2023 NICE 技术鉴定指导意见:Brexucabtagene autoleucel 用于治疗 26 岁及以上人群的复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病[TA893]

2023-06-07 英国国家卫生与临床优化研究所 NICE官网 发表于安徽省

关于 brexucabtagene autoleucel (Tecartus) 治疗 26 岁及以上人群复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的循证建议。

中文标题:

2023 NICE 技术鉴定指导意见:Brexucabtagene autoleucel 用于治疗 26 岁及以上人群的复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病[TA893]

英文标题:

Brexucabtagene autoleucel for treating relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukaemia in people 26 years and over

发布日期:

2023-06-07

简要介绍:

B细胞急性淋巴细胞白血病的标准治疗包括 inotuzumab、blinatumomab 和 ponatinib。这之后可以对某些人进行同种异体干细胞移植。Brexucabtagene autoleucel 将作为一种额外的治疗选择提供。

来自 brexucabtagene autoleucel 研究的证据并未将治疗与其他任何治疗进行比较。这表明接受治疗的人可能会活得更久,并且在疾病复发之前有更多的时间,但这是不确定的。也没有足够的证据表明这种治疗是否可以治愈 B 细胞急性淋巴细胞白血病。

最可能的成本效益估计是不确定的,其中一些高于 NICE 认为可接受的 NHS 资源使用。所以不能推荐 brexucabtagene autoleucel 常规使用。

癌症药物基金收集的证据将有助于减少临床证据中的一些不确定性。Brexucabtagene autoleucel 具有成本效益的潜力,因此推荐用于癌症药物基金。

相关资料下载:
2023 NICE 技术鉴定指导意见:Brexucabtagene autoleucel 用于治疗 26 岁及以上人群的复发性或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病[TA893].pdf
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