椎間融合器同品種臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2023-06-26
為進(jìn)一步規(guī)范椎間融合器醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《椎間融合器同品種臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
椎體成形球囊擴(kuò)張導(dǎo)管注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2020-05-09
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《椎體成形球囊擴(kuò)張導(dǎo)管注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。
《寰樞椎脫位中西醫(yī)結(jié)合診療指南》由中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)脊柱醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì)遵照循證醫(yī)學(xué)原則和專家乒識(shí)制定，為骨科醫(yī)師提供AAD 臨床診療的學(xué)術(shù)性指導(dǎo)意見。主要內(nèi)容包括AAD 的診斷標(biāo)準(zhǔn)、中醫(yī)辨證、臨床分型
椎間融合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）
指導(dǎo)原則
其它
2024-09-29
為進(jìn)一步規(guī)范金屬纜線纜索系統(tǒng)等醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《椎間融合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則，現(xiàn)予發(fā)布。
3D打印人工椎體注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2020-06-05
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《3D打印人工椎體注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。
關(guān)于射頻消融作為球囊后凸成形術(shù)或經(jīng)皮椎體成形術(shù)的輔助手段以緩解疼痛性脊柱轉(zhuǎn)移瘤的循證建議。這涉及將包含電極的針狀探針插入脊柱轉(zhuǎn)移瘤。這會(huì)產(chǎn)生旨在緩解疼痛和其他癥狀的電流。
骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折骨修復(fù)策略專家共識(shí)（2024版）
共識(shí)
其它
2024-04-20
本共識(shí)期望可以提升治療效果，改善病人預(yù)后，并推動(dòng)骨質(zhì)疏松性椎體壓縮骨折骨修復(fù)臨床規(guī)范化治療。
椎間盤-椎體感染(DVI)是50歲以上患者中最常見的血液性骨髓炎類型，本文主要針對(duì)DVI的診斷和治療提供指導(dǎo)建議
2018年11月，美國放射學(xué)會(huì)(ACR)發(fā)布了椎體壓縮性骨折的管理標(biāo)準(zhǔn)指南，多種原因可導(dǎo)致椎體壓縮性骨折 (VCFs)，包括骨質(zhì)疏松，腫瘤和急性創(chuàng)傷。多種影像學(xué)檢查方式可用于評(píng)估 VCFs，以確定病因病指導(dǎo)干預(yù)治療。本文主要針對(duì)椎體壓縮性骨折的影像學(xué)檢查和管理方法提出指導(dǎo)建議。
2013年12月，介入放射學(xué)會(huì)(SIR)、美國神經(jīng)外科醫(yī)師協(xié)會(huì)(AANS)等多個(gè)學(xué)會(huì)共同制定發(fā)布了關(guān)于經(jīng)皮椎體強(qiáng)化術(shù)的立場(chǎng)聲明。
2022-03-20
近年來，多個(gè)國家相繼發(fā)布了疾病相關(guān)慢性疼痛治療的指南，體現(xiàn)出慢性疼痛的重要性，但大多數(shù)指南只是針對(duì)單一疾病導(dǎo)致的慢性疼痛進(jìn)行治療，沒有針對(duì)所有慢性疼痛評(píng)估和管理進(jìn)行綜合闡述。2021年4月英國Nati
2024 EAU指南：慢性盆腔疼痛
指南
其它
本指南在鞏固和改善盆腔疼痛及相關(guān)下腹痛患者的護(hù)理過程中起著重要作用。從文獻(xiàn)和日常實(shí)踐來看，很明顯，下腹部和骨盆疼痛仍處于發(fā)展階段。這一指導(dǎo)方針被認(rèn)為是過去幾年取得重要發(fā)展的基石。
