為進一步規(guī)范鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液在PTCL中的臨床應(yīng)用,專家組成員結(jié)合鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液相關(guān)臨床研究數(shù)據(jù),制定了該臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,供臨床醫(yī)生參考。
2022-11-15
本文對該指南進行解讀,擬為國內(nèi)同行提供參考。本指南解讀由新生兒科醫(yī)生、檢驗科輸血科專家、統(tǒng)計學(xué)人員組成的研究團隊完成。
2022-10-20
總結(jié)并評價國內(nèi)外預(yù)防和處理外周淺靜脈注射胺碘酮導(dǎo)致靜脈炎的最佳證據(jù)。方法:成立循證小組,采用ACE Star模式通過問題確立、證據(jù)綜合、轉(zhuǎn)譯評鑒、整合實踐和效果評價5個步驟將循證得到的最佳證據(jù)進行臨床
2021-07-20
額面部注射透明質(zhì)酸美容后眼動脈栓塞致視力受損屬嚴重并發(fā)癥,目前在我國發(fā)生率日漸增多,但尚缺乏統(tǒng)一治療規(guī)范與指南。中國醫(yī)藥教育協(xié)會介入微創(chuàng)治療專業(yè)委員會組織國內(nèi)相關(guān)領(lǐng)域?qū)<遥槍槿胙茉偻ㄐg(shù)治療額面部
2019-10-31
化學(xué)藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA或FDA)宣布推出一份名為“用于腸外營養(yǎng)的小容量注射劑藥品和藥房散裝包裝:鋁含量和標簽建議”的行業(yè)指南草案。

2025-02-26
美國區(qū)域麻醉和疼痛醫(yī)學(xué)學(xué)會(ASRA,American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine)
本文主要側(cè)重于皮質(zhì)類固醇關(guān)節(jié)注射治療成人關(guān)節(jié)慢性疼痛的安全性和有效性,涉及的關(guān)節(jié)包括肩膀、肘部、手、手腕、臀部、膝蓋以及手腳的小關(guān)節(jié)。

為進一步規(guī)范鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體在急性白血病患者中的臨床應(yīng)用,專家組成員結(jié)合鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體應(yīng)用現(xiàn)狀及相關(guān)循證醫(yī)學(xué)證據(jù),制定了鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液治療急性白血病臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則。
2021-11-20
美國放射學(xué)會(ACR)和國家腎臟基金會(NKF)聯(lián)合制定了腎病患者靜脈應(yīng)用釓基對比劑指南,以改善和規(guī)范有應(yīng)用ACR指定的Ⅱ組或Ⅲ組靜脈注射釓基對比劑(GBCM)適應(yīng)癥的腎病患者的護理。
2020-08-12
貫徹落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號)、《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價有關(guān)事項的公告》(2018年 第102號),推進化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療

2025-02-15
本共識旨在為血卟啉注射液光動力療法治療子宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變的臨床應(yīng)用提供實用指導(dǎo)。

2024-11-12
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計劃的有關(guān)要求,中心組織形成了《整形美容用透明質(zhì)酸鈉類注射填充劑注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)(征求意見稿)》。
2023-09-28
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心經(jīng)調(diào)研以及與專家和業(yè)界討論,組織起草了《化學(xué)仿制藥注射劑過量灌裝研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。

2023-07-13
科學(xué)開展藥品臨床綜合評價,對藥品的安全性、有效性、經(jīng)濟性、創(chuàng)新性、適宜性、可及性等進行定性、定量數(shù)據(jù)整合分析,可以提升藥品供應(yīng)保障能力,促進科學(xué)、合理、安全用藥。