2021-10-07
I型神經纖維瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)是NF1基因突變引起的常染色體顯性遺傳性腫瘤性疾病,是目前醫學診療的重點和難點之一。
本文件提供了提交給 FDA 的表格域和分析數據集內容的詳細信息和規范,這些內容是申辦方治療非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 藥物申請的一部分。
2025-06-25
旨在提升我國T2DM患者高血壓篩查、監測和治療的整體管理能力,從而降低因高血壓帶來的心血管和腎臟疾病相關致死和致殘風險,并減輕T2DM患者的治療負擔。
2025-06-18
確定斑塊型銀屑病的治療期間緩解對于確定患者對治療的反應非常重要。這也有助于調整治療預期,以實現更有效的銀屑病管理。本文通過德爾菲共識過程,確定了斑塊型銀屑病的治療期間緩解的定義。
2025-06-01
該共識以根據專家組會議討論制定的13個臨床問題為導向,從藥物適應證、藥物選擇、使用療程、安全性、合并用藥、療效預測指標等方面給出專家建議,以期提升臨床醫生使用生物制劑治療哮喘決策水平。
2024-11-25
通過系統檢索和篩選近十年的國內外文獻,共納入57篇具有代表性的研究。指南制定過程緊密結合中醫藥的特色優勢和循證醫學方法,旨在為從事中醫、西學中及中西醫結合的醫師、教學和科研人員提供參考。

2024-01-30
本指南首次提出CSM應遵循分度治療原則、明確手術治療的時機和方式、制定常見的中醫辨證分型標準、重視術后中西醫結合康復以及日常隨訪管理,以期促進CSM臨床治療的規范化、有效性和安全性。

2023-06-06
銀屑病是一種疾病負擔高的慢性皮膚病,患者通常在年輕時出現皮膚病變,顯著影響的生活質量。因此,銀屑病應同時解決疾病的社會心理和身體影響。本文主要確立了斑塊型銀屑病患者的基本治療原則共識。

2023-05-26
本文旨在為成人2型糖尿病的藥物和非藥物治療提供參考,建議內容涉及2型糖尿病的治療目標,營養治療,體育鍛煉,教育療法,藥物治療,血糖監測。
2023-04-30
中國罕見病聯盟Ⅰ型神經纖維瘤病多學科診療協作組聯合國內相關專業人士,共同制定本指南,旨在提高NF1診療水平,為患者提供同質化醫療服務。
2023-02-21
為鼓勵2型糖尿病藥物臨床研發,進一步規范臨床研究設計和相關技術要求,在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《成人2型糖尿病藥物臨床研發技術指導原則》。
1型神經纖維瘤病(NF1)是一種多系統遺傳疾病,易患良性和惡性腫瘤。鑒于致癌潛力,長期監測對NF1患者很重要。已經制定了 NF1護理及其具體表現的建議,但缺乏與常規護理的整合。本指南旨在吸