“繪”真報告 | 神經鞘瘤患者檢出NF2胚系有害變異，輔助精準診療及遺傳風險評估
神經鞘瘤起源于神經髓鞘，為良性腫瘤。2022 年新分類包含多種類型，各型有獨特發(fā)病機制、臨床特征與診斷標準，基因檢測可輔助診療評估。
蘇州繪真醫(yī)學 - 診斷標準，神經鞘瘤 - 2025-04-18
Int J Pediatr Otorhinolaryngol：對于僅有耳鳴癥狀的兒科患者，影像學檢查是否必要？
在僅有耳鳴癥狀的兒科患者中，影像學檢查很少能發(fā)現影響臨床治療的新異常。需要進一步的研究來優(yōu)化資源利用，并確定哪些兒科耳鳴患者可以推遲進行影像學檢查。
MedSci原創(chuàng) - 耳鳴，影像學檢查，兒童耳鳴 - 2025-02-15
血液腫瘤化療和免疫療法相關神經毒性：發(fā)病率、機制和管理
《Blood Reviews》近日發(fā)表綜述，闡述了化療和免疫療法（不含放療）治療血液腫瘤時引起神經毒性的類型、機制、診斷、管理和預防。
聊聊血液 - 血液腫瘤，免疫療法 - 2025-01-03
額葉病變的臨床癥狀及定位診斷
介紹大腦皮質分區(qū)，重點闡述額葉不同部位病變的癥狀及定位診斷，包括背外側面、底面、額極，涵蓋運動、精神等多方面癥狀。
神經病學醫(yī)學網 - 癲癇發(fā)作，運動障礙，額葉 - 2024-07-27
Otol Neurotol：洛沙坦在觀察期間可能無法預防前庭神經鞘瘤生長或相關聽力損失
來自美國得克薩斯州貝勒醫(yī)學院、得克薩斯大學MD安德森癌癥中心等機構的研究人員發(fā)現，在觀察期間使用洛沙坦可能不會降低VS生長或聽力損失的風險。
MedSci原創(chuàng) - 2024-07-17
【篩查】拯救“折翼天使”——兒童法布雷病早診早治
法布雷病（也稱法布里病， Fabry disease），是一種罕見的X染色體伴性遺傳溶酶體貯積病。
網絡 - 罕見病，法布雷病 - 2024-06-03
【論著】顱內動脈狹窄支架置入術圍手術期安全性評估:富穿支動脈對比少穿支動脈
本研究回顧性分析單中心接受顱內動脈狹窄支架置入術治療的ICAS 患者,收集圍手術期的卒中事件及相關危險因素,分析穿支動脈對于手術安全性的影響,以期對未來手術適應證提出建設性意見?
中國腦血管病雜志 - 支架置入，顱內動脈狹窄，富穿支動脈，少穿支動脈 - 2024-05-29
面神經麻痹！從解剖到運動療法
面神經麻痹也稱“面神經炎”或“貝爾麻痹”，俗稱“面癱”“歪嘴巴”“吊線風”，是面神經受損導致面肌癱瘓的一種神經缺損癥狀。
疼痛康復研究 - 面神經麻痹，面神經 - 2024-04-20
Otol Neurotol：上半規(guī)管骨裂和前庭神經鞘瘤患者的聽覺前庭發(fā)現
研究人員描述了并發(fā)上半規(guī)管裂（SCD）和同側前庭神經鞘瘤（VS）病例的臨床儀器檢查結果發(fā)現，并指出，當出現不明確的癥狀和體征時，完整的聽覺前庭評估對影像學檢查和診斷具有關鍵的作用。
MedSci原創(chuàng) - 前庭神經鞘瘤，上半規(guī)管裂，聽覺前庭 - 2024-02-08
Eur Arch Otorhinolaryngol：一種新開發(fā)的放射組學技術分析前庭神經鞘瘤與聽力狀態(tài)之間的關系
結果發(fā)現，新開發(fā)的放射組學特征與前庭神經鞘瘤患者的聽力狀況相關，可為治療決策提供有用的信息。
MedSci原創(chuàng) - 前庭神經鞘瘤，聽力狀態(tài)，放射組學技術 - 2024-01-31
【衡道丨病例】病理診斷——神經纖維瘤病伴惡變
神經纖維瘤是一組良性的周圍神經鞘膜腫瘤，由分化的施萬細胞、神經束膜細胞/神經束膜樣細胞、纖維母細胞以及形態(tài)介于神經束膜樣細胞和其他細胞之間的移行細胞混合組成。
衡道病理 - 神經纖維瘤，周圍神經鞘膜腫瘤 - 2023-12-17
“繪”解讀真報告丨基因檢測如何輔助神經纖維瘤病精準診療？
神經纖維瘤病是一種良性的周圍神經疾病，屬于常染色體顯性遺傳病。其組織學上起源于周圍神經鞘神經內膜的結締組織。它常累及起源于外胚層的器官，如神經系統、眼和皮膚等，是常見的神經皮膚綜合征之一。
蘇州繪真醫(yī)學 - 神經纖維瘤病 - 2023-11-13
Eur J Radiol：如何實現前庭神經鞘瘤的個性化診斷及治療？
現階段，許多中心對前庭神經鞘瘤（VS）的治療模式已經從積極治療轉向更保守的等待和掃描方法，并進行連續(xù)的MRI掃描。
MedSci原創(chuàng) - 前庭神經鞘瘤 - 2023-11-06
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