2020-04-30
血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者為凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，分別由相應的凝血因子基因突變所致。為了規范國內同行的診療行為以
2017-01-30
2011年發表了《兒童血友病診療建議》，對于促進中國兒童血友病的規范化治療起到了極大的指導作用 。如今，隨著血友病診治理念的不斷更新和中國經濟與醫療水平的迅速發展，2011年版《兒童血友病診療建議》難免有需要補充和更新之處。因此，中華醫學會血液學分會血栓與止血學組，中國血友病協作組兒童組和中華醫學會兒科學分會血液學組的各位專家，結合國際兒童血友病診療進展和中國兒童血友病診療實踐經驗，一同提出本指導
2024-01-01
制定《結直腸癌多學科綜合治療協作組診療模式中國專家共識（2023版）》，期望有助于從事結直腸癌診療相關專業人員的臨床實踐與研究。
2017-01-30
血友病作為一種先天遺傳性疾病，其診斷治療在近幾年有了較迅速的進展，新的治療方法和新藥層出不窮。該解讀主要從目前進展較明顯的幾個方面如實驗診斷、個體化預防治療、抑制物防控、綜合評價體系幾個方面進行簡述，為理解《中國兒童血友病專家指導意見(2017年)》提供幫助。成都新世紀婦女兒童醫院血液科 李曉靜,首都醫科大學附屬北京兒童醫院血液腫瘤中心 陳振萍 吳潤暉
2016-07-30
胸腺惡性腫瘤是一組較為罕見的惰性腫瘤，具有獨特的臨床病理特點。從使用ChART數據庫得到的一系列回顧性研究的結果，達成共識。
2017-05-30
血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者為凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相應的凝血因子基因突變引起。
2014-06-15
一、定義獲得性血友病A（acquired hemophilia A，AHA）是以循環血中出現抗凝血因子Ⅷ（FⅧ）的自身抗體為特征的一種自身免疫性疾病。其特點為既往無出血史和無陽性家族史的患者出現自發性出血或者在手術、外傷或侵入性檢查時發生異常出血。二、病因與流行病學AHA年發病率約1.5/10萬，致命性出血發生率高達9%~31%。多發生于惡性腫瘤、自身免疫性疾病患者及圍產期女性，約半數患者無明
2022-10-30
血友病A是一種以凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，臨床表現為自發性或者損傷后過度出血的X染色體連鎖隱性遺傳病。血友病A目前主要治療方式是替代性輸注FⅧ,但對于輸注的劑量、頻次大多仍采用固定輸注模式，并不能達到個
2024-01-01
抑制物是血友病患者接受外源性凝血因子Ⅷ/Ⅸ（FⅧ/FⅨ）輸注后產生的抗FⅧ/FⅨ同種中和抗體。抑制物是血友病治療過程中最嚴重、最棘手的并發癥。中華醫學會血液學分會血栓與止血學組、中國血友病協作組于20
2022-07-15
終末期血友病性骨關節病患者在合理的凝血因子替代治療下，可以相對安全地接受髖膝關節置換手術。圍手術期凝血因子替代劑量、持續時間，手術適應證的掌握，手術規劃，圍手術期功能訓練與康復等直接影響手術的安全性與
2018-06-08
原發性膽汁性膽管炎（ＰＢＣ，舊稱原發性膽汁性肝硬化）是一種自身免疫性肝病，病理表現為免疫介導的膽道上皮細胞損傷、膽汁淤積和進行性纖維化，最終會進展至膽汁性肝硬化。發病機制可能與遺傳和環境因素有關。ＰＢＣ 常見于５０ 歲以上的女性。男性、發病年齡較小（＜４５ 歲）和疾病終末期是預后不良的指標。越來越多的患者通過膽汁淤積相關的肝臟血清學指標聯合抗線粒體抗體（ＡＭＡ）診斷ＰＢＣ，多數患者在診斷時尚未發展
