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打破性別偏見!BMJ發文:女性冠心病患者抗血栓治療獲益與男性一致

打破性別偏見!BMJ發文:女性冠心病患者抗血栓治療獲益與男性一致

本研究旨在探索抗血栓治療在冠心病患者中的性別相關療效與安全性差異。

MedSci原創 - 冠心病,抗血栓治療 - 2025-07-30

Pediatrics:0~23月齡兒童呼吸道合胞病毒住院患者特征分析

Pediatrics:0~23月齡兒童呼吸道合胞病毒住院患者特征分析

本研究揭示了RSV住院兒童群體中,特別是12-23月齡患兒的基礎疾病分布及其與重癥風險的密切關聯。

MedSci原創 - 呼吸道合胞病毒 - 2025-07-30

3個月寶寶面色蒼白、哭聲低弱,以為是缺鐵,實際是罕見病!她的身體從一出生就注定不‘造血’…

3個月寶寶面色蒼白、哭聲低弱,以為是缺鐵,實際是罕見病!她的身體從一出生就注定不‘造血’…

3 個月大的小諾被確診為先天性純紅細胞再生障礙性貧血(DBA),這是一種罕見遺傳性骨髓衰竭病,以紅系造血不足為特征,可伴先天畸形與腫瘤易感性,需個體治療。

MedSci原創 - DBA,先天性純紅細胞再生障礙性貧血 - 2025-07-30

論文解讀 | Zhang P/Liu Z/Pei H教授團隊揭示NADK四聚體缺陷突變體對肺癌化療耐藥性的影響

論文解讀 | Zhang P/Liu Z/Pei H教授團隊揭示NADK四聚體缺陷突變體對肺癌化療耐藥性的影響

該研究探討了cNADK的調控機制,并表征了與癌癥相關的NADK突變體對NADK活性和癌細胞化療反應的影響。

Genes and Diseases - 化療,cNADK - 2025-07-30

Clinical Gastroenterology and Hepatology:結合內鏡與組織學的囊袋炎評估新工具

Clinical Gastroenterology and Hepatology:結合內鏡與組織學的囊袋炎評估新工具

API在多項指標上表現出高度的內外部可靠性與較強的響應性,優于現有多種內鏡評分標準;該指數為囊袋炎的臨床研究和治療效果評估提供了科學、客觀且實用的量表工具。

MedSci原創 - 消化內鏡,膽囊炎 - 2025-07-30

Neuro-Oncology:使用高劑量甲氨蝶呤的強化化療能夠改善兒童髓母細胞瘤的治療

Neuro-Oncology:使用高劑量甲氨蝶呤的強化化療能夠改善兒童髓母細胞瘤的治療

研究顯示,高劑量甲氨蝶呤強化化療可顯著改善高危 GP3 MB 患兒緩解率和生存率,對非 MB 胚胎性腫瘤無明顯獲益,為幼兒避免放療提供依據。

兒童腫瘤前沿 - 甲氨蝶呤,小兒胚胎性腦腫瘤 - 2025-07-30

npj Digital Medicine:人工智能與智能手機視頻實現嬰兒癲癇痙攣自動識別

npj Digital Medicine:人工智能與智能手機視頻實現嬰兒癲癇痙攣自動識別

通過社交媒體公開視頻,構建了迄今最大規模的嬰兒癲癇痙攣(ES)視頻數據集,解決了罕見病數據稀缺問題。基于最新視覺Transformer基礎模型,結合LoRA微調技術,模型實現了高達0.96的AUC

MedSci原創 - 罕見病,嬰兒癲癇痙攣,嬰兒癲癇痙攣綜合征 - 2025-07-30

術前抗凝藥到底要不要停?什么時間停?

術前抗凝藥到底要不要停?什么時間停?

多數手術需停藥,低風險手術可能無需,特殊情況需過渡治療,且需注意個體調整與術后恢復。

麻醉MedicalGroup - 抗凝藥,麻醉術前 - 2025-07-30

2025 NICE 技術評估指南:凡扎卡托-特扎卡托-氘代依伐卡托用于治療6歲及以上囊性纖維<font color="red">化</font>跨膜傳導調節因子(CFTR)基因存在1個或多個F508del突變的囊性纖維<font color="red">化</font>患者 [TA1085]

2025 NICE 技術評估指南:凡扎卡托-特扎卡托-氘代依伐卡托用于治療6歲及以上囊性纖維跨膜傳導調節因子(CFTR)基因存在1個或多個F508del突變的囊性纖維患者 [TA1085]

關于凡扎卡托-特扎卡托-氘代依伐卡托(Alyftrek)用于治療6歲及以上囊性纖維跨膜傳導調節因子基因存在F508del突變的囊性纖維患者的循證建議。

NICE官網 - 囊性纖維化 - 2025-07-30

不寧腿綜合征(RLS)臨床管理策略優化

不寧腿綜合征(RLS)臨床管理策略優化

不寧腿綜合征是常見慢性神經障礙,以靜息時下肢不適、活動緩解為特征,與鐵代謝、多巴胺功能等相關,需個體治療改善生活質量。

神經科學論壇 - 不寧腿綜合征,病理機制 - 2025-07-30

Trends in Genetics:從罕見病到常見病的轉化之路——基因變異如何引領新療法探索

Trends in Genetics:從罕見病到常見病的轉化之路——基因變異如何引領新療法探索

罕見遺傳性疾病與常見復雜病癥共享核心分子機制,為精準醫療打開新思路。基因組學技術、人工智能和多組學的應用,驅動罕見病致病變異的功能解析,加速轉化至常見病治療策略的開發。

MedSci原創 - 基因變異,罕見病 - 2025-07-30

【STTT】分子分型指導的免疫化療治療復發難治DLBCL,瑞金醫院GUIDANCE-06研究

【STTT】分子分型指導的免疫化療治療復發難治DLBCL,瑞金醫院GUIDANCE-06研究

上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院開展了一項單中心Ⅱ期GUIDANCE-06研究,旨在評估基于分子分型指導的免疫化療方案(R-ICE-X)在R/R DLBCL患者中的療效與安全性。

聊聊血液 - 彌漫性大B細胞淋巴瘤,GUIDANCE-06 - 2025-07-30

2025 NICE 技術評估指南:依伐卡托-特扎卡托-艾利沙卡托、特扎卡托-依伐卡托和魯瑪卡托-依伐卡托用于治療囊性纖維<font color="red">化</font> [TA988]

2025 NICE 技術評估指南:依伐卡托-特扎卡托-艾利沙卡托、特扎卡托-依伐卡托和魯瑪卡托-依伐卡托用于治療囊性纖維 [TA988]

關于依伐卡托-特扎卡托-艾利沙卡托聯合依伐卡托、特扎卡托-依伐卡托聯合依伐卡托以及魯瑪卡托-依伐卡托治療囊性纖維的循證建議。

NICE官網 - 囊性纖維化 - 2025-07-30

千萬級中國人體檢數據解讀 2024:超半數成年人面臨肥胖或超重問題

千萬級中國人體檢數據解讀 2024:超半數成年人面臨肥胖或超重問題

千萬級數據顯示,2024 年中國肥胖標率 16.3%,超重或肥胖 51.4%,男性、北方及中老年群體高發,需重視防控。

美年健康研究院 - 肥胖,超重 - 2025-07-30

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