
2025-04-30
孕齡可根據(jù)月經(jīng)史和超聲檢查等多種方法進(jìn)行估算,僅通過末次月經(jīng)估算孕齡雖然簡(jiǎn)便,但對(duì)于月經(jīng)不規(guī)律者或記憶不清者并不可靠,臨床實(shí)際工作中,常常需要采用超聲檢查結(jié)合月經(jīng)史綜合考慮后確定孕齡。
2024-08-13
本文為了解如何通過語言、視覺和概念框架強(qiáng)化文化偏見的專業(yè)人士提供了資源。
2024-05-14
為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《依帕司他片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2024-05-14
為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《乙酰半胱氨酸顆粒生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2024-05-14
為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《瑞戈非尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

2024-01-15
經(jīng)進(jìn)行討論指導(dǎo)后最終形成“激光散射法微生物快速培養(yǎng)系統(tǒng)臨床應(yīng)用專家共識(shí)”,以促進(jìn)激光散射法微生物快速培養(yǎng)系統(tǒng)在臨床中的科學(xué)合理應(yīng)用。

本指南旨在通過討論罕見病藥物開發(fā)中常見的特定問題,幫助用于治療罕見病的藥物和生物制品的申辦者開展高效和成功的藥物開發(fā)項(xiàng)目。

2023-11-28
為及時(shí)更新并公開受理標(biāo)準(zhǔn),提高受理工作質(zhì)量,更好的服務(wù)于申請(qǐng)人,藥審中心在《國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈生物制品變更受理審查指南(試行)〉的通告》(2021年第30號(hào))。
2023-07-25
本刊設(shè)置固定欄目和隨機(jī)欄目。固定欄目常設(shè)研究論文,發(fā)表最新的原始研究成果。隨機(jī)欄目根據(jù)稿源設(shè)述評(píng)及其他欄目。
作為癌癥護(hù)理臨床醫(yī)生和他們所服務(wù)的患者的代言人,ASCO已經(jīng)采取措施提高人們對(duì)生物相似產(chǎn)品及其在腫瘤學(xué)中的使用的認(rèn)識(shí)。2018年,ASCO發(fā)布了關(guān)于生物仿制藥在腫瘤學(xué)中的聲明,隨后發(fā)表在《臨床腫瘤學(xué)雜
2023-03-07
世界生物精神病學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)(WFSBP,World Federation of Societies of Biological Psychiatry)
到目前為止,失眠的診斷是基于純粹的臨床標(biāo)準(zhǔn)。本文主要評(píng)估了一系列生物標(biāo)志物作為失眠的潛在生物標(biāo)志物。

2023-02-14
ICH指導(dǎo)原則《M13A:口服固體速釋制劑的生物等效性》現(xiàn)進(jìn)入第3階段征求意見。按照ICH相關(guān)章程要求,ICH監(jiān)管機(jī)構(gòu)成員需收集本地區(qū)關(guān)于第2b階段指導(dǎo)原則初稿的意見并反饋ICH。
2022-11-21
不斷豐富完善仿制藥個(gè)藥指導(dǎo)原則并持續(xù)推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作,進(jìn)一步指導(dǎo)他達(dá)拉非片生物等效性研究的實(shí)施和評(píng)價(jià)
2022-11-21
不斷豐富完善仿制藥個(gè)藥指導(dǎo)原則并持續(xù)推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作,進(jìn)一步指導(dǎo)氯雷他定片生物等效性研究的實(shí)施和評(píng)價(jià)
2022-11-08
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室在臨床微生物檢驗(yàn)領(lǐng)域的基本技術(shù)要求。