2025 共識建議:帕金森病認知障礙的診斷、評估和管理
這些共識建議可作為指導PD認知障礙臨床實踐和改善護理提供的基礎框架。
Alzheimers Dement (Amst) - 帕金森病 - 2025-07-30
一天7000步就夠了!Lancet 子刊揭示:這個步數可顯著降低糖尿病、心血管疾病、癡呆等多種疾病風險
相比傳統的“10000步”指標,7000步已能帶來顯著風險下降,具備更好的公眾推廣潛力。
MedSci原創 - 健康風險,步數 - 2025-07-30
8 個器官提前衰老,死亡風險飆到 8.3 倍!你的血液正在發出衰老警報
研究通過分析 44498 人的血漿樣本,為 11 個器官定制 “年齡計算器”,發現大腦和免疫系統對壽命影響大,生活方式可改變器官年齡,為抗衰提供新思路。
MedSci原創 - 血漿蛋白質組學,器官年齡 - 2025-07-30
2025 NASPGHAN意見書:兒童炎癥性腸病的治療藥物監測
本文回顧了TDM的使用,包括抗tnf藥物和新興生物制劑在誘導和維持治療中的靶標范圍。為臨床醫生使用TDM優化兒童IBD治療提供指導。
J Pediatr Gastroenterol Nutr - 兒童炎癥性腸病 - 2025-07-30
Pediatrics:0~23月齡兒童呼吸道合胞病毒住院患者特征分析
本研究揭示了RSV住院兒童群體中,特別是12-23月齡患兒的基礎疾病分布及其與重癥風險的密切關聯。
MedSci原創 - 呼吸道合胞病毒 - 2025-07-30
3個月寶寶面色蒼白、哭聲低弱,以為是缺鐵,實際是罕見病!她的身體從一出生就注定不‘造血’…
3 個月大的小諾被確診為先天性純紅細胞再生障礙性貧血(DBA),這是一種罕見遺傳性骨髓衰竭病,以紅系造血不足為特征,可伴先天畸形與腫瘤易感性,需個體化治療。
MedSci原創 - DBA,先天性純紅細胞再生障礙性貧血 - 2025-07-30
Neuro-Oncology:使用高劑量甲氨蝶呤的強化化療能夠改善兒童髓母細胞瘤的治療
研究顯示,高劑量甲氨蝶呤強化化療可顯著改善高危 GP3 MB 患兒緩解率和生存率,對非 MB 胚胎性腫瘤無明顯獲益,為幼兒避免放療提供依據。
兒童腫瘤前沿 - 甲氨蝶呤,小兒胚胎性腦腫瘤 - 2025-07-30
npj Digital Medicine:人工智能與智能手機視頻實現嬰兒癲癇痙攣自動識別
通過社交媒體公開視頻,構建了迄今最大規模的嬰兒癲癇痙攣(ES)視頻數據集,解決了罕見病數據稀缺問題。基于最新視覺Transformer基礎模型,結合LoRA微調技術,模型實現了高達0.96的AUC
MedSci原創 - 罕見病,嬰兒癲癇痙攣,嬰兒癲癇痙攣綜合征 - 2025-07-30
2025 NICE 技術評估指南:凡扎卡托-特扎卡托-氘代依伐卡托用于治療6歲及以上囊性纖維化跨膜傳導調節因子(CFTR)基因存在1個或多個F508del突變的囊性纖維化患者 [TA1085]
關于凡扎卡托-特扎卡托-氘代依伐卡托(Alyftrek)用于治療6歲及以上囊性纖維化跨膜傳導調節因子基因存在F508del突變的囊性纖維化患者的循證建議。
NICE官網 - 囊性纖維化 - 2025-07-30
不寧腿綜合征(RLS)臨床管理策略優化
不寧腿綜合征是常見慢性神經障礙,以靜息時下肢不適、活動緩解為特征,與鐵代謝、多巴胺功能等相關,需個體化治療改善生活質量。
神經科學論壇 - 不寧腿綜合征,病理機制 - 2025-07-30
【STTT】分子分型指導的免疫化療治療復發難治DLBCL,瑞金醫院GUIDANCE-06研究
上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院開展了一項單中心Ⅱ期GUIDANCE-06研究,旨在評估基于分子分型指導的免疫化療方案(R-ICE-X)在R/R DLBCL患者中的療效與安全性。
聊聊血液 - 彌漫性大B細胞淋巴瘤,GUIDANCE-06 - 2025-07-30
2025 NICE 技術評估指南:依伐卡托-特扎卡托-艾利沙卡托、特扎卡托-依伐卡托和魯瑪卡托-依伐卡托用于治療囊性纖維化 [TA988]
關于依伐卡托-特扎卡托-艾利沙卡托聯合依伐卡托、特扎卡托-依伐卡托聯合依伐卡托以及魯瑪卡托-依伐卡托治療囊性纖維化的循證建議。
NICE官網 - 囊性纖維化 - 2025-07-30
千萬級中國人體檢數據解讀 2024:超半數成年人面臨肥胖或超重問題
千萬級數據顯示,2024 年中國肥胖標化率 16.3%,超重或肥胖 51.4%,男性、北方及中老年群體高發,需重視防控。
美年健康研究院 - 肥胖,超重 - 2025-07-30
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