药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）

2025-07-08 国家药品监督管理局（NMPA）国家药品监督管理局官网发表于上海

为进一步完善药品附条件批准上市申请审评审批制度，国家药品监督管理局组织起草了《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）》及有关政策解读。现再次向社会公开征求意见。

中文标题：

发布机构：

国家药品监督管理局（NMPA）

发布日期：

2025-07-08

简要介绍：

为进一步完善药品附条件批准上市申请审评审批制度，国家药品监督管理局组织起草了《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）》及有关政策解读。在前期工作基础上，现再次向社会公开征求意见。
请于2025年8月7日前，将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱hxypc@nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“药品附条件批准上市申请审评审批工作程序意见反馈”。

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