美國(guó)兒科學(xué)會(huì)更新兒童濕疹（特應(yīng)性皮炎）的皮膚導(dǎo)向治療
該報(bào)告強(qiáng)調(diào)了兒童AD的“主動(dòng)維持治療”理念，提出從“被動(dòng)控制發(fā)作”轉(zhuǎn)向“主動(dòng)預(yù)防復(fù)發(fā)”。本文整理該報(bào)告的主要內(nèi)容，供讀者參考。
兒科學(xué)界 - 兒童，特應(yīng)性皮炎 - 2025-06-04
自身免疫疾病的藥物靶點(diǎn)發(fā)展趨勢(shì)
自身免疫性疾病治療需求大，過去 25 年細(xì)胞因子調(diào)節(jié)是創(chuàng)新基石。如今 TNF 超家族、IL 家族及下游激酶等是核心靶點(diǎn)，新靶點(diǎn)崛起，各疾病領(lǐng)域均有突破，全球及中國(guó)市場(chǎng)增長(zhǎng)，未來更精準(zhǔn)個(gè)性化。
小藥說藥 - 靶向治療，自身免疫疾病 - 2025-04-16
Clin Cosmet Investig Dermatol：Dupilumab和Tralokinumab治療腫瘤患者特應(yīng)性皮炎和瘙癢性皮膚病的有效性和安全性
特應(yīng)性皮炎（AD）和瘙癢性皮膚疾病越來越多地在癌癥患者中得到重視。本文旨在回顧目前關(guān)于dupilumab和tralokinumab治療癌癥患者AD和瘙癢的安全性和有效性的證據(jù)。
MedSci原創(chuàng) - 腫瘤患者，Dupilumab，特應(yīng)性皮炎，tralokinumab，瘙癢性皮膚病 - 2025-02-08
盤點(diǎn)：2024年FDA批準(zhǔn)的50款創(chuàng)新藥物
2024年美國(guó)FDA藥品評(píng)價(jià)與研究中心（CDER）共批準(zhǔn)了50款新藥，其中包括34款新分子實(shí)體和16款生物大分子藥物。新分子實(shí)體中，小分子居多，占比約達(dá)91%（31款），其余包括核酸與多肽類藥物；生物
網(wǎng)絡(luò) - FDA，創(chuàng)新藥物 - 2025-01-03
瘙癢、糜爛、水皰……《柳葉刀》：4大類措施，早日擺脫手部濕疹
近期，《柳葉刀》（The Lancet）發(fā)表一項(xiàng)關(guān)于手部濕疹的綜述，闡述了手部濕疹的主要影響因素、臨床癥狀和診斷以及當(dāng)前相關(guān)治療措施的進(jìn)展，以期為臨床管理慢性手部濕疹提供參考。
醫(yī)學(xué)新視點(diǎn) - 皮膚病，手部濕疹 - 2025-01-01
白細(xì)胞介素-13參與瘙癢的研究進(jìn)展
白細(xì)胞介素-13（IL-13）是一種與瘙癢密切相關(guān)的細(xì)胞因子，參與多種瘙癢性疾病的發(fā)病過程。本文對(duì) IL-13 的生物學(xué)特性、受體、誘導(dǎo)瘙癢的機(jī)制以及參與相關(guān)皮膚疾病的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述。
海龍?jiān)捚? - 瘙癢，白細(xì)胞介素-13 - 2024-06-15
特應(yīng)性皮炎（濕疹）最新治療進(jìn)展
特應(yīng)性皮炎(AD)是一種慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性皮膚病，常伴有其他特應(yīng)性表現(xiàn)，可同時(shí)對(duì)兒童及成人造成影響。多項(xiàng)研究表明，AD患者的疾病負(fù)擔(dān)較重， 對(duì)公共衛(wèi)生有重要影響。
海龍?jiān)捚? - AD，特應(yīng)性皮炎 - 2024-05-07
超實(shí)用的特應(yīng)性皮炎用藥手冊(cè)，請(qǐng)收好！
特應(yīng)性皮炎（AD）發(fā)病機(jī)制涉及多種因素，包括皮膚屏障異常、固有免疫應(yīng)答缺陷、Th2優(yōu)勢(shì)型（Th2-skewed）適應(yīng)性免疫應(yīng)答和皮膚常駐微生物菌群改變。本文將重點(diǎn)介紹AD的藥物治療。
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎 - 2024-04-02
JAMA Dermatol：來瑞組單抗聯(lián)合局部皮質(zhì)激素治療中重度特應(yīng)性皮炎的療效和安全性
來瑞組單抗（LEB）是一種靶向白細(xì)胞介素（IL）-13的高親和力單克隆抗體，在一項(xiàng)2b期試驗(yàn)和兩項(xiàng)為期52周的3期試驗(yàn)中，證明了中度至重度特應(yīng)性皮炎（AD）患者在16周的單藥治療中的有效性和安全性。
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎，來瑞組單抗 - 2023-04-25
NEJM：IL-13單抗Lebrikizumab用于中重度特異性皮炎兩項(xiàng)3期臨床達(dá)終點(diǎn)（ADvocate1 和 ADvocate2研究）
特應(yīng)性皮炎（AD）是一種慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性皮膚病。由于患者常合并過敏性鼻炎、哮喘等其他特應(yīng)性疾病，故被認(rèn)為是一種系統(tǒng)性疾病。AD患者往往有劇烈瘙癢，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。過去30年全球范圍內(nèi)AD患病率逐
MedSci原創(chuàng) - lebrikizumab，IL-13單抗，特異性皮炎 - 2023-03-16
JEADV:特應(yīng)性皮炎相關(guān)眼表疾病及嚴(yán)重程度研究
目前對(duì)特應(yīng)性皮炎患者眼表疾病的患病率和嚴(yán)重程度以及患者特征和危險(xiǎn)因素的了解甚少。該文行了一項(xiàng)全國(guó)范圍的大型橫斷面問卷調(diào)查，以調(diào)查AD患者OSD的流行病學(xué)。
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎，眼表疾病 - 2022-01-25
禮來的lebrikizumab達(dá)到了特應(yīng)性皮炎研究的主要終點(diǎn)
禮來公司指出，試驗(yàn)中報(bào)告的最常見不良事件包括接受 lebrikizumab 治療的患者的結(jié)膜炎和頭痛。完整的研究結(jié)果將在 2022 年的科學(xué)會(huì)議上公布。
MedSci原創(chuàng) - lebrikizumab - 2021-12-22
綜述：特發(fā)性肺纖維化治療藥物治療進(jìn)展
特發(fā)性肺纖維化（ IPF ），是特發(fā)性間質(zhì)性肺炎中最常見和最嚴(yán)重的疾病，是一種未知原因的慢性疾病，其特征是肺實(shí)質(zhì)進(jìn)行性瘢痕形成，最終導(dǎo)致肺功能喪失，死于呼吸衰竭，IPF的中位生存期大約為2-3年。IP
MedSci原創(chuàng) - 肺纖維化，特發(fā)性肺纖維化 - 2021-08-20
AAD 2020：Lebrikizumab治療特應(yīng)性皮炎，患者生活質(zhì)量得以顯著改善
禮來公司和其全資子公司Dermira宣布，將在2020年美國(guó)皮膚病學(xué)會(huì)（AAD）虛擬會(huì)議上介紹lebrikizumab治療中度至重度特應(yīng)性皮炎IIb期臨床試驗(yàn)的最新數(shù)據(jù)。
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎，lebrikizumab - 2020-06-13
禮來宣布以11億美元收購(gòu)Dermira，同時(shí)獲得中度至重度特應(yīng)性皮炎III期IL-13單抗lebrikizumab
作為協(xié)議的一部分，禮來公司將獲得目前處于三期臨床的中度至重度特應(yīng)性皮炎候選藥物lebrikizumab。
MedSci原創(chuàng)m - 禮來，11億美元收購(gòu)，Dermira，中度至重度特應(yīng)性皮炎，lebrikizumab - 2020-01-16
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