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Pediatr Allergy Immunol:<font color="red">lanadelumab</font>在青少年遺傳性血管性水腫(HAE)患者中具有顯著且持久的預防效果

Pediatr Allergy Immunol:lanadelumab在青少年遺傳性血管性水腫(HAE)患者中具有顯著且持久的預防效果

lanadelumab在青少年HAE患者中具有顯著且持久的預防效果,新治療組月均發作率降低超84%,已治療組接近零發作

MedSci原創 - lanadelumab,青少年遺傳性血管性水腫(HAE) - 2025-04-22

病例分享| 當HAE纏上17歲少年,反復腹痛困局何解?

病例分享| 當HAE纏上17歲少年,反復腹痛困局何解?

17 歲少年患遺傳性血管性水腫(HAE),因未規范治療腹痛反復發作,后接受長期預防性治療控制疾病,介紹 HAE 相關知識及治療重要性。

消化界 - 遺傳性血管性水腫,腹痛 - 2024-12-20

Ann Allergy Asthma Immunol:<font color="red">Lanadelumab</font>對青少年遺傳性血管性水腫患者的長期療效和安全性

Ann Allergy Asthma Immunol:Lanadelumab對青少年遺傳性血管性水腫患者的長期療效和安全性

Lanadelumab在青少年HAE患者中表現出顯著的長期預防療效.

MedSci原創 - 遺傳性血管性水腫(HAE),全人源單克隆抗體 - 2024-12-08

TAKHZYRO(<font color="red">lanadelumab</font>注射液)獲得加拿大藥物專家委員會的積極推薦,用于常規預防遺傳性血管性水腫(HAE)發作

TAKHZYRO(lanadelumab注射液)獲得加拿大藥物專家委員會的積極推薦,用于常規預防遺傳性血管性水腫(HAE)發作

武田加拿大分司宣布,加拿大藥品專家委員會(CDEC)已經發出了積極的建議,將AKHZYRO (lanadelumab注射)用于常規預防青少年和成人(12歲以上)的遺傳性血管性水腫(HAE)發作。

MedSci原創 - Takhzyro,lanadelumab注射液,加拿大藥物專家委員會,傳性血管性水腫,HAE - 2019-11-24

2018年FDA批準的臨床試驗進展的新藥匯總

2018年FDA批準的臨床試驗進展的新藥匯總

新藥和生物制品的提供常常意味著為患者提供新的治療方案,從而促進公眾的健康保健,而FDA的藥物評價和研究中心(FDA’s Center for Drug Evaluation and Research,CDER)在幫助推進新藥開發方面發揮關鍵作用。每年,CDER都批準許多新藥和生物制品,其中一些產品是創新的新產品,以前從未在臨床實踐中使用,而一些產品是與先前批準的產品相同或相關,這些藥品將進

MedSci原創 - 新藥,FDA,2018 - 2018-12-19

JAMA:<font color="red">Lanadelumab</font>治療I或II型遺傳性血管水腫

JAMA:Lanadelumab治療I或II型遺傳性血管水腫

Lanadelumab可顯著降低I或II型遺傳性血管水腫的發作次數

MedSci原創 - 遺傳性血管水腫,lanadelumab,活性血漿激肽釋放酶 - 2018-11-28

CHMP支持Shire旗下Takhzyro用于預防遺傳性血管性水腫的發作

CHMP支持Shire旗下Takhzyro用于預防遺傳性血管性水腫的發作

Shire制藥近日宣布,歐洲藥品管理局的人用藥品委員會(CHMP)采納了積極意見,建議批準Takhzyro(lanadelumab)用于常規預防12歲及以上患者的復發性遺傳性血管性水腫(HAE)發作。

MedSci原創 - Takhzyro,CHMP,血管性水腫 - 2018-10-21

2018 年最值得關注的 12 個重量級新藥

2018 年最值得關注的 12 個重量級新藥

近日,《2018 最值得關注的藥物預測》年度報告出爐。報告分析預測了 12 個可能在 2018 年上市,2022 年度銷售額有望達到或超過 10 億美元的新藥(即重磅新藥)。在這些新藥中,僅有 1 個適用于癌癥領域,2 個來自糖尿病領域,其余的分屬于 9 個不同的疾病領域。下面我們就為大家介紹一下這些藥物的研發狀況。

藥明康德 - 新藥,糖尿病 - 2018-03-26

對Shire的HAE藥物進行優先審查

對Shire的HAE藥物進行優先審查

美國監管機構正在對Shire的lanadelumab(SHP643)進行快速評估,該藥用于預防12歲及以上患有遺傳性血管性水腫(HAE)的患者發生血管性水腫。Shire對lanadelumab的申請得到了四項臨床試驗數據的支持,lanadelumab是一種特異性結合和抑制血漿激肽釋放酶的研究性完全人單克隆抗體。來自關鍵III期HEL

MedSci原創 - Shire,HAE - 2018-02-23

【盤點】JAMA 11月重要原始研究第四期匯總

【1】機械通氣患者的去污染策略與耐藥細菌引起的血行性感染DOI:10.1001/jama.2018.13765氯已定(CHX)漱口、選擇性口咽部去污染(SOD)及選擇性胃腸道去污染(SDD)對中高程度抗生素耐藥ICU中患者預后的影響尚不明確。一項隨機臨床試驗旨在在中高程度抗生素耐藥的ICU中,明確2%CHX,SOD和SDD與多重耐藥(MDRGNB)革蘭陰性桿菌引起的ICU獲得性血行性感染及28天病

MedSci原創 - 2018-11-30

Shire的lanadelumab獲歐盟快速審查

歐洲監管機構將對Shire的遺傳性血管瘤藥物lanadelumab進行加速評估。該公司正在開發lanadelumab用于預防12歲及以上病癥的患者發生血管性水腫。Lanadelumab是一種研究性完全人源單克隆抗體,其特異性結合并抑制血漿激肽釋放酶,因此可能提供新的治療方法。該

MedSci原創 - lanadelumab,歐盟快速審查 - 2018-03-01

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