2023-10-24
頭頸部腫瘤患者放射性皮炎預防及管理的最佳證據為醫療保健人員制定個性化皮膚管理方案提供循證依據，臨床實踐過程中需結合具體情境和患者個人意愿選擇證據。
2023-05-31
根據《靜脈用藥調配中心建設與管理指南(試行)》要求，加強靜脈用藥調配中心用藥醫囑審核和質量控制措施的落實，是確保成品輸液質量、保障輸液安全的關鍵要點。
2023-03-15
本文依據《靜脈用藥調配中心建設和管理指南(試行)》(下稱《指南》)及附件1“靜脈用藥調配中心建設基本要求”的相關規定，對靜脈用藥調配中心(下稱“靜配中心&rdquo
2022-01-01
臨床醫護人員可結合證據早期前瞻性地管理兒童癌癥幸存者， 發展個性化和有針對性的干預措施， 助其提升準備度， 有效應對疾病和治療影響
2021-11-10
目的對課題組2018年構建的妊娠期糖尿病臨床護理實踐指南進行更新和補充。方法系統檢索國內外專業網站及數據庫關于妊娠期糖尿病臨床護理的最新證據;由2名研究員對文獻質量進行獨立評價,對納入的文獻進行資料提
2020-12-21
共識形成會議法和專家定量論證為指南推薦意見達成共識提供了決策建議和決策依據,最終納入的推薦意見具有較好的臨床適用性。?
2020-11-17
2020年5月,國際腹膜透析學會（International Society for Peritoneal Dialysis, ISPD）發布了《制訂高質量、目標導向腹膜透析處方的指南推薦》,本文主要
2020-09-20
美國醫師協會在2017年發布了《急性、亞急性和慢性腰背痛非侵入性管理臨床實踐指南》,本文主要從指南發布的背景、腰背痛的分類及干預效果的判斷標準方面介紹該指南的相關信息,就腰背痛藥物干預及非藥物干預策略
2025-07-24
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監督管理局令第10號）規定，經國家藥監局組織論證和審核，人參北芪膠囊和腦心舒口服液由處方藥轉換為非處方藥。
2025-07-21
根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥監局決定對復方甘草酸單銨S注射劑（包括注射用復方甘草酸單銨S、復方甘草酸單銨S氯化鈉注射液、復方甘草酸單銨S注射液）說明書內容進行統一修訂。
關于醫療器械分類調整有關工作的公告（征求意見稿）
政策
其它
2025-07-17
為進一步優化醫療器械分類目錄動態調整工作，國家藥監局組織對《醫療器械分類目錄動態調整工作程序》進行修訂，在此基礎上，起草了《關于醫療器械分類調整有關工作的公告（征求意見稿）》。
2025-07-08
為進一步完善藥品附條件批準上市申請審評審批制度，國家藥品監督管理局組織起草了《藥品附條件批準上市申請審評審批工作程序（試行）（修訂稿征求意見稿）》及有關政策解讀。現再次向社會公開征求意見。
關于心神寧膠囊轉換為非處方藥的公告
政策
其它
2025-07-08
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監督管理局令第10號）規定，經國家藥監局組織論證和審核，心神寧膠囊由處方藥轉換為非處方藥。
