2020-10-30
鹽酸安羅替尼是目前國(guó)內(nèi)唯一獲批治療晚期非小細(xì)胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）和晚期小細(xì)胞肺癌（ＳＣＬＣ）的抗血管生成多靶點(diǎn)小分子酪氨酸激酶抑制劑。為了更好地指導(dǎo)臨床合理、有效、安全地使用鹽酸安羅替尼治療晚期肺癌，
2018-12-10
為更好地指導(dǎo)臨床上合理、有效地使用鹽酸安羅替尼，中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤醫(yī)師分會(huì)、中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)血管靶向治療專家委員會(huì)和中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤靶向治療專業(yè)委員會(huì)共同組織專家制定了本共識(shí)，以供同道借鑒參考。本共識(shí)將隨鹽酸安羅替尼新研究成果的不斷問(wèn)世適時(shí)更新。
2018-07-24
從2012年起，口服JAK1/2抑制劑蘆可替尼已經(jīng)在歐洲被批準(zhǔn)用于治療中高危骨髓纖維化患者。本文是由來(lái)自?shī)W地利的專家小組針對(duì)蘆可替尼的應(yīng)用提出的專家共識(shí)，主要目的是改善骨髓纖維化患有應(yīng)用蘆可替尼治療的管理。
根據(jù)DPWG的臨床意義評(píng)分，UGT1A1基因分型被認(rèn)為是 "必要的"，表明在開(kāi)始伊立替康治療前必須進(jìn)行UGT1A1檢測(cè)。
2024-07-20
該共識(shí)旨在指導(dǎo)和規(guī)范一線醫(yī)護(hù)人員對(duì)于洛拉替尼相關(guān)不良事件的管理，為優(yōu)化醫(yī)療資源和提高醫(yī)療質(zhì)量發(fā)揮積極推動(dòng)作用。?
鹽酸厄洛替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2021-09-17
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《鹽酸厄洛替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2022-11-01
所有 10 名參與者都完成了第一輪； 9 完成了第 2 輪和第 3 輪。就 42/66 聲明（20 CM 和 22 NCM）達(dá)成共識(shí)。與藥物相關(guān)的發(fā)熱被認(rèn)為是嚴(yán)格意義上的體溫升高，盡管可能存在其他癥狀
鹽酸安羅替尼治療晚期肺癌中國(guó)專家共識(shí)（2023年版）
共識(shí)
其它
2023-10-30
共識(shí)的內(nèi)容覆蓋鹽酸安羅替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌和晚期小細(xì)胞肺癌，以及鹽酸安羅替尼的安全性管理建議等。
2023-10-25
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
巴瑞替尼治療成人重度斑禿的循證推薦。
馬來(lái)酸阿法替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2021-09-17
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《馬來(lái)酸阿法替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2024-10-24
本文主要針對(duì)阿可替尼的應(yīng)用達(dá)成共識(shí)，優(yōu)化阿可替尼治療慢性淋巴細(xì)胞白血（CLL）患者相關(guān)不良不良事件的管理。
本文主要介紹了托法替尼的作用機(jī)制、臨床進(jìn)展、上市許可現(xiàn)狀、療效和安全性。主要目的是優(yōu)化托法替尼在日常臨床實(shí)踐中的安全有效應(yīng)用。
2021-05-15
中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤醫(yī)師分會(huì)和中國(guó)醫(yī)療保健國(guó)際交流促進(jìn)會(huì)腫瘤內(nèi)科分會(huì)組織專家編寫了《埃克替尼治療非小細(xì)胞肺癌中國(guó)專家共識(shí)(2021年版)》,希望為埃克替尼規(guī)范治療提供參考。?
2019-12-13
樂(lè)伐替尼是一種口服多激酶抑制劑，經(jīng)批準(zhǔn)用于治療侵襲性、局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移、放射碘不敏感的分化型甲狀腺癌。本文主要針對(duì)樂(lè)伐替尼治療甲狀腺癌期間不良事件的管理提供共識(shí)指導(dǎo)。
2014-12-18
2014年12月，《Lung Cancer》雜志在線公布了關(guān)于克唑替尼治療ALK基因重排的非小細(xì)胞肺癌專家共識(shí)。
