肺炎支原體（Mycoplasma pneumonia，Mp）是一種常見(jiàn)的病原微生物，主要引起人類呼吸道感染，尤其以兒童和青年為主。為規(guī)范兒童Mp呼吸道感染實(shí)驗(yàn)室診斷程序，提高診斷效率，經(jīng)中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)會(huì)臨床檢驗(yàn)學(xué)組專家討論，達(dá)成并制訂兒童Mp呼吸道感染實(shí)驗(yàn)室診斷專家共識(shí)。

抗磷脂抗體（aPLs）是一組以磷脂和/或磷脂結(jié)合蛋白為靶抗原的自身抗體總稱。aPLs是抗磷脂綜合征的重要血清標(biāo)志物，亦是血栓形成和病理妊娠的危險(xiǎn)因素。aPLs檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)化對(duì)其臨床應(yīng)用至關(guān)重要。

串聯(lián)質(zhì)譜（MS/MS）技術(shù)因其高通量、樣本用量少、分析速度快、敏感性高、結(jié)果可靠等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛用于生物、醫(yī)藥、食品、臨床、環(huán)境等領(lǐng)域。采用MS/MS技術(shù)篩查新生兒遺傳代謝病，不僅擴(kuò)大了篩查疾病的種類，還提高了篩查效率。中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)師分會(huì)臨床質(zhì)譜檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì)結(jié)合目前已公布的MS/MS技術(shù)相關(guān)指南、文獻(xiàn)及實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)撰寫(xiě)的“MS/MS技術(shù)在新生兒氨基酸、有機(jī)酸及脂肪酸氧化代謝障礙性疾病篩查

溶血是臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本不合格的主要原因，標(biāo)本溶血可能干擾檢測(cè)，導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果。為了提高溶血標(biāo)本管理應(yīng)用水平，中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)師分會(huì)中醫(yī)檢驗(yàn)專業(yè)委員會(huì)、北京中醫(yī)藥學(xué)會(huì)中醫(yī)檢驗(yàn)專業(yè)委員會(huì)共同制定了《溶血指數(shù)質(zhì)量指標(biāo)建立與標(biāo)本管理專家共識(shí)》。本專家共識(shí)總結(jié)了迄今為止國(guó)內(nèi)外已發(fā)表的關(guān)于溶血指數(shù)質(zhì)量指標(biāo)建立與標(biāo)本管理的科學(xué)證據(jù)，并基于中國(guó)國(guó)情提出了相應(yīng)的臨床應(yīng)用推薦建議。本專家共識(shí)融入了中外學(xué)者對(duì)溶血標(biāo)本管理

尿素循環(huán)障礙（UCDs）可引起新生兒高血氨，遲發(fā)性疾病可導(dǎo)致智力障礙或死亡。本文為第1版尿素循環(huán)障礙的診斷和管理指南，主要針對(duì)尿素循環(huán)障礙的診斷和管理的相關(guān)內(nèi)容提出指導(dǎo)建議。

2019年3月，世界生物精神病學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)(WFSB)生物標(biāo)志物工作組發(fā)布了精神病學(xué)中基于血液生物標(biāo)志物的標(biāo)準(zhǔn)化收集指南共識(shí)。近年來(lái)，通過(guò)探索基于血液的生物標(biāo)志物與精神和神經(jīng)疾病之間的病理生理關(guān)系，使精神病學(xué)領(lǐng)域發(fā)生了重大的改變。本文主要提供了一套可以改進(jìn)生物標(biāo)志物研究的指導(dǎo)。

感染是急危重癥患者死亡的主要原因之一。近年來(lái)， 隨著新發(fā)病原微生物的出現(xiàn)、耐藥病原微生物的增多以及 免疫抑制宿主的增加，感染的發(fā)病率和死亡率仍居高不下， 膿毒癥 ( 嚴(yán)重感染 ) 患者病死率高達(dá) 50% [1-3]。最新調(diào)查研 究發(fā)現(xiàn)，中國(guó)膿毒癥相關(guān)性標(biāo)化死亡率為66.7例/10萬(wàn)人口， 全國(guó)每年共有膿毒癥相關(guān)性死亡病例近 103 萬(wàn)例 [3]。重癥 感染起病急、進(jìn)展快、病原體復(fù)雜，短

本文對(duì)該指南的新增或修改內(nèi)容進(jìn)行了初步的闡述,主要從肺結(jié)節(jié)的處理原則、病理診斷及分子病理、分子靶向治療、免疫治療、化療、放療等6個(gè)方面的更新要點(diǎn)進(jìn)行解讀。

對(duì)預(yù)存式自體輸血、急性等容性血液稀釋及回收式自體輸血進(jìn)行臨床路徑管理，分別確定３種自體輸血的適應(yīng)證、采血方案、回輸方案及輸血不良反應(yīng)的診治要點(diǎn)，從而推動(dòng)自體輸血的規(guī)范開(kāi)展，提高患者血液管理水平。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床微生物學(xué)（病毒學(xué)、細(xì)菌學(xué)和真菌學(xué)）檢驗(yàn)標(biāo)本采集和轉(zhuǎn)運(yùn)的技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于開(kāi)展臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)的各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其臨床微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室。

自20世紀(jì)60年代，甲胎蛋白（AFP）及癌胚抗原（CEA）被發(fā)現(xiàn)并應(yīng)用于臨床檢驗(yàn)后，腫瘤標(biāo)志物的概念已被醫(yī)學(xué)界普遍接受，并受到全世界醫(yī)學(xué)領(lǐng)域科學(xué)家們廣泛重視和研究。目前已知的腫瘤標(biāo)志物達(dá)上百種，廣大臨床醫(yī)務(wù)工作者需要有指導(dǎo)醫(yī)療實(shí)踐的文件，以適應(yīng)目前臨床檢測(cè)的需要，為此制定“常用血清腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)的臨床應(yīng)用和質(zhì)量管理”。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床抗菌藥物敏感性試驗(yàn)的技術(shù)要求，包括常規(guī)藥敏試驗(yàn)的藥物選擇和報(bào)告、藥敏試 驗(yàn)方法、各種屬細(xì)菌藥敏試驗(yàn)、常見(jiàn)菌特殊耐藥表型檢測(cè)、藥敏試驗(yàn)的質(zhì)量控制、商品化藥敏試驗(yàn)檢測(cè) 系統(tǒng)的性能驗(yàn)證。本標(biāo)準(zhǔn)適用于開(kāi)展臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)的各級(jí)臨床實(shí)驗(yàn)室。

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA或機(jī)構(gòu)）宣布為行業(yè)和FDA工作人員提供指南草案，該指南草案的名稱為“生物標(biāo)志物資格：證據(jù)框架”。 本指南草案提供了有關(guān)一般注意事項(xiàng)的建議，以根據(jù)2

WS 233-2017《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》

感染性疾病的正確診治需要以正確的病原學(xué)檢測(cè)結(jié)果作為指導(dǎo)，而獲得正確的病原學(xué)檢測(cè)結(jié)果的前提是正確采集和送檢合格標(biāo)本。因此，應(yīng)規(guī)范微生物標(biāo)本的采集和運(yùn)送，避免因標(biāo)本不合格，產(chǎn)生錯(cuò)誤的病原學(xué)檢測(cè)結(jié)果而誤導(dǎo)臨床診治。