2024-01-01
抑制物是血友病患者接受外源性凝血因子Ⅷ/Ⅸ（FⅧ/FⅨ）輸注后產生的抗FⅧ/FⅨ同種中和抗體。抑制物是血友病治療過程中最嚴重、最棘手的并發癥。中華醫學會血液學分會血栓與止血學組、中國血友病協作組于20
2022-12-23
巴西向所有患者免費提供血友病A的治療。然而，仍存在一些未得到滿足的醫療需求。在這項研究中，我們應用德爾菲法與7名血友病A專家討論了患者和衛生系統在血友病A治療方面面臨的挑戰和改善的機會。
2022-07-15
終末期血友病性骨關節病患者在合理的凝血因子替代治療下，可以相對安全地接受髖膝關節置換手術。圍手術期凝血因子替代劑量、持續時間，手術適應證的掌握，手術規劃，圍手術期功能訓練與康復等直接影響手術的安全性與
2024 BSH指南：血管性血友病的實驗室診斷和監測
指南
其它
本指南描述了用于診斷和監測血管性血友病(VWD)個體的實驗室檢查。自之前的指南發布以來，1種新的功能測試已被廣泛使用，作為瑞斯托司汀輔助因子分析的替代方法。
血友病是一種罕見的先天性出血性疾病，由于編碼基因的致病變異，導致凝血因子(F)VIII(血友病a)或FIX(血友病B)完全或部分缺乏。本文主要針對先天性血友病A和B的治療提供指導建議。
2022-01-20
獲得性血友病A（AHA）是一種罕見的出血性疾病，由凝血因子Ⅷ自身抗體引起，可能繼發于自身免疫性疾病、癌癥、藥物、妊娠、感染或特發性疾病。本文主要針對獲得性血友病A出血的診斷，管理和治療提供指導建議。
2022-10-30
血友病是一組遺傳性出血性疾病，骨骼肌肉出血是最常見表現，是患者致殘的重要原因，康復醫學在血友病綜合管理中發揮了重要的作用，近年來，國內對血友病患者康復評估和治療的研究增多?；谀壳暗难C醫學證據，多學
血管性血友病是臨床上常見的一種遺傳性出血性疾病，其發病機制是患者的血管性血友病因子（vWF）基因突變，導致血漿vWF數量減少或質量異常。本文主要介紹了用于診斷和監測血管性血友病患者的實驗室檢查。
關于使用 etranacogene dezaparvovec（Hemgenix）治療成人中度重度或重度血友病B的循證建議。
2024-11-01
近期，由中華醫學會血液學分會血栓與止血學組和中國血友病協作組共同制定了《血友病患者出血急診管理中國指南》。為更好地指導臨床實踐，本文擬對該指南進行解讀。
2020年5月，英國血液病學學會(BSH)發布了兒童和成人血友病A和B的預防性因子替代治療指南，血友病 (PWH)A或B患者定期接受凝血因子替代治療可按需治療也可預防治療。本文主要針對兒童和成人血友病
