2025-06-28
該聲明具體論述了口服P2Y12抑制劑選擇的基本原則,對(duì)中國(guó)臨床實(shí)踐有很好的借鑒價(jià)值。

本聲明的目的是強(qiáng)調(diào)和總結(jié)研究社會(huì)、遺傳和基因組因素與 CVH 和心血管疾病之間聯(lián)合關(guān)聯(lián)的關(guān)鍵文獻(xiàn)。
本文是對(duì)該指南進(jìn)行的調(diào)整,以提供更新的泛亞洲指南,對(duì)亞洲種族致癌基因依賴轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的管理和治療提供指導(dǎo)建議。
2024-11-26
本專家共識(shí)旨在為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供NGS生物信息學(xué)分析平臺(tái)本地化建設(shè)指導(dǎo),以期提高腫瘤基因診斷的準(zhǔn)確性及效率,推動(dòng)腫瘤基因診斷行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)與可持續(xù)發(fā)展。

2024-09-25
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心起草了《地中海貧血基因治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》,現(xiàn)形成征求意見稿。征求意見時(shí)限為自發(fā)布之日起1個(gè)月。
2021-11-08
異煙肼是抗結(jié)核化療方案中的核心藥物,其在人體內(nèi)的代謝速度取決于N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶2活性,而依據(jù)其編碼基因NAT2的多態(tài)性可將人群分為快乙酰化型、中間乙酰化型和慢乙酰化型。
FDA 在保護(hù)美國(guó)免受包括 2019 年冠狀病毒病 (COVID-19) 大流行在內(nèi)的新興傳染病等威脅方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。 FDA 致力于提供及時(shí)的指導(dǎo),以支持應(yīng)對(duì)這一流行病的努力。
具有復(fù)制能力的逆轉(zhuǎn)錄病毒 (RCR) 的潛在致病性需要謹(jǐn)慎測(cè)試,以排除基于載體的人類基因治療產(chǎn)品中存在 RCR(參考文獻(xiàn) 1)。 我們,F(xiàn)DA,正在為您提供基于逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的人類基因治療產(chǎn)品的贊助商
2024-12-15
指南描述了他汀類藥物治療的優(yōu)化,以減少SLCO1B1基因變異患者的副作用風(fēng)險(xiǎn)。此外,該指南指出,CYP2C9基因變異患者不需要調(diào)整磺脲類藥物的治療。
2022-12-10
目的 觀察靜靈口服液輔治癲癇共患兒童注意缺陷多動(dòng)障礙患兒的臨床效果及對(duì)多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(DAT)、多巴胺D2受體(DRD2)基因表達(dá)的影響。方法 選取2020年1—12月福建省龍巖市第二醫(yī)院收
他汀類藥物可降低膽固醇,預(yù)防心血管疾病,是世界上最常用的處方藥之一。他汀類藥物相關(guān)的肌肉骨骼癥狀 (SAMS) 會(huì)影響他汀類藥物的依從性,并最終會(huì)阻礙他汀類藥物治療的長(zhǎng)期有效性。在他汀類藥物治療期間,
異基因造血干細(xì)胞移植(allo-HSCT)已經(jīng)廣泛用于惡性血液病和非惡性血液病的治療。在我國(guó),僅參加HSCT登記的移植中心已經(jīng)達(dá)到60 個(gè),但各個(gè)中心的移植指征、預(yù)處理方案和供者選擇各不相同。為了規(guī)范我國(guó)allo-HSCT 適應(yīng)證和移植時(shí)機(jī)、為患者推薦合適的預(yù)處理方案和供者,我們?cè)趨⒖糔CCN指南、歐洲骨髓移植協(xié)作組(EBMT)指南的基礎(chǔ)上,制訂了體現(xiàn)中國(guó)特色的專家共識(shí)。

使用人類和動(dòng)物來(lái)源的材料來(lái)制造細(xì)胞和基因治療 產(chǎn)品以及組織工程醫(yī)療產(chǎn)品 提出了幾個(gè)需要考慮的關(guān)鍵問題,包括外源因子的傳播、材料批次間的一致性和材料特性,以及一般材料資格考慮因素。