2024-02-26
隨著造血細胞移植（HCT)和細胞治療擴展到新的適適應證和國際可及性的改善，每年進行的HCT的患者數量繼續增加。本文主要為HCT和細胞治療提供了最新的兒童和成人生存指南。
2023-09-24
在過去的十年里，慢性淋巴細胞白血病（CLL）的診斷和管理算法發生了相當大的變化。本文主要針對CLL的診斷和治療提供共識指導。
2023-09-10
血栓性血小板減少性紫癜(TTP)可迅速進展為危及生命的疾病，其適當診斷和治療非常重要。本文主要針對TTP的診斷和治療提供指導建議。
2023 EHA/EBMT最佳實踐建議：免疫效應細胞相關血液毒性
其它
其它
總之，我們提出ICAHT作為繼免疫效應細胞治療之后的一種新的毒性類別，為其分級提供了框架，回顧了危險因素的文獻，并概述了專家對診斷檢查和短期和長期管理的建議。
血液學毒性是嵌合抗原受體(CAR) T細胞治療后最常見的副作用,細胞減少癥可能持久的，并且可能導致嚴重的感染并發癥。本文主要針對免疫效應細胞相關血液毒性的分級和管理提供共識建議。
2023-08-30
本文由專家小組提出并討論了PCBCL管理中一系列未滿足的主要臨床需求，并針對已確定的臨床需要的臨床決定的適當性提出了建議。
2023-08-19
慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)在大多數患者中仍然無法治愈，需要后續治療。本文主要針對復發／難治性慢性淋巴細胞白血病的治療提供指導建議。
2023 在嵌合抗原受體T細胞和雙特異性抗體治療多發性骨髓瘤期間感染的預防建議
共識
其它
2023-06-07
本文主要針對減輕與CAR-T細胞和雙特異性抗體治療相關的MM患者感染的預防提供指導建議。
特發性多中心 Castleman 病管理中未滿足的臨床需求：來自特設專家小組的基于共識的立場文件
共識
其它
雖然專家組得出的大部分結論與現有指南一致，但也強調了一些替代治療方案，討論有助于提出需要進一步調查的問題。希望這一全面的概述將改進 iMCD 的實踐，并為該領域新研究的設計和實施提供信息。
2023 共識意見：澤布替尼治療惡性淋巴瘤（華氏巨球蛋白血癥，邊緣區淋巴瘤和套細胞淋巴瘤）未滿足的臨床需求
共識
其它
2023-05-11
澤布替尼已被批準用于治療不同淋巴增殖性疾病的患者，在治療耐藥或應用推薦療法后復發的患者方面取得了重大突破。本文的主要目的是優化澤布替尼在獲得使用指征的惡性淋巴瘤中的應用。
2023-04-30
達雷妥尤單抗被批準用于心真大或復發/難治性多發性骨髓瘤（MM）,該藥物的使用改善了患者的預后，但也改變可感染的頻率。本文主要針對接受或正在接受達雷妥尤單抗治療的MM候選患者提供最佳感染控制建議。
2023-04-30
本文主要針對嗜酸性粒細胞增多癥的診斷檢查以及全譜系嗜酸性粒細胞增多癥的管理和隨訪提供指導建議。
