期刊閱讀
JTO：拉澤替尼 vs 奧希替尼：一線治療EGFR突變晚期非小細胞肺癌的隨機雙盲探索性分析
該研究是三代EGFR-TKI藥物首次通過隨機、雙盲設計進行的直接對比，彌補了此前缺乏高證據水平頭對頭比較的空白。
J Thorac Oncol：亞洲早發肺腺癌遺傳風險基因全景解析——TP53、BRCA2及ALKBH2變異的新發現
本研究系統揭示了亞洲早發肺腺癌患者群體中，生殖系致病變異的頻率和分布特點，強調了TP53和BRCA2的關鍵作用。
JTO：度伐利尤單抗聯合新輔助治療對非小細胞肺癌患者手術結局的影響
本文重點報告了度伐利尤單抗加化療的手術相關結局，涵蓋手術實施率、手術方式、時機、根治性切除率以及并發癥發生情況。
Journal of Thoracic Oncology | BAP1 基因突變與惡性間皮瘤：家族性病例的臨床特征與新認知
研究重點解決了BAP1+/-誘發的間皮瘤與散發性間皮瘤的區別、生物學行為、診斷特點及患者預后，試圖為相關患者提供精準診療路徑。
Lazertinib Vs Osimertinib：MARIPOSA研究探索EGFR突變晚期非小細胞肺癌初治患者的療效和安全性比較
lazertinib的療效與osimertinib不分伯仲，但其更優的心臟安全性尤其QT間期延長風險較低，彰顯其潛在的臨床優勢，尤其適合心血管風險較高患者。
JTO：60 Gy/40次每日兩次放療提升局限期小細胞肺癌總生存率
每日兩次、每次2Gy、共40次、總劑量60Gy的加速超分割胸部放療方案在局限期小細胞肺癌患者中，相比標準的每日兩次、每次1.5Gy、共30次、總劑量45Gy的方案，能夠顯著延長患者的總生存期。
JTO：解剖肺切除術與楔形切除術相比提高IA期（≤2cm）非小細胞肺癌的生存率
近年來，多項重要的臨床試驗，如日本臨床腫瘤協作組（JCOG）0802研究和癌癥與白血病B組（CALGB）140503研究，為早期非小細胞肺癌（NSCLC）的治療策略帶來了新的思考。這些試驗結果提示，在
5年存活患者幾乎翻倍，死亡風險降低41%！新藥為晚期肺癌患者帶來持久顯著獲益
免疫檢查點抑制劑用于晚期NSCLC治療，西米普利單抗可單藥或聯合化療一線治療。
西米普利單抗單藥治療作為PD-L1表達≥50%的晚期非小細胞肺癌患者一線治療的五年隨訪結果：EMPOWER-Lung 1研究
該研究旨在報告EMPOWER-Lung 1研究的五年隨訪結果，研究結果顯示，西米普利單抗單藥治療在PD-L1表達≥50%的晚期NSCLC患者中顯示出持久的臨床益處。
J THORAC ONCOL | CROWN研究5年隨訪：洛拉替尼顯著延長亞洲ALK陽性NSCLC患者無進展生存期
經過5年隨訪，CROWN研究中亞洲亞組的結果顯示，洛拉替尼在療效和安全性方面與整體人群一致。洛拉替尼的中位PFS尚未達到，顯示出前所未有的長期療效，且洛拉替尼在預防和控制腦轉移方面也表現出色。
J Thorac Oncol：氘代奧希替尼衍生物（TY-9591）在晚期EGFR突變非小細胞肺癌中的安全性、藥代動力學和療效：一項1期劑量遞增和劑量擴展研究
該研究旨在評估氘代奧希替尼衍生物TY-9591在晚期EGFR突變NSCLC患者中的安全性、藥代動力學和初步療效，TY-9591在晚期EGFR突變NSCLC患者中表現出良好的安全性和顯著的療效。
J Thorac Oncol | NSCLC 腦轉移治療新進展：CTONG 2003 研究評估卡瑞利珠單抗聯合放化療的療效
該研究旨在評估卡瑞利珠單抗聯合放療和化療在未經治療的驅動基因陰性NSCLC腦轉移患者中的療效和安全性，盡管研究提前終止，但卡瑞利珠單抗在NSCLC腦轉移患者中顯示出改善iPFS和PFS的趨勢。
J Thorac Oncol | 埃萬妥單抗聯合拉澤替尼在 EGFR 突變 NSCLC 患者中展現出顯著抗腫瘤活性
該研究旨在評估埃萬妥單抗聯合拉澤替尼在EGFR突變型NSCLC患者中的療效和安全性，埃萬妥單抗聯合拉澤替尼在EGFR突變型NSCLC患者中表現出持久的抗腫瘤活性，且安全性可控。
J Thorac Oncol | 戈沙妥珠單抗（SG）：小細胞肺癌二線治療新選擇，療效與安全性并重
該研究旨在評估SG在既往接受過治療的廣泛期小細胞肺癌患者中作為二線治療的療效和安全性，SG作為廣泛期小細胞肺癌的二線治療顯示出有希望的療效，無論鉑敏感性如何，此外，安全性可控。
KRAS基因突變用靶向藥聯合化療，88.9%的患者腫瘤病灶縮小超過30%以上！
非小細胞肺癌中，KRAS G12C 突變靶向藥療效遜于 EGFR 靶向藥。索托拉西布聯合化療的二期試驗顯示，對 KRAS G12C 突變非鱗癌患者療效好，PD - L1 陰性者獲益大。
J Thorac Oncol | 索托拉西布聯合化療治療 KRAS G12C 突變 NSCLC：療效顯著，安全性可控
該研究旨在評估索托拉西布與卡鉑/培美曲塞聯合治療KRAS G12C突變非鱗狀NSCLC患者的療效和安全性，并具有更長的隨訪時間。索托拉西布聯合卡鉑/培美曲塞聯合治療表現出良好的療效，并且毒性可控。
奧希替尼聯合化療沒有效果了，埃萬妥單抗聯合拉澤替尼讓58%的患者臨床獲益！
亞洲非小細胞肺腺癌患者 EGFR 基因突變頻率高，靶向藥治療會耐藥，奧希替尼耐藥機制多樣。埃萬妥單抗聯合拉澤替尼可克服其耐藥，有一定療效及不良事件，為患者提供新選擇。
抗癌新藥：戈沙妥珠單抗治療小細胞肺癌最新療效數據，41.9%患者可評估腫瘤病灶大幅度縮小！
小細胞肺癌預后差、易復發，二線治療方案少。戈沙妥珠單抗是靶向藥，二期試驗用于其二線治療有成效，展現出治療應答率和生存期優勢。
迄今最大規模：解讀5212例肺腺癌患者中EGFR常見、罕見和復合突變的臨床和分子特征
本研究強調了LUAD中EGFR突變類型在臨床和分子層面的異質性，突顯了罕見突變的獨特特征，尤其是它們與吸煙以及與KRAS和TP53共突變的關聯。
說肺癌論EGFR基因突變：基因突變種類、治療思路！
研究分析 19163 名非小細胞肺癌患者，發現 EGFR 基因突變患者中罕見突變占 8.9%，吸煙患者更易出現，且與其他基因突變及高腫瘤負荷相關，罕見突變患者靶向藥中位使用時間短，獲益小且易耐藥。
