2023-03-15
本文依據《靜脈用藥調配中心建設和管理指南(試行)》(下稱《指南》)及附件1“靜脈用藥調配中心建設基本要求”的相關規定，對靜脈用藥調配中心(下稱“靜配中心&rdquo
意大利血管和血管內外科學會(SICVE)更新了頸動脈手術預防卒中指南。指南專家小組為頸動脈狹窄患者的適當、全面以及個體化治療提供了指導建議。
2022年6月，意大利血管和血管內外科學會(SICVE)更新發布了腹主動脈瘤的管理指南。本文是對2016年版意大利腹主動脈瘤指南的更新，介紹了腹主動脈瘤患者的篩查、監測以及正確管理方面的內容。
2019-10-30
血管瘤和脈管畸形診斷和治療指南（2019版）主要包括6大部分內容分別為： 第一部分血管瘤和脈管畸形的分類 第二部分血管瘤和脈管畸形的發病機制 第三部分血管源性腫瘤的診斷和治療 第四部分脈管畸形的診斷和治療 第五部分血管瘤與脈管畸形相關綜合征 第六部分眶內血管瘤和脈管畸形的診斷和治療
2016-04-30
血管瘤和脈管畸形診斷和治療指南（2016 版）主要包括6大部分內容分別為： 第一部分血管瘤和脈管畸形的分類（ISSVA 2014 版） 第二部分血管瘤和脈管畸形的發病機制 第三部分血管源性腫瘤的診斷和治療 第四部分脈管畸形的診斷和治療 第五部分血管瘤與脈管畸形相關綜合征 第六部分眶內血管瘤和脈管畸形的診斷和治療
2025-07-28
根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三條規定，國家藥監局、公安部、國家衛生健康委制定了藥用類麻醉藥品目錄（2025年版）和藥用類精神藥品目錄（2025年版）（見附件），現予以發布，自發布之日起施行。
2025-07-24
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監督管理局令第10號）規定，經國家藥監局組織論證和審核，人參北芪膠囊和腦心舒口服液由處方藥轉換為非處方藥。
2025-07-21
根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥監局決定對復方甘草酸單銨S注射劑（包括注射用復方甘草酸單銨S、復方甘草酸單銨S氯化鈉注射液、復方甘草酸單銨S注射液）說明書內容進行統一修訂。
關于醫療器械分類調整有關工作的公告（征求意見稿）
政策
其它
2025-07-17
為進一步優化醫療器械分類目錄動態調整工作，國家藥監局組織對《醫療器械分類目錄動態調整工作程序》進行修訂，在此基礎上，起草了《關于醫療器械分類調整有關工作的公告（征求意見稿）》。
關于心神寧膠囊轉換為非處方藥的公告
政策
其它
2025-07-08
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監督管理局令第10號）規定，經國家藥監局組織論證和審核，心神寧膠囊由處方藥轉換為非處方藥。
2025-07-08
為進一步完善藥品附條件批準上市申請審評審批制度，國家藥品監督管理局組織起草了《藥品附條件批準上市申請審評審批工作程序（試行）（修訂稿征求意見稿）》及有關政策解讀?，F再次向社會公開征求意見。
2025-07-02
為落實《國務院辦公廳關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的意見》（國辦發〔2024〕53號）相關工作部署，國家藥監局組織起草了《醫療器械出口銷售證明管理規定（修訂草案征求意見稿）》。
關于金蓮花潤喉片轉換為非處方藥
政策
其它
2025-07-02
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監督管理局令第10號）規定，經國家藥監局組織論證和審核，金蓮花潤喉片由處方藥轉換為非處方藥。
2025-06-25
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監督管理局令第10號）規定，經國家藥監局組織論證和審核，抗感解毒片和舒筋活絡止痛膏由處方藥轉換為非處方藥。
