胰腺癌個性化醫療：破局困境，探尋希望之路
胰腺癌因早期癥狀隱匿、分子特性復雜及免疫微環境抑制等因素，發病率與死亡率接近，治療棘手。文章介紹其分子特征、治療現狀，闡述靶向、免疫等療法進展，指出未來將向多組學驅動的個性化醫療邁進。
小藥說藥 - 胰腺癌，分子特征 - 2025-03-04
單次檢測可覆蓋500多個基因！美國食品藥品監督管理局（FDA）批準因美納癌癥生物標志物檢測試劑盒及其兩項伴隨診斷適應癥
TruSight Oncology Comprehensive是美國食品藥品監督管理局批準的首款可上市的全景變異分析體外診斷試劑盒，具備泛癌種伴隨診斷功能
網絡 - 伴隨診斷，癌癥生物標志物檢測 - 2024-08-28
首例：KHDRBS1-NTRK3融合兒童血管肉瘤拉羅替尼治療獲持久完全緩解
本文首次描述了攜帶可靶向NTRK3融合的兒童血管肉瘤病例，并首次在兒童血管肉瘤中靶向該變異。
蘇州繪真醫學 - 血管肉瘤，拉羅替尼 - 2024-01-30
2022年中國NMPA批準上市的50款創新藥物
2022年，中國藥監局（NMPA）共批準了50款新藥，其中進口新藥有30款，國產新藥有20款。從藥物類型上看，包括28款化學藥、13款生物藥、5款疫苗以及4款中藥。數量與2019年批準了51款新藥，2
MedSci原創 - 創新藥物，NMPA - 2023-01-13
2022年終盤點 | NSCLC靶向治療之NTRK篇
神經營養性酪氨酸受體激酶（NTRK）是目前首個被發現并被認可的全癌種共發的可用藥的突變基因，在多種腫瘤中都有發現，在常見腫瘤肺癌、結直腸癌中的發病率低于5%，但多出現于成人和兒童實體瘤中。
找藥寶典 - NSCLC，靶向治療，NTRK - 2023-01-03
抓住“胰腺生機”！多項創新療法為晚期胰腺癌患者帶來生存希望
胰腺癌是消化系統常見的惡性腫瘤之一，因惡性程度極高，被稱為“癌癥之王”。根據此前《柳葉刀》發表的數據顯示，我國2012年-2015年確診的胰腺癌總體5年生存率僅為7.2%。
厚樸方舟 - 胰腺癌 - 2022-12-09
梅斯盤點：10類23種不限癌種的抗腫瘤類藥物
在以往的認知里，靶向藥、免疫治療藥是特定癌種、特定基因突變、特定靶點、特定通路才能用的藥。不少患者基因檢測結果沒有理想的靶點，失去用藥機會，或者嘗試跨適應癥用藥，但跨適應癥無法報銷或申請贈藥。現在，泛
MedSci原創 - 不限癌種 - 2022-10-20
夢想照進現實！二代NTRK抑制劑獲FDA孤兒藥稱號
靶向治療難逃耐藥的魔咒，NTRK作為腫瘤治療中的重要靶點，耐藥后的再治療是臨床的男帶你，如今二代NTRK獲得FDA孤兒藥稱號，相信再不就的將來會惠及更多患者。
網絡 - 靶向給藥，PBI-200 ，TRK 抑制劑 - 2022-08-02
盤點2017-2021年美國FDA批準的抗腫瘤新藥
隨著科學的進步和醫學的發展，放/化療、小分子靶向藥物、抗體藥物、細胞療法等一代又一代的創新療法相繼問世，癌癥治療已邁向“精準治療”新時代。
博藥 - FDA - 2022-04-19
第二代廣譜抗癌TRK抑制劑，或可解決恩曲替尼或拉羅替尼耐藥的問題
PD-1抑制劑，無疑為近年來腫瘤領域大分子生物藥藥物發現的里程碑，而小分子廣譜抗腫瘤藥物關注度較大的當為TRK抑制劑。
網絡 - TRK抑制劑 - 2021-01-26
又一“不限癌種”抗癌藥在中國獲批臨床
據國家藥監局藥評中心（CDE）最新公示，拜耳（Bayer）公司以化學藥品第1類提交的selitrectinib口服混懸液用粉末臨床試驗申請獲得默示許可，擬開發用于NTRK融合的成人和兒童腫瘤。
醫谷網 - 抗癌藥 - 2021-01-26
FDA批準FoundationOne CDx作為Vitrakvi（larotrectinib）的伴隨診斷劑，以幫助鑒定NTRK融合陽性患者
在美國，Vitrakvi®（larotrectinib）可用于治療患有NTRK基因融合但無已知獲得性耐藥性突變的轉移性實體瘤患者。
MedSci原創 - VITRAKVI（larotrectinib），FoundationOne CDx，NTRK融合 - 2020-10-24
又一“廣譜”抗癌藥獲批：NICE批準Rozlytrek治療NTRK基因融合的所有實體瘤
作為一種不受組織學影響的治療方法，該藥物獲批用于治療具有NTRK基因突變融合的所有實體腫瘤，無論癌癥起源于體內的何處。
MedSci原創 - 實體瘤，NTRK基因融合，Rozlytrek - 2020-06-25
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