Nature Biotechnology：血液中的“腸道私語”：一種顛覆性的癌癥檢測方法正在浮現
研究發現，通過檢測血漿中微生物游離 RNA 的修飾特征，可精準診斷結直腸癌，其區分癌癥與健康樣本的 AUC 值達 0.98，尤其對早期癌癥識別能力突出。
生物探索 - 結直腸癌，液體活檢 - 2025-07-13
震撼！畢井泉、于文明等醫藥領域大老虎相繼落馬！院士候選人落馬！西北頂級醫院院長王琛落馬，曾獲中國醫師獎！連日來醫療界震動不斷
自2023年上半年起，我國醫藥行業掀起了新一輪反腐風暴。根據公開通報，2024年至少有超過350名醫藥衛生系統干部被查，其中不乏院士、廳官、三甲醫院書記院長等有較大影響力的人物，在通報中，&ldquo
MedSci原創 - 2025-06-27
再添新證！多項研究：維B補過度，癌癥發生率增加27%，腦轉移風險高出3.8倍！且維E竟幫助癌細胞躲避鐵死亡，促癌生長！
還是不能盲目跟風補充
MedSci原創 - 脂蛋白，鐵死亡，脂溶性抗氧化劑 - 2025-06-23
單抗藥物命名揭秘：「珠」「昔」「利」「妥」，藏在單抗名字里的密碼
單克隆抗體藥物命名遵循國際規則，由前綴、作用目標亞詞干、來源亞詞干及詞尾構成，后有規則更新，其名字蘊含功能與出身信息，展現研發技術發展。
MedSci原創 - 單克隆抗體藥物，命名規則 - 2025-04-28
病例報告|以腦膜腦炎為主要表現的嗜酸性粒細胞增多癥1例
本文報告１例嗜酸性粒細胞性腦膜腦炎的患者，并分析其病理及疾病發展特點。
中國神經精神疾病雜志 - 腦膜腦炎，嗜酸性粒細胞增多癥 - 2025-04-13
王共強：基底節區病變的非運動癥狀 | 機制與臨床
基底節區病變不僅引發運動障礙，還與多種非運動癥狀相關，其機制復雜，涉及多系統異常。非運動癥狀異質性高，常早于運動癥狀出現，對疾病早期診斷和治療有重要意義，未來需深入研究其調控網絡。
神經科學論壇 - 非運動癥狀，基底節區病變 - 2025-03-13
罕見病專欄|中年女性，進行性走路困難35年余——POLR3A基因復合雜合突變致HLD7
本病以對癥支持治療為主。本文通過對該病例的報告及文獻回顧，期望提高對HLD7及POLR3-HLD疾病譜系的認識，并為臨床診治提供參考。
中國神經精神疾病雜志 - POLR3A，髓鞘形成不良的腦白質營養不良7型 - 2025-02-27
罕見病專欄|中年男性，進行性行走困難——遺傳性痙攣性截癱7型二家系
通過對相關文獻進行回顧，總結了本病的基因型和表型特點，以期進一步提高對該病的認識，并為臨床診治提供參考。
中國神經精神疾病雜志 - 遺傳性痙攣性截癱7型，SPG7 - 2025-02-26
日本常用的漢方300首方劑、十大日本漢方
漢方可謂是一門以人體的治療反應為基礎的系統化醫學。起源于中國古代的這門經驗醫學約在5～6世紀傳入日本。漢方根據日本的水土和氣候條件以及日本人的體質，獨自發展起來，演變成為日本的傳統醫學。17世紀左右，
MedSci原創 - 漢方醫學，日本漢方 - 2025-01-22
病例報告|伴白質病變的強直性肌營養不良的家系1例
本文報告1例中樞神經系統癥狀輕微，影像學檢查已出現明顯腦白質病變的DM1病例，以提高對DM1累及神經系統的認識。
中國神經精神疾病雜志 - 肌營養不良，腦白質病變 - 2025-01-21
病例報告|以帕金森綜合征為主要表現的脊髓小腦性共濟失調2型1例
本文報道1例少見的以帕金森綜合征為主要表現的SCA2病例。
中國神經精神疾病雜志 - 帕金森綜合征，脊髓小腦性共濟失調 - 2025-01-21
病例報告|成人發病的神經元核內包涵體病1例
該病例提示有必要提高對成人發病的神經元核內包涵體病的認識，通過影像學，皮膚活檢以及NOTCpNLC基因提高神經元核內包涵體病的診斷率。
中國神經精神疾病雜志 - 神經元核內包涵體病，皮膚組織活檢 - 2024-12-25
吉林大學陳芳芳教授《自然·通訊》：神奇納米材料——開啟白血病免疫治療新征程
本文介紹納米材料用于抗白血病免疫治療的探索，吉林大學團隊研究葡聚糖涂層氧化鐵納米材料，闡述其免疫效能、作用機制、特性差異等，為個性化治療提供思路。
BioMed科技 - 免疫治療，急性髓系白血病，納米材料，氧化鐵納米材料 - 2024-12-02
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