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已上市化學藥品生產(chǎn)工藝變更研究技術(shù)指導原則 其它

已上市化學藥品生產(chǎn)工藝變更研究技術(shù)指導原則

中藥、天然藥物治療冠心病心絞痛臨床研究技術(shù)指導原則 其它

中藥、天然藥物治療冠心病心絞痛臨床研究技術(shù)指導原則

中藥新藥治療惡性腫瘤臨床研究指導原則(征求意見稿) 其它

中藥新藥治療惡性腫瘤臨床研究指導原則(征求意見稿)

中藥新藥用于慢性心力衰竭臨床研究技術(shù)指導原則 其它

中藥新藥用于慢性心力衰竭臨床研究技術(shù)指導原則

生物技術(shù)研究開發(fā)安全管理條例(征求意見稿) 其它

為規(guī)范生物技術(shù)研究開發(fā)安全管理,促進和保障我國生物技術(shù)研究開發(fā)活動健康有序開展,維護國家生物安全,我部起草了《生物技術(shù)研究開發(fā)安全管理條例(征求意見稿)》。

衛(wèi)生服務(wù)和政策研究人士的核心競爭力開發(fā) 其它

2018-10-24

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目標:為衛(wèi)生服務(wù)和政策研究(HSPR)博士培訓開發(fā)一套豐富的核心能力,這將幫助畢業(yè)生在一系列學術(shù)和非學術(shù)工作環(huán)境和角色中發(fā)揮最大的影響。

EMA指南:慢性心力衰竭治療藥物臨床研究指南【英文版】 指南 其它

2016-02-25

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本指南闡述了 EU 在慢性心力衰竭(CHF)患者的治療新藥的臨床開發(fā)中的管理角色。本文件旨在更新《慢性心力衰竭治療藥物臨床研究指南備注》(CPMP/EWP/235/95,修訂 1)。

EMA指南:慢性心力衰竭治療藥物臨床研究指南【中文版】 指南 其它

2016-02-25

暫無更新

本指南闡述了 EU 在慢性心力衰竭(CHF)患者的治療新藥的臨床開發(fā)中的管理角色。本文件旨在更新《慢性心力衰竭治療藥物臨床研究指南備注》(CPMP/EWP/235/95,修訂 1)。

2014 骨科生物力學研究的測量方法學專家共識 其它

骨科生物力學測試測量方法包括機械測試方法、接觸式測量方法以及非接觸式測量方法。機械測試方法包括拉壓試驗、彎曲試驗、扭轉(zhuǎn)試驗、純剪切試驗、疲勞試驗、拔出試驗、阻力矩試驗、微力學試驗等。接觸式力學測量方法包括電阻應(yīng)變測量方法、硬度測試方法等。非接觸式力學測量方法包括光測法、聲測法以及磁測法等。此外,還有計算機三維圖像重建和有限元分析方法、分子生物力學研究方法以及三維捕捉和步態(tài)分析方法。上述方法在骨科生

推進公共衛(wèi)生應(yīng)對脂肪肝疾病的全球研究優(yōu)先議程 其它

背景與目標:估計全球 38% 的成年人患有非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。 從個人影響到廣泛的公共衛(wèi)生和經(jīng)濟后果,這種疾病的影響是深遠的。 這項研究旨在為全球衛(wèi)生界制定一個一致的、優(yōu)先考慮的脂肪肝疾病

《中國藥物流行病學研究方法學指南(第2版)》及其系列解讀(4):藥物流行病學研究的問題來源與方案制定 解讀 其它

2025-04-28

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本文結(jié)合指南內(nèi)容和實踐經(jīng)驗,解讀其對藥物流行病學研究的指導意義,為相關(guān)研究人員提供參考。

FDA生物標志物血漿纖維蛋白原在研究慢性阻塞性肺疾病患者病情加重和/或全因死亡率研究中的資格 其它

FDA生物標志物血漿纖維蛋白原在研究慢性阻塞性肺疾病患者病情加重和/或全因死亡率研究中的資格

多中心臨床研究認可牽頭機構(gòu)倫理審查結(jié)論實施的專家共識 共識 其它

2025-05-12

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明確各方職責,規(guī)范倫理審查流程,優(yōu)化關(guān)聯(lián)程序,在切實保護研究參與者合法權(quán)益的基礎(chǔ)上,避免重復審查,提升倫理審查效率,促進生命科學和醫(yī)學研究健康發(fā)展。

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