2019-01-30
2019年1月，印度國家肝臟研究協(xié)會(INASL)、印度兒科胃腸病學、肝病學和營養(yǎng)學會(ISPGHAN)以及印度運動障礙學會（MDSI）共同發(fā)布了Wilson's病指南，指南主要內(nèi)容涉及Wilson's病的臨床表現(xiàn)、診斷、家庭篩查、藥物治療、治療階段、肝移植、治療監(jiān)測、長期結(jié)局、癥狀管理、特殊患者管理等內(nèi)容。
發(fā)布日期：2012-10-01 英文標題： 作者：張影，孫萬里 出處：中華臨床醫(yī)師雜志: 電子版, 2012, 6(19): 6011-6012 內(nèi)容介紹： 最近發(fā)表的首部用于肝豆狀核變性(Wilson病)診斷和管理的歐洲肝臟研究會(EASL)臨床實踐指南，對肝豆狀核變性的診斷和治療進行了詳盡的描述,本指南主要是為了協(xié)助醫(yī)師和醫(yī)療機構(gòu)的臨床決策過程而制定，描述了診斷和治療
2022年6月，英國肝臟研究協(xié)會(BASL)發(fā)布了Wilson's病（肝豆狀核變性）的調(diào)查和管理指南。內(nèi)容包括肝豆狀核變性篩查的指征、初步檢查結(jié)果的解讀、選擇性的進一步檢查，以及起始和維持治療；并討論
2025-05-25
這些更新充分體現(xiàn)了肝豆狀核變性診療領域的最新證據(jù)和臨床需求的發(fā)展。本文對指南中的推薦意見進行摘譯。
2021-04-09
本指南在2008年版《肝豆狀核變性的診斷和治療指南》的基礎上進行完善和修訂,由中國肝豆狀核變性診治領域內(nèi)知名專家反復討論并執(zhí)筆成稿,并在中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會神經(jīng)遺傳學組會議上討論定稿。
2018-08-31
脆弱雙核阿米巴是人體內(nèi)腸道寄生蟲，感染患者主要臨床表現(xiàn)為腹痛和腹瀉或無癥狀。本文主要總結(jié)了當前關于兒童和成人脆弱雙核阿米巴感染的病原，最佳診斷方法，治療以及隨訪等。
關于設立核藥師崗位的專家共識
共識
其它
2023-07-12
建立核藥師工作體系和工作模式，合法合規(guī)推進醫(yī)療機構(gòu)放藥的研發(fā)與臨床應用，促進放藥領域規(guī)范有序發(fā)展。
2023-03-09
歐洲臨床化學和檢驗醫(yī)學聯(lián)合會(EFLM,European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine)
抗核抗體(ANA)對各種自身免疫性疾病的診斷具有重要意義，通常用HEp-2細胞間接免疫熒光法(IFA)進行檢測。本文通過回顧了當前的文獻，主要針對ANA檢測的方法學方面提出建議。
2021-07-16
簡介：通過間接免疫熒光法篩查 HEp-2 細胞中的自身抗體，目前被認為是診斷全身性自身免疫性疾病的金標準。 ANA 模式國際共識的主要目標是就抗核抗體形態(tài)模式的命名和描述達成共識。這項工作旨在建立在
2018-07-20
肝豆狀核變性（Wilson’s disease, WD）是常染色隱性遺傳相關的銅代謝障礙性疾病，估計患病率為1：30000。該病是由于編碼P 型ATP酶的ATP7B基因突變，影響銅的分泌及排泄所致銅沉積。兒童肝豆狀核變性的臨床表現(xiàn)可以從無癥狀肝臟疾病到肝硬化或者肝衰竭，但是神經(jīng)精神癥狀卻非常少見。常規(guī)的檢測方法包括血清銅藍蛋白、24 h尿銅。最終的診斷需要基于癥狀、評估銅代謝的生化學檢查和ATP7
