2022年，歐洲白血病感染會議(ECIL)聯合歐洲血液和骨髓移植學會(EBMT)等多家學會共同發布了急性白血病靶向藥物和生物治療的感染并發癥指南。近些年，一些小分子抑制劑和免疫療法已經成功引入了白血病
2018-09-05
慢性淋巴細胞白血病（CLL）和濾泡性淋巴瘤(FL)的新型藥物包括新型激酶抑制劑艾代拉利司，已經改變了這些疾病的治療前期。但是艾代拉利司的應用與一種特殊的副作用相關，本文針對這些不良事件的管理提出指導建議。
2024-04-16
本文對美國移植與細胞治療協會(ASTCT)關于造血干細胞移植治療兒童AML的指南進行深度解讀。
2024-03-06
本指南介紹了骨髓腫瘤的遺傳異常，需要根據 WHO-HAEM5 進行檢測以進行分類，并提供診斷算法。
2022-06-20
慢性淋巴細胞白血病（Chronic lymphocytic leukemia，CLL）是一種主要發生在中老年人群的成熟B淋巴細胞克隆增殖性腫瘤，其總體發病率因社會老齡化程度的加深呈增高趨勢。在過去的2
2023 NICE 技術鑒定指導意見：Brexucabtagene autoleucel 用于治療 26 歲及以上人群的復發性或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病[TA893]
指南
其它
關于 brexucabtagene autoleucel (Tecartus) 治療 26 歲及以上人群復發或難治性 B 細胞急性淋巴細胞白血病的循證建議。
2020-07-15
COVID-19 大流行對血液系統惡性腫瘤患者的護理提出了獨特的挑戰。眾所周知，病毒性肺炎會在癌癥患者中引起不成比例的嚴重疾病，淋巴瘤、骨髓瘤和慢性淋巴細胞白血病患者很可能面臨與 COVID-19 相
本文就成人骨髓增生異常綜合征/腫瘤(MDS)和急性髓系白血病(AML)在診斷標準和實體定義方面的分類進行綜述和比較。其目標是提供一種工具，促進參與診斷和治療這些血液系統惡性腫瘤的病理學家、血液學家和研
本次更新涉及依布替尼-維奈托克獲批一線用藥，MRD驅動治療的新數據以及BTKi 澤布替尼被批準用于治療初治和復發或難治性CLL，基于先前治療類型的后線治療方案。
2023-12-29
本文主要介紹了急性髓性白血病中最常見的細胞遺傳學異常的最新進展，并針對細胞遺傳學在急性髓性白血病和組織細胞／樹突狀細胞腫瘤管理中的應用提供指導。
2025 NICE 技術評估指南：貝林妥歐單抗聯合化療用于費城染色體陰性、CD19 陽性、微小殘留病陰性的B細胞前體急性淋巴細胞白血病的鞏固治療 [TA1049]
指南
其它
關于貝林妥歐單抗聯合化療用于成人費城染色體陰性、CD19 陽性、微小殘留病陰性的B細胞前體急性淋巴細胞白血病鞏固治療的循證推薦意見。
含維奈克拉方案治療新診斷不適合強烈化療急性髓系白血病的專家建議（2024年版）
共識
其它
維奈克拉是治療急性髓系白血病的新型bcl-2靶向藥物，本文為中國醫生規范和安全應用含維奈克拉方案治療新診斷Unifit AML提供指導。
2023 NICE 技術鑒定指導意見：伊布替尼奧比妥珠單抗未經治療的慢性淋巴細胞白血病[TA891]
指南
其它
臨床證據表明，與奧比妥珠單抗加苯丁酸氮芥相比，當伊布替尼加維奈托克時，CLL 需要更長時間才能惡化，人們的壽命也會更長。與阿卡替尼、FCR、單獨的 伊布替尼和維奈托克加奧比妥珠單抗的間接比較表明，當使
2020-05-20
在費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病（Ph+ALL）患者中，BCR?ABL1激酶結構域（KD）點突變是最常見的酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）耐藥機制。本文主要針對第二代基因測序技術（NGS）在一線TKI
艾伏尼布治療異檸檬酸脫氫酶1突變成年人急性髓系白血病臨床應用指導原則（2023年版）
指導原則
其它
艾伏尼布是一種針對異檸檬酸脫氫酶1（IDH1）突變的口服靶向抑制劑，為規范艾伏尼布在我國AML患者中的臨床應用，專家組成員結合已公布的艾伏尼布相關研究數據，制定了該臨床應用指導原則，供臨床醫生參考。
