2023-07-21
規(guī)范TIAP維護使用、并發(fā)癥監(jiān)測及患者教育等工作,需由接受過相關(guān)培訓并獲得相應資質(zhì)的人員進行。結(jié)論 規(guī)范化輸液港維護在臨床上可以有效預防降低并發(fā)癥的產(chǎn)生,延長輸液港壽命中具有重要價值。
2023-04-12
本文旨在為臨床醫(yī)生提供經(jīng)心尖入路的規(guī)范化診療原則，提高我國TA-TAVR 規(guī)范化診療水平。
2022-04-16
本文件為正在接受外科手術(shù)的心臟植入式電子設備患者的管理提供了實用指南。越來越多的人擁有心臟裝置植入物，包括起搏器、植入式除顫器和心臟再同步裝置。在外科手術(shù)過程中，暴露于電磁干擾可能會導致不適當?shù)脑O備功
無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導原則
指導原則
其它
2022-03-16
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導原則》。
2020-12-30
心血管植入型電子器械（CIED）主要用于心動過緩、心動過速和心力衰竭的診斷、監(jiān)測和治療。對已接受CIED 治療的患者進行定期隨訪是CIED 治療過程中的重要環(huán)節(jié)。通過隨訪可了解CIED 治療的效果，及
2020年3月，美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學會(ACOG)發(fā)布了胚胎植入前基因檢測意見，主要內(nèi)容涉及胚胎植入前單基因病的基因檢測，結(jié)構(gòu)重組的基因檢測，非整倍體基因檢測，產(chǎn)前基因篩查和檢測等。
2017-05-23
為規(guī)范放射性粒子植入治療技術(shù)臨床應用，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，制定本規(guī)范。本規(guī)范是醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務人員開展放射性粒子植入治療技術(shù)的最低要求。
2025-01-14
本共識主要參考近年來國內(nèi)外LVAD患者圍術(shù)期管理的指南，結(jié)合臨床實際經(jīng)驗起草，以期為臨床藥師和醫(yī)務人員提供參考。
2024-12-15
該研究全面總結(jié)了左心室輔助裝置植入術(shù)后患者經(jīng)皮纜線傷口護理相關(guān)證據(jù)，為臨床人員規(guī)范化進行經(jīng)皮纜線傷口管理提供依據(jù)，建議臨床人員根據(jù)臨床情景，遵循個體化原則，在獲取患者意愿的情況下進行證據(jù)轉(zhuǎn)化。
2024-12-02
制訂的共識內(nèi)容全面,可為臨床護理人員、患者應用鞘內(nèi)藥物輸注系統(tǒng)提供參考。
2023-01-25
隨著超聲導引、Seldinger穿刺技術(shù)及腔內(nèi)心電定位技術(shù)等在經(jīng)外周靜脈置入中心靜脈導管中的廣泛應用，近年來經(jīng)上臂完全植入式靜脈給藥裝置（TIVAD）技術(shù)因完全避免血胸和氣胸風險及頸、胸部無瘢痕等優(yōu)勢
2022年6月，澳大利亞和新西蘭心臟學會(CSANZ)發(fā)布了心血管植入式電子設備的隨訪聲明。對于接受心血管植入式電子設備的患者需進行隨訪，以確保患者安全。本文主要針對這類患者的隨訪提出了相關(guān)方法、頻率
