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鹽酸厄洛替尼片生物等效性研究技術指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監督管理局藥品審評中心發布的《鹽酸厄洛替尼片生物等效性研究技術指導原則》。

洛拉替尼特殊不良反應管理中國專家共識 共識 其它

間變性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)融合基因是非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中第二常見的腫瘤驅動基因。作

多學科模式下洛拉替尼不良反應處理專家共識 共識 其它

2024-07-20

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該共識旨在指導和規范一線醫護人員對于洛拉替尼相關不良事件的管理,為優化醫療資源和提高醫療質量發揮積極推動作用。?

馬來酸阿法替尼片生物等效性研究技術指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監督管理局藥品審評中心發布的《馬來酸阿法替尼片生物等效性研究技術指導原則》。

甲磺酸伊馬替尼片生物等效性研究技術指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監督管理局藥品審評中心發布的《甲磺酸伊馬替尼片生物等效性研究技術指導原則》。

2023 NICE指南:厄帕西替尼治療中至重度活動期克羅恩?。═A905) 指南 其它

2023年NICE發布了厄帕西替尼治療中至重度活動期克羅恩病指南,主要涉及厄帕西替尼治療中至重度活動期克羅恩病推薦意見;厄帕西替尼藥物相關信息;專家意見;臨床證據;治療比較等。

2024 專家共識:洛拉替尼治療ALK+晚期非小細胞肺癌不良事件的管理 共識 其它

本文主要提出了識別和治療晚期ALK陽性NSCLC患者中與洛拉替尼相關的最相關不良事件的具體和實用策略。

2025 NICE 技術評估指南:厄達替尼用于治療在接受 PD-1 或 PD-L1 抑制劑治療后出現 FGFR3 改變的不可切除或轉移性尿路上皮癌 [TA1062] 指南 其它

關于厄達替尼(Balversa)治療成人經 PD-1 或 PD-L1 抑制劑治療后出現 FGFR3 改變的不可切除或轉移性尿路上皮癌的循證推薦意見。

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