Nat Commun 鄭州大學第一附屬醫院高路教授團隊揭示circATXN1在缺血性疾病中的作用及機制
該研究揭示了circATXN1在缺血性疾病中調控部分內皮-間充質轉化(partial EndMT)的關鍵作用，為缺血性心血管疾病的治療提供了新的潛在靶點。?
論道心血管 - 缺血性疾病，circATXN1 - 2025-07-14
World Journal of Pediatrics | 中國兒童肺移植五年大數據分析：生存率超成人，感染與供體匹配成關鍵挑戰（2019-2023）
本研究系統描述了中國成人肺移植質量管理與控制中心注冊的全國13個肺移植中心2019-2023年62例兒童肺移植患者的人群特征與臨床發展，不僅反映了中國pLTX領域的現實狀況。
MedSci原創 - 兒童肺移植 - 2025-07-08
Adv Sci：哈爾濱醫科大學李悅/張志仁/潘振偉研究揭示了ACFs分泌的外泌體誘發房性心律失常的新機制
該研究通過用血管緊張素II處理培養的原代人ACF (hACF)和大鼠ACF，然后將分泌的外泌體移植到大鼠體內。測試動作電位時程和L型鈣電流 (ICa)。
iNature - 房性心律失常，ACFs - 2025-07-07
【論著】｜腫瘤直徑對結直腸癌肺轉移患者射頻消融術后生存及局部進展風險的影響研究
本研究聚焦于CRC肺轉移這一特殊人群，探索腫瘤直徑對CRC肺轉移RFA術后生存和局部進展風險的影響，以期為術前精準篩選RFA獲益人群提供借鑒。
中國癌癥雜志 - 結直腸癌，肺轉移 - 2025-07-06
林奇綜合征相關基因大片段重排檢測
林奇綜合征由 MMR 基因（MLH1、MSH2 等）和 EPCAM 基因胚系突變引起，約 17.4% 患者存在大片段重排變異，MLPA 和經驗證的 NGS 可用于檢測，有助 LS 診斷與遺傳風險評估。
蘇州繪真醫學 - 林奇綜合征，基因大片段重排 - 2025-07-04
華中科技大學，最新Science大子刊，肝癌免疫治療新靶點！
華中科技大學研究發現，HCC中Riplet基因因啟動子超甲基化沉默，致脂肪酸合成增強，棕櫚酸積累激活STAT3，促進CD8T細胞耗竭，引發免疫治療抵抗，而FASN抑制劑與抗PD-1聯合治療可克服。
BioMed科技 - HCC，免疫治療 - 2025-07-02
論著|腦源性神經營養因子甲基化水平與氯胺酮治療難治性抑郁障礙療效的關系
本研究基于一項針對重復氯胺酮注射治療TRD患者的臨床隊列研究，檢測并分析BDNF基因甲基化水平和表達量，探討患者治療前的基線BDNF基因甲基化水平對重復靜脈注射氯胺酮抗抑郁療效的預測作用。
中國神經精神疾病雜志 - 重性抑郁障礙，難治性抑郁 - 2025-06-20
信任感動：如何精準把控肺結節手術時機？--記山東結友線上問診2次后轉面診并在杭州市一醫院手術
47 歲男性左肺下葉磨玻璃結節隨訪 2 年，從純磨玻璃進展為混合密度，靶掃描提示微浸潤性腺癌可能，行楔形切除術后病理證實為微浸潤性腺癌，強調隨訪中影像細節對手術時機判斷的重要性及合理術式選擇的理念。
葉建明說結節 - 肺磨玻璃結節，微浸潤性腺癌 - 2025-06-17
Nat Cardiovasc Res 北京大學郭宇軒/董爾丹團隊發布新型基因開關技術DreAM
該研究基于FDA批準的小分子可變剪接調節劑，開發了具有自主知識產權的AAV基因表達調控技術DreAM。
論道心血管 - AAV，DreAM - 2025-06-14
Front Mol Neurosci：機械應力下牙周膜成纖維細胞與感覺神經元之間的P物質雙向信號傳導研究
本研究的目的是研究牙周膜成纖維細胞（PdLFs）與感覺神經元之間潛在的P物質（SP）介導的相互作用，以增進我們對正畸牙齒移動期間正畸疼痛潛在分子機制的理解。
MedSci原創 - 牙周膜成纖維細胞，感覺神經元，機械應力，P物質雙向信號傳導 - 2025-06-04
2型糖尿病新希望！上海中醫藥大學揭秘：當歸六黃湯抑制JAK2/STAT3通路，改善2型糖尿病血管內皮功能障礙！
該研究深入探討了當歸六黃湯（Danggui Liuhuang Decoction，簡稱DGLHD）在改善2型糖尿病相關血管內皮功能障礙（T2DM-VED）方面的潛在療效及其作用機制。
MedSci原創 - 2型糖尿病，當歸六黃湯 - 2025-05-30
【論著】｜SEC14L1P1對口腔鱗狀細胞癌細胞增殖和遷移的影響
本研究探究SEC14L1P1在OSCC細胞系中的表達特征、定位情況，以及其表達水平的變化對OSCC細胞增殖、遷移和EMT的影響，從而為尋找OSCC的有效治療靶標提供新的理論基礎和研究方向。
中國癌癥雜志 - 口腔鱗狀細胞癌，SEC14L1P1 - 2025-05-17
護心佑腎|這4類高危人群的法布雷病篩查，3分鐘速看
法布雷病（Fabry disease）是一種罕見的X連鎖遺傳溶酶體貯積癥，因位于Xq22.1的GLA基因突變，導致其編碼的α半乳糖苷酶A（α-Gal A）活性降低或完全缺乏
網絡 - 2025-05-15
撥開迷霧?| 從機制到診斷標準，層層探索法布雷病
有這樣一種疾病，臨床表現多樣且不具特異性，常常被誤診為風濕免疫疾病、幼年特發性關節炎、腸易激綜合征、心力衰竭等，這種“怪病”便是被視為罕見疾病的法布雷病。
網絡 - 2025-05-14
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