
2024-05-09
本文主要針對ALL的診斷方法、生物學和臨床特征、預后因素、風險分層以及終點和結局的定義提供了全面的共識建議。
本指南的目的是協助申辦者進行用于治療急性髓細胞白血病(AML)的藥物和生物制品的臨床開發。具體而言,本指南涉及 FDA 目前關于開發藥物的總體開發計劃和臨床試驗設計的想法,以支持 AML 治療的適應癥
2017-09-10
中國抗癌協會血液腫瘤專業委員會、中華醫學會血液學分會白血病淋巴瘤學組組織了我國47家醫院、50余名相關專家進行了討論和修改,結合中國現實國情,形成了《中國成人急性淋巴細胞白血病診斷與治療指南(2016年版)》。為了便于讀者更好地理解該指南,對指南的相關內容進行簡要解讀。
2016-10-31
最近2016版WHO造血與淋巴組織腫瘤分類發表,對于ALL的分類有一些更新,提出了一些新概念;NCCN對于成人ALL的臨床指南也先后幾次修改。基于此,對我國成人ALL診斷與治療的專家共識進行了更新。
2024-06-10
本文主要提出了HCL的診斷、一線治療和復發/難治性患者以及HCL樣疾病的管理建議,包括HCL變異型(HCL-V)/脾B細胞淋巴瘤/核仁突出白血病(SBLPN)和脾彌漫性紅髓淋巴瘤(SDRPL)。
在提高總體生存率的基礎上,治療指南強烈建議在急性髓系白血病患者的誘導緩解化療。許多新型靶向藥物由細胞色素P450代謝,但潛在的藥物-藥物相互作用(DDI)和由此產生的風險-效益比尚未在臨床試驗中進行評
2020年3月,歐洲腫瘤內科學會(ESMO)發布了急性髓性白血病的診斷,治療和隨訪指南,本文是對2013年版指南的更新,主要內涉及急性髓性白血病包括急性早幼粒細胞白血病的管理建議。
2020-08-28
為鼓勵抗腫瘤新藥研發,進一步規范急性淋巴細胞白血病藥物臨床試驗中微小殘留病檢測的應用提供可參考的技術標準,在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《急性淋巴細胞白血病藥物臨床試驗中檢測微小殘留