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心力衰竭生物標(biāo)志物中國專家共識(shí) 其它

心力衰竭(以下簡(jiǎn)稱"心衰")的發(fā)病率正在隨著人口老齡化不斷增加,對(duì)其早期診斷和優(yōu)化治療非常重要。心衰生物標(biāo)志物可以輔助心衰的預(yù)測(cè)、早期診斷、預(yù)后評(píng)估和指導(dǎo)治療,對(duì)心衰的防治非常重要。鈉尿肽是發(fā)現(xiàn)最早和

GB 19489—2008《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》 標(biāo)準(zhǔn) 其它

GB 19489—2008《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》

生物等效性研究的統(tǒng)計(jì)學(xué)指導(dǎo)原則 其它

生物等效性研究的統(tǒng)計(jì)學(xué)指導(dǎo)原則

臨床微生物檢驗(yàn)診斷報(bào)告模式專家共識(shí) 其它

臨床微生物形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)對(duì)感染性疾病的早期診斷具有重要臨床意義,可以在第一時(shí)間通過細(xì)胞學(xué)特點(diǎn)、微生物形態(tài)學(xué)特征等對(duì)可能感染的病原體進(jìn)行診斷,實(shí)現(xiàn)早期診斷、早期治療的目的,對(duì)提高患者的生存率有重要意義傳統(tǒng)的微生物形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告僅對(duì)顯微鏡下微生物形態(tài)進(jìn)行簡(jiǎn)單描述,在形態(tài)學(xué)描述之下蘊(yùn)藏的豐富的病原學(xué)診斷性內(nèi)涵無法得到充分體現(xiàn),導(dǎo)致臨床醫(yī)生難以充分理解。不同醫(yī)療單位采用的報(bào)告模式不盡相同,當(dāng)患者在不同醫(yī)療單位

子宮腔微生物組檢測(cè)分析專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2025-07-15

暫無更新

旨在為相關(guān)領(lǐng)域研究提供兼具科學(xué)性與實(shí)操性的技術(shù)規(guī)范。

團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《農(nóng)村病媒生物可持續(xù)控制指南-蚊蟲》解讀 標(biāo)準(zhǔn) 其它

2025-06-20

暫無更新

本文介紹了該團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的制定背景和范圍,對(duì)其主要內(nèi)容及要點(diǎn)進(jìn)行了解讀,以便于相關(guān)行業(yè)人士理解和應(yīng)用。

中國生物類似藥臨床應(yīng)用循證管理指南(2024) 指南 其它

2024-07-12

暫無更新

10條推薦意見涵蓋了未獲批適應(yīng)證的外推應(yīng)用、用藥前評(píng)估、患者教育、用藥前預(yù)處理、用藥方案調(diào)整以及臨床用藥管理等方面,旨在為生物類似藥臨床應(yīng)用與管理提供規(guī)范化指導(dǎo),促進(jìn)其廣泛、合理地用于臨床治療。

巰嘌呤片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《巰嘌呤片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

骨質(zhì)疏松分子生物學(xué)研究專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2023-12-01

暫無更新

以直接或間接的方式參與調(diào)控骨代謝,作用重疊相互聯(lián)系,互為結(jié)果,已在本專業(yè)領(lǐng)域達(dá)成共識(shí)。

腫瘤生物標(biāo)志物預(yù)后研究的報(bào)告建議 (REMARK) 共識(shí) 其它

2023-10-01

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盡管對(duì)腫瘤學(xué)中的腫瘤標(biāo)志物進(jìn)行了多年的研究和數(shù)百份報(bào)告,但在臨床上有用的標(biāo)志物的數(shù)量卻少得可憐。 通常,最初報(bào)道的標(biāo)記研究顯示出巨大的希望,但隨后對(duì)相同或相關(guān)標(biāo)記的研究得出不一致的結(jié)論或與有希望的結(jié)果

FDA 指導(dǎo)文件:建立生物等效性的統(tǒng)計(jì)方法 指南 其它

本指南就如何滿足所有藥品的第 320 部分的規(guī)定提供了建議。

2022 指南建議:多重耐藥微生物感染的治療 共識(shí) 其它

抗生素耐藥性是全球性的衛(wèi)生健康問題,致使普通的感染越來越難以或中無法治療,從而導(dǎo)致醫(yī)療肺炎增加、住院時(shí)間延長以及患者死亡率增加。本文主要針對(duì)多重耐藥微生物感染的治療提供指導(dǎo)建議。

藥物臨床試驗(yàn)生物樣本編碼和標(biāo)簽操作指南 共識(shí) 其它

藥物臨床試驗(yàn)中一些重要數(shù)據(jù)基于生物樣本的分析檢測(cè),生物樣本的編碼和標(biāo)簽識(shí)別的準(zhǔn)確性和唯一性對(duì)保證研究質(zhì)量十分重要,特別是對(duì)以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為終點(diǎn)的生物等效性研究、藥動(dòng)學(xué)研究等臨床藥理學(xué)研究尤為關(guān)鍵。

鹽酸樂卡地平片生物等效性研究指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《鹽酸樂卡地平片生物等效性研究指導(dǎo)原則》。

中國銀屑病生物治療專家共識(shí)(2019版)解讀 解讀 其它

文就此生物治療專家共識(shí)的重點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行解讀。

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