人工智能驅動的決策支持系統早期臨床評價報告指南:DECIDE-AI

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人工智能 報告指南

在臨床試驗報告中結局報告指南:CONSORT-Outcomes 2022 擴展

在臨床試驗報告中結局報告指南:CONSORT-Outcomes 2022 擴展

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臨床試驗

基于共識的調查研究報告清單(CROSS)

調查是一系列問題,旨在從特定人群中提取一組所需數據或意見。調查可以比其他一些數據收集方法更快地進行管理,并有助于從大量參與者那里收集數據。 調查中可以包含許多問題,以增加評估多個研究領域的靈活性,例如

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共識

2022年度中國大陸作者三大醫學雜志上發表臨床研究論文達20篇,達歷史最佳!

2023-01-03 小M

三大醫學期刊,NEJM,Lancet和JAMA代表醫學領域最高的研究水準(如果四大醫學期刊的話,就還包括BMJ,但是BMJ整體還差比較多,因此未列入)。2022年,中國人在三大醫學期刊上發表研究有進一

研究成果

真實世界研究有缺陷,臨床試驗要改革!四大學術組織聯合發表聲明

2023-01-02 小M

聲明指出,大規模、全人群的“真實世界數據”炙手可熱,有人認為大數據可以代替隨機試驗。但由于對真實世界數據的分析可能存在系統誤差,根本不能替代隨機試驗。

真實世界研究

小鼠非淋巴組織的 DC 制備和流式細胞術分析指南

本文是樹突狀細胞指南文章系列的一部分,該系列文章提供了一系列最先進的方案,用于小鼠和人類樹突狀細胞 (DC) 的制備、流式細胞術表型分析、生成、熒光顯微鏡和功能表征) 來自淋巴器官和各種非淋巴組織。

歐洲變應性反應與臨床免疫學會

2022 ACMG聲明:臨床基因和基因組檢測的指定記錄集

2022 ACMG發布關于臨床基因和基因組檢測的指定記錄集(designated record set)的聲明

美國醫學遺傳學與基因組學學會

基因測序 基因測序技術 臨床基因測序

成人靜脈血液標本管理的證據總結

在臨床應用時,需要充分考慮臨床情景,結合專業人士的判斷及病人的意愿,遵循個體化原則,分析證據應用的障礙因素及促進因素,審慎地將證據應用于臨床實踐中。

南京醫科大學附屬無錫市人民醫院

靜脈血液標本

藥物臨床研究設計及實施規范解讀——基于《E8(R1):臨床研究的一般考慮》

本文主要從臨床工作者的角度對該指導原則的修訂背景和重要內容進行解讀,并結合我國現有的藥物臨床研究指導原則實施情況進行分析和討論,旨在為更好地進行藥物臨床研究設計與實施提供參考。?

中國醫學科學院北京協和醫院消化內科

藥物臨床研究

FDA 指導文件:E19 在特定后期批準前或批準后臨床試驗中收集安全數據的選擇性方法

本指南旨在提供關于使用選擇性安全數據收集的國際統一指南

美國食品和藥品監督管理局

臨床試驗

2022 NICE 醫療技術創新簡報:PromarkerD 用于預測 2 型糖尿病患者患糖尿病腎病的風險 [MIB312]

NICE 開發了一份關于PromarkerD 的醫療技術創新簡報 (MIB),用于預測 2 型糖尿病患者患糖尿病腎病的風險。

英國國家衛生與臨床優化研究所

糖尿病 糖尿病腎病 PromarkerD

FDA 指導文件:建立生物等效性的統計方法

本指南就如何滿足所有藥品的第 320 部分的規定提供了建議。

美國食品和藥品監督管理局

生物等效性

《將患者報告結局納入臨床研究的倫理考量:PROs倫理指南》解讀

本文對發表于2022年的PROs倫理指南進行解讀,旨在為廣大同行提供參考并引起其對PROs相關倫理問題的重視。?

中山大學附屬第一醫院藥學部

患者報告結局 病人結局評價

依據TIDieR制訂護理研究方案報告及案例解讀

概述描述干預措施的模板和報告規范(TIDieR)的主要內容及國內外應用現狀,結合課題組構建的盆底肌干預方案對TIDieR的12個條目舉例說明,并提出建議,旨在為我國學者應用TIDieR提供參考。

南方醫科大學深圳醫院

TIDieR 護理研究方案報告

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