2025-04-15
本文基于對醫(yī)療機構(gòu)藥物重整服務(wù)現(xiàn)狀的分析及國內(nèi)外相關(guān)文獻的梳理，結(jié)合藥學服務(wù)領(lǐng)域的法律法規(guī)、規(guī)章制度及標準化管理路徑，提出了一套多學科協(xié)作藥物重整服務(wù)專家共識。
2025-04-15
教師應(yīng)結(jié)合臨床教學情況，選擇和應(yīng)用相應(yīng)證據(jù)進行引導性反饋，以提升醫(yī)學情景模擬教學質(zhì)量。
2025-04-05
匯聚了全國健康體檢與管理機構(gòu)眾多知名專家的意見和建議,形成本共識,希望能為各級健康體檢與管理機構(gòu)制定進入高原地區(qū)人群健康體檢項目方案提供參考依據(jù)。
2025-04-02
本專家共識探討抗排異治療患者服用TAC后常用的MIPD方法，及其在患者初始給藥方案制定與給藥方案調(diào)整、不良反應(yīng)預(yù)測、用藥依從性及經(jīng)濟性方面的應(yīng)用，推動TAC的臨床精準用藥。
醫(yī)療機構(gòu)部署DeepSeek專家共識
共識
其它
2025-04-02
以此為醫(yī)療機構(gòu)提供了一套全面的部署框架，以確保技術(shù)應(yīng)用的安全性和有效性。
2025-03-31
通過總結(jié)實踐經(jīng)驗與優(yōu)化管理方法，本共識旨在規(guī)范健康參與者的安全管理流程，提升Ⅰ期臨床試驗的安全性和科學性，為國內(nèi)外同行提供參考。
浙江省醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療安全體系構(gòu)建專家共識（2025版）
共識
其它
2025-03-30
根基是制度與組織保障，主體是全流程（事前、事中、事后）的醫(yī)療安全管理規(guī)范，通過數(shù)字化、人工智能化、先進管理工具使用實現(xiàn)醫(yī)療安全管理優(yōu)化提升。
2025-03-25
本文對TRIPOD+AI的重點內(nèi)容與條目進行解讀，以期為臨床研究者提供幫助。
2025-03-25
本版建議新增了質(zhì)量控制指標，旨在推進基層血脂管理落地、切實提高基層血脂管理效果。
2025-03-17
本文結(jié)合實例對該規(guī)范進行了介紹和解讀，旨在幫助國內(nèi)學者深入理解并有效應(yīng)用該指南，提高國內(nèi)OMI系統(tǒng)評價的整體質(zhì)量。
醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥協(xié)同發(fā)展和治理的專家共識（2024版）
共識
其它
2025-03-03
堅持以人民健康為中心，堅持守正創(chuàng)新，堅持以制度建設(shè)為主線，堅持系統(tǒng)原則，并提出相應(yīng)的體制機制和保障措施等，以期為政策法規(guī)制定者、衛(wèi)生健康領(lǐng)域決策者和管理者、衛(wèi)生政策領(lǐng)域研究者提供參考。
該文檔是由大曼徹斯特藥物管理小組（GMMMG）發(fā)布的《多重用藥審查與治療優(yōu)化：資源包》（第 4 版），發(fā)布于 2025 年 3 月，旨在為醫(yī)療專業(yè)人員提供成人多重用藥管理的循證工具和實踐資源。
智能輪椅的適用人群功能障礙分類和臨床易用匹配專家共識
共識
其它
2025-02-28
通過專家咨詢以及組織專家組討論，對智能輪椅的控制方式、輔助功能、智能輪椅適用人群功能障礙分類和臨床應(yīng)用匹配等方面進行總結(jié)和制定，以期為智能輪椅設(shè)計研發(fā)和應(yīng)用提供指導意見。
2025-02-25
本文結(jié)合案例對上述規(guī)范進行解讀，旨在為國內(nèi)研究人員提供借鑒，提高相關(guān)臨床試驗的整體質(zhì)量，最終促進國內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生水平的提升。
