2022-09-01
本研究通過(guò)系統(tǒng)文獻(xiàn)回顧，總結(jié)、提取國(guó)內(nèi)外腫瘤患者放化療期間CRF運(yùn)動(dòng)干預(yù)的高級(jí)別證據(jù)，為臨床醫(yī)護(hù)人員有效制定相應(yīng)的運(yùn)動(dòng)方案，提供循證依據(jù)。
2022-09-01
匯總出的老年輕度認(rèn)知功能障礙病人運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練的最佳證據(jù)可以為制訂適合老年輕度認(rèn)知功能障礙病人的個(gè)體化運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練方案提供循證依據(jù)。
證據(jù)應(yīng)用者需結(jié)合臨床實(shí)際, 選擇合適的最佳證據(jù), 對(duì)婦科癌癥病人進(jìn)行下肢淋巴水腫風(fēng)險(xiǎn)因素評(píng)估, 為高危病人提供個(gè)性化的早期干預(yù)方案, 以減少或延緩淋巴水腫發(fā)生。
2022年8月，國(guó)際心血管預(yù)防和康復(fù)理事會(huì)(ICCPR)發(fā)布了以女性為中心的心血管康復(fù)指南。本文主要針對(duì)如何提供以女性為中心的心血管康復(fù)提供了指導(dǎo)建議。
2022-08-27
我國(guó)心血管疾病的患病率仍處于上升階段，心血管疾病患者需要在各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)治療、康復(fù)和隨訪(fǎng)。心臟康復(fù)是為心血管疾病患者在急性期、穩(wěn)定期以及整個(gè)生命過(guò)程中提供生理-心理-社會(huì)醫(yī)學(xué)干預(yù)的綜合性醫(yī)療措施，包括醫(yī)
本專(zhuān)家共識(shí)由中國(guó)殘疾人康復(fù)協(xié)會(huì)脊髓損傷康復(fù)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)牽頭組織國(guó)內(nèi)康復(fù)醫(yī)學(xué)專(zhuān)家，在2017版《“創(chuàng)傷性脊柱脊髓損傷評(píng)估、治療與康復(fù)”專(zhuān)家共識(shí)》脊髓損傷后的系統(tǒng)管理及常見(jiàn)并發(fā)癥處理
本專(zhuān)家共識(shí)由中國(guó)殘疾人康復(fù)協(xié)會(huì)脊髓損傷康復(fù)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)牽頭組織國(guó)內(nèi)脊柱外科和康復(fù)醫(yī)學(xué)專(zhuān)家，在2017版《“創(chuàng)傷性脊柱脊髓損傷評(píng)估、治療與康復(fù)”專(zhuān)家共識(shí)》創(chuàng)傷性脊柱脊髓損傷診斷和治
2022-08-19
廣東省藥學(xué)會(huì)2015年提出由藥師負(fù)責(zé)圍手術(shù)期的用藥工作理念，并將負(fù)責(zé)外科藥學(xué)工作的藥師稱(chēng)之為外科藥師（surgical pharmacist）；2021年提出要構(gòu)建外科藥師的知識(shí)體系—&m
2022-08-10
OPTIKNEE共識(shí)的系統(tǒng)評(píng)價(jià)：前交叉韌帶撕裂或創(chuàng)傷性半月板損傷介入治療后患者報(bào)告結(jié)果的有意義閾值
2022-08-01
建議臨床醫(yī)務(wù)人員在加速康復(fù)外科的理念指導(dǎo)下， 遵循個(gè)體化、 循序漸進(jìn)和全面鍛煉的原則盡早開(kāi)展運(yùn)動(dòng)干預(yù)， 以促進(jìn)患者快速康復(fù)， 提升臨床護(hù)理質(zhì)量。
2022-08-01
本研究匯總的 COPD 穩(wěn)定期患者傳統(tǒng)運(yùn)動(dòng)療法的證據(jù)總結(jié)較為全面，具備可操作性，醫(yī)務(wù)人員可根據(jù)真實(shí)情境審慎地選擇實(shí)踐證據(jù)，為患者制定個(gè)體化的傳統(tǒng)運(yùn)動(dòng)療法提供循證依據(jù)。
2022-08-01
總結(jié)的創(chuàng)傷骨科成人病人圍術(shù)期靜脈血栓管理的最佳證據(jù), 以科學(xué)的方法管理圍術(shù)期靜脈血栓, 以減少靜脈血栓的發(fā)生。
2022-08-01
腦卒中患者呼吸肌訓(xùn)練最佳證據(jù)可為臨床醫(yī)護(hù)人員優(yōu)化患者呼吸功能管理提供參考。
2022-08-01
根據(jù)新證據(jù)和臨床判斷回顧并更新了NAMS2010年發(fā)表的關(guān)于絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥管理的立場(chǎng)聲明, 筆者對(duì)該指南的主要內(nèi)容進(jìn)行解讀。
2022-07-13
隨著《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的發(fā)布和實(shí)施，申辦者應(yīng)建立完善的藥物警戒體系，對(duì)臨床試驗(yàn)期間的安全風(fēng)險(xiǎn)管理承擔(dān)主體責(zé)任。
