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GRADE 概念論文 8:判斷一系列驗(yàn)證研究中預(yù)后模型判別性能估計(jì)的確定性 指南 其它

2024-11-01

GRADE工作組

背景:預(yù)后模型結(jié)合了多種預(yù)后因素,根據(jù)預(yù)后因素值估計(jì)個(gè)體患者未來事件發(fā)生的可能性。評估這些模型的關(guān)鍵在于開展研究以評估其預(yù)測性能,例如鑒別力。

GRADE 概念論文 2:在一系列驗(yàn)證研究中判斷預(yù)后模型校準(zhǔn)確定性的概念 指南 其它

2024-11-01

GRADE工作組

背景:預(yù)后模型結(jié)合了多種預(yù)后因素,根據(jù)預(yù)后因素值估計(jì)個(gè)體患者未來事件發(fā)生的可能性(或風(fēng)險(xiǎn))。評估預(yù)后模型的一個(gè)基本部分是開展研究,以確定其預(yù)測性能(如校準(zhǔn)和鑒別)是否在不同環(huán)境中重現(xiàn)。

關(guān)于公開征求《中藥制劑穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知 指導(dǎo)原則 其它

滿足新形勢下中藥研發(fā)和質(zhì)量控制的要求,促進(jìn)中藥高質(zhì)量發(fā)展,藥審中心起草了《中藥制劑穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。

ASSESStool:支持對定性、定量和混合方法實(shí)施研究成果進(jìn)行報(bào)告和批判性評估的綜合工具 共識(shí) 其它

2023-01-11

Equator Network

ASSESStool:支持對定性、定量和混合方法實(shí)施研究成果進(jìn)行報(bào)告和批判性評估的綜合工具

消毒劑消毒效果定性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)?應(yīng)用稀釋法 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)由國家衛(wèi)生健康標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)消毒標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)委員會(huì)負(fù)責(zé)技術(shù)審查和技術(shù)咨詢,由中國疾病預(yù)防控制中心負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)性和格式審查,由國家衛(wèi)生健康委綜合監(jiān)督局負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)管理、法規(guī)司負(fù)責(zé)統(tǒng)籌管理。

穩(wěn)定性冠心病基層診療指南(實(shí)踐版·2020) 其它

穩(wěn)定性冠心病(stable coronary artery disease,SCAD)一般包括3種情況,即慢性穩(wěn)定性勞力型心絞痛、缺血性心肌病和急性冠狀動(dòng)脈綜合征(acute coronar

腦卒中合并穩(wěn)定性冠心病運(yùn)動(dòng)康復(fù)專家共識(shí) 其它

腦卒中后多數(shù)患者存在不同程度的肢體運(yùn)動(dòng)功能障礙,61.9%的非致死性卒中后患者冠脈造影有冠脈斑塊,卒中后心肌梗死發(fā)病率為2.2%,由于偏癱患者大部分傾向于坐位生活方式,其運(yùn)動(dòng)耐量(包括心肺耐力和肌耐力)下降,同時(shí)肢體肌力、肌張力、運(yùn)動(dòng)模式、運(yùn)動(dòng)靈活性、技巧性異常,故其步行活動(dòng)的能量消耗大于肢體功能正常的人,因此心臟負(fù)荷增加,從而可能增加運(yùn)動(dòng)相關(guān)的心血管事件的發(fā)生。運(yùn)動(dòng)康復(fù)是心血管康復(fù)的核心措施之一

2014 ACMG指南:聽力喪失的臨床評估和定性診斷 其它

2014年3月,美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)與基因組學(xué)學(xué)會(huì)(ACMG)發(fā)布了聽力喪失的臨床評估和定性診斷指南。

GRADE 概念 4:當(dāng)研究干預(yù)措施或比較對象與 PICO 目標(biāo)不同時(shí),對證據(jù)的確定性進(jìn)行評級 其它

2024-11-01

GRADE工作組

目標(biāo):這篇“建議評估、制定和評價(jià)分級” (GRADE) 概念文章為系統(tǒng)審閱者、指南作者和其他證據(jù)使用者提供了幫助,幫助他們解決隨機(jī)試驗(yàn)情況。

以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品中藥物定性定量及體外釋放研究注冊審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為加強(qiáng)對藥械組合產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步鼓勵(lì)具有臨床價(jià)值的藥械組合產(chǎn)品上市,構(gòu)建適合我國國情的藥械組合產(chǎn)品的管理模式,國家藥品監(jiān)督管理局將藥械組合產(chǎn)品技術(shù)評價(jià)作為監(jiān)管科學(xué)研究項(xiàng)目,組織制定了《

微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)檢測技術(shù)專家共識(shí) 共識(shí) 其它

目前,MSI檢測主要包括PCR+毛細(xì)管電泳法、PCR+高分辨率熔解曲線法和NGS法,其中以PCR+毛細(xì)管電泳法為金標(biāo)準(zhǔn)。

定性檢測體外診斷試劑分析性能評估注冊審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《定性檢測體外診斷試劑分析性能評估注冊審查指導(dǎo)原則》。

2021 SPLF意見書:穩(wěn)定性COPD的藥物治療優(yōu)化 共識(shí) 其它

2022年2月,法國呼吸系統(tǒng)疾病學(xué)會(huì)(SPLF)發(fā)布了穩(wěn)定性COPD的藥物治療優(yōu)化意見書。本文是對2016年版意見書的更新,主要內(nèi)容涉及穩(wěn)定性COPD的藥物治療優(yōu)化。

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