發展性閱讀障礙、閱讀習得和統計學習：懷疑論者指南
許多理論提出發展性閱讀障礙是由低水平的神經、認知或知覺缺陷引起的。例如，統計學習是一種認知機制，它允許學習者檢測刺激流中的概率模式，并將這種模式的知識推廣到類似的刺激。統計學習和閱讀能力之間的聯系是間
牙髓病學領域動物實驗報告規范指南：PRIASE 2021
在由于未知的健康風險和倫理問題而不允許對人類進行研究的情況下，動物試驗至關重要。當前項目旨在使用已建立的基于共識的方法制定專門用于牙髓學動物研究的報告指南。該指南已命名為：2021 年牙髓動物研究的首
動物實驗報告規范：ARRIVE 2.0指南
可重復的科學需要透明的報告。 ARRIVE 指南（動物研究：體內實驗報告）最初于 2010 年制定，旨在改進動物研究報告。它們由信息清單組成，包含在描述體內實驗的出版物中，以便其他人能夠充分審查工作，
臨床實踐指南評估工具：AGREE II開發，評估與應用
臨床實踐指南（clinical practice guidelines，CPGs）的出現是為了更好地將科學研究證據應用到臨床。CPGs 遵循的一般步驟為：設定問題，收集證據并進行評估，指南評級。對可用
指南評估項目 II：統計校準為手術指南的 AGREE II 擴展信息
目標：為專門為手術指南量身定制的 AGREE II 擴展程序的開發提供信息。 AGREE II 旨在為臨床實踐指南的制定、報告和評估提供信息。先前的研究表明，手術指南的質量還有很大的改進空間。 方法：
針對個體預后或診斷的多因素預測模型透明報告規范：TRIPOD聲明
開發預測模型是為了幫助醫療保健提供者估計存在特定疾病或病癥（診斷模型）或未來將發生特定事件（預后模型）的概率或風險，以告知他們的決策。然而，壓倒性的證據表明，預測模型研究的報告質量很差。只有完整、清晰
設計、實施和報告臨床決策支持研究：建議和行動呼吁
通過實現更高效和有效的醫療決策，基于計算機的臨床決策支持 (CDS) 可以從美國對電子健康記錄 (EHR) 系統的大量投資中獲得廣泛的收益。需要來自高質量 CDS 研究的證據來實現和支持 CDS 促進
預測模型研究中的偏倚風險評估與應用工具：PROBAST
臨床預測模型結合了多個預測因子來估計特定條件的存在（診斷模型）或未來發生特定事件（預后模型）的風險。 PROBAST（預測模型偏倚風險評估工具）是一種評估偏倚風險 (ROB) 以及診斷和預后預測模型研
ESPACOMP 藥物依從性報告指南 (EMERGE)
評估或管理藥物依從性的研究應用了觀察、干預和實施科學的方法，這些方法跨越許多學科，需要連貫的概念化、有效的方法、適當的分析以及完整和準確的報告。
PRISMA 2020 解釋和闡述：更新的系統評價報告指南和范例
應詳細報告系統評價的方法和結果，以便用戶評估評價結果的可信度和適用性。 系統評價和元分析的首選報告項目 (PRISMA) 聲明旨在促進系統評價的透明和完整報告，并已更新（至 PRISMA 2020）以
Meta分析報告規范2020升級（PRISMA 2020）
系統評價和元分析的首選報告項目 (PRISMA) 聲明于 2009 年發布，旨在幫助系統評價者透明地報告為什么進行評價、作者做了什么以及他們發現了什么。 在過去十年中，系統評價方法和術語的進步使得指南
用貝葉斯方法進行II/III期適應性無縫臨床試驗設計實踐指南
Hommel (Biometrical Journal; 45:581-589) 提出了一種靈活的測試程序，用于無縫 II/III 期臨床試驗。 施密德利等。 （醫學統計；26：4925-4938），
隨機試驗和觀察性研究的中介分析報告規范指南：AGReMA 聲明
重要性：隨機試驗和觀察性研究的中介分析可以產生關于干預和暴露可能影響健康結果的機制的證據。中介分析的出版物正在增加，但其報告的質量并不理想。 目標：為隨機試驗和觀察性研究的中介分析報告制定國際共識指南
非劣與等效隨機對照試驗報告規范：CONSORT拓展
CONSORT（聯合試驗報告標準）聲明，包括清單和流程圖，是一項指南，旨在幫助作者改進隨機對照試驗結果的報告。它最近于 2010 年更新。其主要重點是具有 2 個平行組的單獨隨機試驗，這些試驗評估一種
