2025 AHA科學(xué)聲明：通過在遺傳學(xué)和基因組學(xué)研究中考慮社會因素來改善心血管健康
其它
其它
2025-03-26
本聲明的目的是強(qiáng)調(diào)和總結(jié)研究社會、遺傳和基因組因素與 CVH 和心血管疾病之間聯(lián)合關(guān)聯(lián)的關(guān)鍵文獻(xiàn)。
本文是對該指南進(jìn)行的調(diào)整，以提供更新的泛亞洲指南，對亞洲種族致癌基因依賴轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的管理和治療提供指導(dǎo)建議。
2024-11-26
本專家共識旨在為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供NGS生物信息學(xué)分析平臺本地化建設(shè)指導(dǎo)，以期提高腫瘤基因診斷的準(zhǔn)確性及效率，推動腫瘤基因診斷行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)與可持續(xù)發(fā)展。
關(guān)于公開征求《地中海貧血基因治療產(chǎn)品臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》意見的通知
指導(dǎo)原則
其它
2024-09-25
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心起草了《地中海貧血基因治療產(chǎn)品臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》，現(xiàn)形成征求意見稿。征求意見時限為自發(fā)布之日起1個月。
2021-11-08
異煙肼是抗結(jié)核化療方案中的核心藥物,其在人體內(nèi)的代謝速度取決于N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶2活性,而依據(jù)其編碼基因NAT2的多態(tài)性可將人群分為快乙酰化型、中間乙酰化型和慢乙酰化型。
具有復(fù)制能力的逆轉(zhuǎn)錄病毒 (RCR) 的潛在致病性需要謹(jǐn)慎測試，以排除基于載體的人類基因治療產(chǎn)品中存在 RCR（參考文獻(xiàn) 1）。 我們，F(xiàn)DA，正在為您提供基于逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的人類基因治療產(chǎn)品的贊助商
FDA 在保護(hù)美國免受包括 2019 年冠狀病毒病 (COVID-19) 大流行在內(nèi)的新興傳染病等威脅方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。 FDA 致力于提供及時的指導(dǎo)，以支持應(yīng)對這一流行病的努力。
2024-12-15
指南描述了他汀類藥物治療的優(yōu)化，以減少SLCO1B1基因變異患者的副作用風(fēng)險。此外，該指南指出，CYP2C9基因變異患者不需要調(diào)整磺脲類藥物的治療。
2022-12-10
目的 觀察靜靈口服液輔治癲癇共患兒童注意缺陷多動障礙患兒的臨床效果及對多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體（DAT）、多巴胺D2受體（DRD2）基因表達(dá)的影響。方法 選取2020年1—12月福建省龍巖市第二醫(yī)院收
他汀類藥物可降低膽固醇，預(yù)防心血管疾病，是世界上最常用的處方藥之一。他汀類藥物相關(guān)的肌肉骨骼癥狀 (SAMS) 會影響他汀類藥物的依從性，并最終會阻礙他汀類藥物治療的長期有效性。在他汀類藥物治療期間，
異基因造血干細(xì)胞移植（allo-HSCT）已經(jīng)廣泛用于惡性血液病和非惡性血液病的治療。在我國，僅參加HSCT登記的移植中心已經(jīng)達(dá)到60 個，但各個中心的移植指征、預(yù)處理方案和供者選擇各不相同。為了規(guī)范我國allo-HSCT 適應(yīng)證和移植時機(jī)、為患者推薦合適的預(yù)處理方案和供者，我們在參考NCCN指南、歐洲骨髓移植協(xié)作組（EBMT）指南的基礎(chǔ)上，制訂了體現(xiàn)中國特色的專家共識。
2024 FDA指南：在細(xì)胞和基因治療以及組織工程醫(yī)療產(chǎn)品制造中使用人類和動物源性材料的注意事項
指南
其它
使用人類和動物來源的材料來制造細(xì)胞和基因治療 產(chǎn)品以及組織工程醫(yī)療產(chǎn)品 提出了幾個需要考慮的關(guān)鍵問題，包括外源因子的傳播、材料批次間的一致性和材料特性，以及一般材料資格考慮因素。
2022-09-27
阿片類藥物被廣泛用于中度至重度疼痛的治療，然而其鎮(zhèn)痛效果及不良反應(yīng)存在廣泛的個體差異。藥物遺傳學(xué)研究表明，基因多態(tài)性與上述個體差異有密切關(guān)系，研究較多的為CYP2D6、μ阿片受體（OPRM1）和
