骨質(zhì)疏松癥的特點(diǎn)是骨微結(jié)構(gòu)惡化和骨量減少，并增加脆性骨折的風(fēng)險(xiǎn)。本文主要提供了亞太地區(qū)骨質(zhì)疏松癥長期和序貫治療共識，為有效治療這一慢性疾病提供循證建議。
晚期肝細(xì)胞癌免疫靶向聯(lián)合轉(zhuǎn)化序貫外科治療專家共識（2024版）
共識
其它
2025-01-25
就《基于免疫聯(lián)合靶向方案的晚期肝細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化治療中國專家共識（2021版）》發(fā)布以來新的進(jìn)展進(jìn)行了深入的討論，并就相關(guān)要點(diǎn)的修改、增補(bǔ)達(dá)成新的共識，以進(jìn)一步指導(dǎo)臨床實(shí)踐，規(guī)范醫(yī)療行為，推動學(xué)科發(fā)展。
2025-07-23
本期內(nèi)容將繼續(xù)深入解讀耳聾基因診斷報(bào)告中的顯性遺傳和母系遺傳模式，并在最后總結(jié)解讀耳聾基因診斷報(bào)告時(shí)需要注意的關(guān)鍵事項(xiàng)。
2025-05-25
本期繼續(xù)以“耳聾與基因”為核心議題，刊登關(guān)于基因治療策略、耳聾基因診斷報(bào)告解讀以及耳聾基因治療進(jìn)展等內(nèi)容，期待為讀者帶來新的洞見。
2025-03-25
本期繼續(xù)以“耳聾與基因”為核心議題，刊登關(guān)于基因治療策略、耳聾基因診斷報(bào)告解讀以及耳聾基因治療進(jìn)展等內(nèi)容，期待為讀者帶來新的洞見。
2025-01-24
本期繼續(xù)以“耳聾與基因”為核心議題，刊登關(guān)于基因治療策略、耳聾基因診斷報(bào)告解讀以及耳聾基因治療進(jìn)展等內(nèi)容，期待為讀者帶來新的洞見。
2023 英國共識指南：胚系癌癥易感基因變異的單基因疾病產(chǎn)前和胚胎植入前基因檢測
共識
其它
2023-06-19
本文主要針對胚系癌癥易感基因變異的單基因疾病產(chǎn)前和胚胎植入前基因檢測提供共識指導(dǎo)。
英國聯(lián)合共識指南: 生殖系癌癥易感基因變異的單基因疾病的產(chǎn)前和植入前基因檢測
指南
其它
2023-06-19
英國遺傳醫(yī)學(xué)會癌癥遺傳學(xué)小組和胎兒基因組小組發(fā)布聯(lián)合共識：生殖系癌癥易感基因變異的單基因遺傳病的產(chǎn)前檢測指南。癌癥易感基因的種系致病變異檢測現(xiàn)在是一種常見和常規(guī)的做法，以指導(dǎo)癌癥患者的管理，并為那些遺
2022-12-20
美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)與基因組學(xué)學(xué)會(ACMG,American College of Medical Genetics and Genomics)
2022 ACMG發(fā)布關(guān)于臨床基因和基因組檢測的指定記錄集（designated record set）的聲明
FDA指南：結(jié)合人類基因組編輯的人類基因治療產(chǎn)品
指南
其它
在本指南中，我們FDA為申辦者提供建議，以開發(fā)包含人類體細(xì)胞基因組編輯（GE）的人類基因治療產(chǎn)品。具體而言，本指南提供了有關(guān)研究性新藥 （IND） 申請中應(yīng)提供的信息的建議，以便根據(jù)聯(lián)邦法規(guī) 312.
2022-03-06
AIM 單基因和多因素基因檢測臨床適用性指南中涉及的檢測包括單基因檢測、多基因診斷面板、與多因素疾病相關(guān)的變異檢測、染色體微陣列分析和人類白細(xì)胞抗原 (HLA) 組織相容性檢測.
