帶你深入了解PD-1的生物學
PD-1 于 1992 年被發現，其與配體作用可抑制 T 細胞活性，腫瘤細胞借此逃避免疫。PD-1 抑制劑可阻斷該通路，已用于多種癌癥治療，新輔助等應用前景可期。
小藥說藥 - PD-1，免疫檢查點 - 2025-07-21
【AJH】蕈樣肉芽腫、Sézary綜合征、皮膚B細胞淋巴瘤的診斷、風險分層和治療（2025更新）
近日《American Journal of Hematology》發表綜述，闡述了蕈樣肉芽腫、Sézary綜合征、皮膚B細胞淋巴瘤的診斷、風險分層和治療，現翻譯整理供參考，共約1.9萬字。
聊聊血液 - 原發性皮膚淋巴瘤 - 2025-07-19
PNAS：四川大學彭勇研究揭示了環狀RNA克服三陰性乳腺癌對BET抑制劑的獲得性耐藥的機制
該研究發現，RNA結合蛋白IGF2BP2通過增強c-MYC mRNA的翻譯，成為TNBC獲得性BETi耐藥的關鍵驅動因子。
iNature - 三陰性乳腺癌，環狀RNA - 2025-07-18
【論腫道麻】Nature Reviews Cancer:代謝紊亂相關癌癥中的巨噬細胞和T細胞
該綜述重點關注了巨噬細胞和T細胞，并總結了其與代謝性疾病和癌癥之間的相互作用，并討論了代謝調節療法如何調節免疫表型從而影響癌癥的發生與進展。
古麻今醉網 - 巨噬細胞，代謝紊亂 - 2025-07-17
上海中醫藥大學，最新Science子刊，肺癌轉移的分子機制！
本文通過深入研究CTC集群形成的分子機制，揭示了Src/FN1信號通路的關鍵作用，并驗證了Src抑制劑KX2-391的治療潛力，為肺癌轉移的預防和治療提供了新的理論依據和可能的臨床應用方向。
BioMed科技 - 肺癌，腫瘤轉移 - 2025-07-14
Mol Cancer：溫州醫科大學王瑜敏等團隊提出M6A甲基化的自噬抑制驅動肺腺癌進展和轉移機制
該研究系統地探討了RBP-circRNA-自噬網絡在LUAD發病機制中的功能性相互作用。
iNature - 肺腺癌，m6A甲基化 - 2025-07-11
【論著】｜脂質體結合的反義寡核苷酸BP1003通過抑制STAT3對胰腺癌細胞白蛋白結合型紫杉醇敏感性的影響
本文將以兩種胰腺癌細胞株PANC-1及ASPC-1為實驗對象，通過細胞實驗和動物實驗分析BP1003通過抑制STAT3對胰腺癌細胞白蛋白結合型紫杉醇敏感性的影響。
中國癌癥雜志 - 胰腺癌，BP1003 - 2025-07-06
【論腫道麻】Nature Review Cancer 超越遺傳學：腫瘤微環境驅動癌癥
作者著重闡述某些致癌基因如何引發干細胞與其環境的雙向溝通障礙，這種障礙非遺傳地重新布局下游事件，傾向于組織形態發生過程。
古麻今醉網 - 癌癥，腫瘤微環境 - 2025-07-03
Nature：癌細胞的“魔鬼交易”：從神經元“竊取”能量工廠，開啟致命遠征
《Nature》研究發現，神經元可通過隧道納米管向癌細胞轉移線粒體，增強其能量代謝、干性及抗應激能力，促進癌癥轉移，尤其在腦轉移灶中富集。該發現為阻斷癌癥轉移提供新靶點。
生物探索 - 癌癥轉移，線粒體轉移 - 2025-06-29
Nature Genetics：終結無效化療！一張“基因地圖”精準導航，或將為患者避開治療彎路
研究人員開發出一種巧妙的生物標志物，僅需一份基因組檢測，就能同時預測三種最常用化療藥物——鉑類、紫杉烷類和蒽環類藥物的耐藥性。這項發現，有望將化療從“盲目試探”的時代，帶入一個“精準導航”的新紀元。
生物探索 - 化療 - 2025-06-28
全外顯子組測序WES揭示高危神經母細胞瘤患者的新型候選驅動突變和潛在可用藥突變
本研究結果為神經母細胞瘤潛在分子發病機制和治療靶點提供了相關新信息的全面概述。
蘇州繪真醫學 - 全外顯子組測序，高危神經母細胞瘤 - 2025-06-15
Eur Urol Oncol：循環腫瘤 DNA 占比在轉移性去勢抵抗性前列腺癌中的預后價值
在mCRPC患者中，基線時無法檢測到ctDNA預示著預后更好，這表明對于這部分患者，可以考慮降低治療強度并減少監測頻率。
MedSci原創 - 轉移性去勢抵抗性前列腺癌，循環腫瘤 DNA，不再臨床獲益時間 - 2025-06-11
腫瘤微環境在癌癥中的發展變化
腫瘤微環境（TME）由多種細胞構成，在腫瘤發生、進展及轉移中起關鍵作用，其組成受器官和患者特征影響。靶向 TME 治療策略不斷發展，未來或借助單細胞技術與 AI 實現突破。
小藥說藥 - 免疫細胞，腫瘤微環境 - 2025-06-10
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