2016-09-01
預(yù)混胰島素治療方案是2型糖尿病胰島素治療中的常見方案，本文包含起始胰島素選擇方案，識別患者何時需要采用增強方案以及切換預(yù)混胰島素類似物的時機等。
2025-06-09
為加強化學(xué)藥品上市后的變更管理，促進ICH Q12在中國的實施，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心組織起草了《化學(xué)藥品批準(zhǔn)后藥學(xué)變更管理方案技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。
老年擇期腰椎融合手術(shù)患者術(shù)前預(yù)康復(fù)與術(shù)后加速康復(fù)方案的制定：基于專家的德爾菲共識
共識
其它
2025-04-11
通過改進的德爾菲法流程，我們制定出了一套全面的方案，將術(shù)前預(yù)康復(fù)與術(shù)后加速康復(fù)相結(jié)合，適用于老年擇期腰椎融合手術(shù)患者，涵蓋了 23 項不同的干預(yù)措施。
2023-10-01
根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》等有關(guān)文件，結(jié)合2023年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄管理工作重點，我們研究起草了《2023年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整工作方
2022-10-16
2022西班牙兒科傳染病學(xué)會發(fā)布關(guān)于兒科醫(yī)院抗菌藥物管理方案的引進、執(zhí)行和評估的立場聲明
2022-09-08
中國臺灣眼底病專家組在2022年發(fā)布了《新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性的最佳治療—延長方案共識》,為了幫助我國眼科醫(yī)生更好地參考和使用該共識，以下進行解釋說明，主要內(nèi)容如下：新生血管性年齡相
美國食品和藥物管理局（FDA 或機構(gòu)）宣布了一份題為“主協(xié)議：加快腫瘤藥物和生物制劑開發(fā)的有效臨床試驗設(shè)計策略”的行業(yè)指南草案。 本指南為癌癥治療藥物和生物制劑的申辦者提供有關(guān)
本指南為人用藥物和生物制劑申請的持有人提供了通過使用可比性協(xié)議 (CP) 實施化學(xué)、制造和控制 (CMC) 批準(zhǔn)后變更的建議。 它取代了 2003 年 2 月發(fā)布的指南草案，標(biāo)題為“可比性
該出版物還包括改善水和衛(wèi)生系統(tǒng)的原則，強調(diào)通過設(shè)計調(diào)整來提高氣候適應(yīng)能力。這將是加強衛(wèi)生保健服務(wù)的重要資源，同時改善西太平洋地區(qū)人口的健康狀況。
2020年10月，歐洲胃腸道內(nèi)窺鏡學(xué)會(ESGE)聯(lián)合歐洲胃腸道和腹部放射學(xué)會(ESGAR)發(fā)布了結(jié)腸鏡檢查的影像學(xué)備選方案—CT結(jié)腸造影和結(jié)腸膠囊內(nèi)鏡檢查指南。結(jié)腸鏡檢查結(jié)直腸癌的早期診
根據(jù)《埃博拉出血熱防控方案（第二版）》、《埃博拉出血熱相關(guān)病例診斷和處置路徑》、《埃博拉出血熱流行病學(xué)調(diào)查方案》、《埃博拉出血熱實驗室檢測方案（第二版）》工作要求，為了做好疾病預(yù)防控制機構(gòu)在埃博拉出血熱流行病學(xué)調(diào)查和實驗室檢測的防護工作，防止工作人員感染埃博拉病毒和發(fā)生實驗室生物安全事故，特制定本方案。
FDA“間質(zhì)性膀胱炎/膀胱疼痛綜合征：制定治療藥物開發(fā)方案的供企業(yè)用的指導(dǎo)原則草案”介紹
其它
其它
2023-11-18
美國食品藥品管理局（FDA）2023年6月宣布了“間質(zhì)性膀胱炎/膀胱疼痛綜合征：制定治療藥物開發(fā)方案的供企業(yè)用的指導(dǎo)原則草案”（修訂版1）。
2022-01-26
近年來,以定量藥理學(xué)為基礎(chǔ)的模型化與仿真技術(shù)在新藥研發(fā)中的地位日益凸顯。2021年8月,FDA發(fā)布了《基于藥代動力學(xué)方法支持PD-1/PD-L1單抗治療腫瘤患者的替代劑量方案選擇指南》征求意見稿(以下
