《申辦者臨床試驗期間安全性評價和安全性報告技術指導原則（征求意見稿）》
隨著《藥物警戒質量管理規范》的發布和實施，申辦者應建立完善的藥物警戒體系，對臨床試驗期間的安全風險管理承擔主體責任。
終于來了！《藥物真實世界研究設計與方案框架指導原則（征求意見稿）》
為了指導申辦者科學合理的設計真實世界研究，明確真實世界研究方案撰寫的技術要求，我中心組織起草了《藥物真實世界研究設計與方案框架指導原則（征求意見稿）》，現公開征求意見。歡迎各界提出寶貴意見和建議，并請
藥物真實世界研究設計與方案框架指導原則（征求意見稿）
為了指導申辦者科學合理的設計真實世界研究，明確真實世界研究方案撰寫的技術要求，我中心組織起草了《藥物真實世界研究設計與方案框架指導原則（征求意見稿）》，現公開征求意見。歡迎各界提出寶貴意見和建議，并請
一線治療晚期肝癌哪家強？《柳葉刀腫瘤學》發布卡博替尼+阿替利珠單抗 vs 索拉非尼III期臨床結果
Lancet Oncol ：卡博替尼 + 阿替利珠單抗與索拉非尼治療晚期肝癌（COSMIC-312）：一項多中心、開放標簽、隨機化、3期臨床試驗
