FDA批準非奈利酮心衰適應癥！心衰”五朵金花“迎來新成員
上周，FDA正式批準非奈利酮用于左室射血分數（LVEF）≥40%的成人心衰患者，這一舉措不僅填補了HFmrEF及HFpEF領域的治療空白
MedSci原創 - 心衰，慢性心衰，非奈利酮 - 2025-07-19
EVM14臨床試驗申請獲國家藥監局受理，國產mRNA腫瘤疫苗實現“中美雙報”
EVM14在臨床前研究中展現出巨大治療潛力。研究數據顯示，EVM14在小鼠中誘導劑量依賴性的抗原特異性免疫應答，并在多個小鼠同源腫瘤模型中顯著抑制腫瘤生長。
網絡 - 2025-07-15
![全球創新！中國學者15篇釔[90Y]樹脂微球研究獲國際肝癌界高度關注，展現肝癌治療“中國實力”](https://img.medsci.cn/20241107/1730967184313_8538692.jpg?imageMogr2/format/webp "全球創新！中國學者15篇釔[90Y]樹脂微球研究獲國際肝癌界高度關注，展現肝癌治療“中國實力”")
全球創新！中國學者15篇釔[90Y]樹脂微球研究獲國際肝癌界高度關注，展現肝癌治療“中國實力”
第十五屆亞太原發性肝癌專家聯盟（APPLE）年會于日本神戶盛大召開，15篇中國大陸釔-90樹脂微球研究成果重磅入選，充分展現出其在肝癌治療領域的“中國方案”獲國際學術界的關注與認可。
網絡 - 2025-07-14
![核藥全球研發重大突破！局部腫瘤控制率達100%，釔[90Y]微球注射液獲FDA提前正式批準新增不可切除肝細胞癌適應癥](https://img.medsci.cn/20241120/1732096450891_8538692.jpg?imageMogr2/format/webp "核藥全球研發重大突破！局部腫瘤控制率達100%，釔[90Y]微球注射液獲FDA提前正式批準新增不可切除肝細胞癌適應癥")
核藥全球研發重大突破！局部腫瘤控制率達100%，釔[90Y]微球注射液獲FDA提前正式批準新增不可切除肝細胞癌適應癥
基于釔[90Y]微球注射液DOORwaY90臨床試驗的突破性中期數據成功達到預設的共同主要終點，FDA提前正式批準了該產品新增適應癥，用于治療不可切除肝細胞癌（HCC），且未限制腫瘤直徑大小。
網絡 - 2025-07-08
震撼！鄭大一附院原院長闞全程被查！帶領該院成為全球最大醫院，年入200億！用管企業的方法管醫生、醫院越大就會越強，一個時代的落幕
鄭大一附院原院長闞全程被查
MedSci原創 - 2025-05-30
國內首部1型神經纖維瘤病患者診療狀況及生命質量調研報告發布，提升中國罕見病患者生存質量
報告系統性調研和梳理了NF1患者群體的人口社會學情況、疾病表現、診療經歷、經濟負擔、生命質量、社會融入情況，以及目前比較突出的治療和保障訴求等內容，共同推動神經纖維瘤病診療水平政策保障水平的提升。
網絡 - 2025-05-13
營收飆漲461%、現金儲備16億，云頂新耀2024年成功轉型Biopharma
云頂新耀“雙輪驅動”戰略已進入全新階段，云頂新耀將在繼續利用已建立的卓越運營的商業化平臺自我“造血”，繼續鞏固在核心治療領域的領先地位。
網絡 - 2025-03-26
多線治療失敗后，仍有42%患者臨床獲益！徐兵河教授領銜研究帶來乳腺癌潛在新選擇
2期BRIGHT-1研究顯示，吡羅西尼單藥治療此類經多線治療后進展患者，ORR達29.8%，安全性可控，為患者提供新選擇，未來可探索聯合療法等。
醫學新視點 - 乳腺癌，吡羅西尼 - 2025-03-17
NEJM：僅需1周，有效緩解瘙癢和蕁麻疹癥狀，效果維持半年，約30%患者癥狀完全消失！
3 期試驗表明其用于抗組胺藥治療未控患者起效快，24 周半數癥狀控制，安全可控，國內上市申請已受理。
醫學新視點 - 慢性自發性蕁麻疹，瑞米布替尼 - 2025-03-07
JCO：新藥對肺癌、乳腺癌等多種實體瘤均有效！30%患者腫瘤部分消失，效果維持近13個月
在研藥物宗格替尼是口服 HER2 特異性酪氨酸激酶抑制劑，1a 期試驗顯示其治療 HER2 突變實體瘤有初步療效且安全性可控，上市申請已獲 CDE 受理并被優先審評。
醫學新視點 - 非小細胞肺癌，宗格替尼 - 2025-03-06
ECCO 2025：伊曲莫德完整維持期臨床數據首次公布
首次公布了亞洲多中心Ⅲ期臨床研究的完整維持期數據，結果具有顯著的臨床意義和統計學意義的改善，同時顯示了良好的安全性。
網絡 - 2025-02-27
特別關注｜瑞美替羅（Resmetirom）治療代謝相關脂肪性肝炎的臨床試驗進展
本綜述旨在總結Resmetirom相關臨床試驗研究概況，為臨床治療提供理論參考。
臨床肝膽病雜志 - 代謝相關脂肪性肝炎，瑞美替羅 - 2025-02-20
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