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2024 FDA指南:可接受的人類血液和血液成分使用信息通告 指南 其它

本文為美國食品藥品監督管理局 (FDA)發布的《可接受的人類血液和血液成分使用信息通告》。

2020 香港臨床血液管理學會建議:患者血液管理的實施 其它

2020-08-10

暫無更新

患者血液管理(PBM)是一種以患者為中心的多學科方法,可優化紅細胞質量、把失血量減至最低并管理對貧血的耐受性,以改善患者治療效果。只要推行得宜,PBM可提升醫療成效并減少對血液制成品的需求。PBM的多

口腔保持器注冊審查指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心發布的《口腔保持器注冊審查指導原則》。

腹膜透析患者包裹性腹膜硬化綜合管理中國專家共識 共識 其它

2024-07-12

暫無更新

為指導臨床醫生全面認識PD患者EPS的發病機制、臨床特點以及防治策略,識別EPS危險因素,盡早診斷、治療EPS以延緩其進展。

2022 AHA科學聲明:家庭透析治療的心血管效應 共識 其它

2022年8月,美國心臟協會(AHA)發布了家庭透析治療的心血管效應科學聲明。心血管疾病是終末期腎臟病患者發病率和死亡率的主要原因,當前,每周3次中心血液透析,每次透析3-5小時,是全世界范圍內腎衰患

2014 CSN臨床實踐指南:慢性透析的啟動時間 其它

2014年2月,加拿大腎臟病學會(CSN)發布了關于慢性透析啟動時間的臨床指南。

一次性使用腹膜透析導管注冊審查指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心發布的《一次性使用腹膜透析導管注冊審查指導原則》。

大型壓力蒸汽滅菌器、助聽器、醫用霧化器注冊審查指導原則(2024年修訂版) 指導原則 其它

國家藥監局器審中心組織制修訂了《大型壓力蒸汽滅菌器注冊審查指導原則(2024年修訂版)》、《助聽器注冊審查指導原則(2024年修訂版)》、《醫用霧化器注冊審查指導原則(2024修訂版)》,現予發布。

2025 WHO:關于實施患者血液管理以改善全球血液健康狀況的指南 指南 其它

本指南展示了如何廣泛復制必要的結構和流程以改善整體人口健康。這包括女性健康以及快速增長的老年患者群體的臨床結果,尤其是在中高收入和高收入國家。

2024 WHO使用血液系統自我評估(BSS)工具識別血液服務障礙的指南 指南 其它

本文為世界衛生組織發布的使用血液系統自我評估(BSS)工具識別血液服務障礙的指南。

2024 FDA指南:統一血液和血液成分容器標簽標準的認可和使用 指南 其它

根據美國法律法規,認可2024年1月2024年1月發布的題為“使用ISBT 128統一標記血液和血液成分的美國行業共識標準”4.0.0版。本指南取代2014年6月的同名指南。

FDA降低血液和血液制品傳播人類免疫缺陷病毒風險的修訂建議 指導原則 其它

這份修訂后的指導文件為您收集血液或血液成分(包括源血漿)的血液機構提供 FDA 修訂后的獻血者延期建議,適用于傳播人類免疫缺陷病毒 (HIV) 感染風險增加的個人。 我們 (FDA) 還建議您對您的捐

電動拔罐器注冊審查指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心發布的《電動拔罐器注冊審查指導原則》。

2022 JBDS-IP指南:成人糖尿病透析患者的管理 指南 其它

本文是對2016年血液透析室內成人糖尿患者的管理指南的更新,涵蓋了與腹膜透析患者糖尿病管理相關的臨床問題,以及低血糖和酮癥酸中毒等急性并發癥以及足部和眼病等慢性并發癥。

預防兒童腹膜透析導管相關性感染的最佳證據總結 其它 其它

兒童PD導管相關感染的證據總結為預防其感染提供循證依據,降低導管相關感染并發癥,提高護理質量。

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