Nature Medicine：偏頭痛治療新篇章：PRODROME試驗揭示ubrogepant先兆期緩解多種癥狀潛力
偏頭痛先兆癥狀困擾患者，PRODROME 試驗評估 ubrogepant 在先兆期的效果，發現該藥可緩解光敏感、疲勞等多種癥狀，對認知癥狀也有積極作用，支持偏頭痛腦起源說，雖有局限但為治療帶來新希望。
生物探索 - 偏頭痛，Ubrogepant - 2025-05-15
偏頭痛提前治？《自然-醫學》：1小時起效！新藥讓頭暈、疲勞等5種常見癥狀更快消失
本次研究結果顯示，在偏頭痛前驅期（無頭痛）使用ubrogepant，或有助于緩解常見前驅期癥狀，如畏光、疲勞、頸部疼痛或僵硬、畏聲、頭暈和認知功能癥狀。
醫學新視點 - 偏頭痛，Ubrogepant - 2025-05-14
Nat Med：Ubrogepant治療偏頭痛前驅癥狀的探索性分析
該研究揭示了ubrogepant在偏頭痛前驅期的應用能夠顯著緩解如光敏感、疲勞等常見前驅癥狀，并降低頭痛發作的風險，闡明了CGRP受體拮抗劑在偏頭痛早期干預中的潛在價值和臨床意義。
MedSci原創 - 臨床試驗，偏頭痛，Ubrogepant - 2025-05-13
Nat Med：多器官 MRI 揭示心臟肝臟損傷與心、肝不良事件風險的緊密關聯
本研究強調了心臟和肝臟損傷在預測心血管和肝臟不良事件中的重要作用。心臟損傷與心血管事件和住院風險增加顯著相關，而肝臟損傷（通過cT1評估）則與肝臟事件和住院風險增加顯著相關。
MedSci原創 - 心血管疾病，多器官磁共振成像 - 2025-05-13
EHC 2023：偏頭痛前驅癥狀使用CGRP受體拮抗劑Ubrogepant可顯著降低中度或重度頭痛發生率
一項3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、交叉試驗評估了100 毫克Ubrogepant在偏頭痛發作前驅期用于偏頭痛急性治療的療效、安全性和耐受性。
MedSci原創 - 偏頭痛，CGRP受體拮抗劑，EHC 2023 - 2023-12-20
Lancet：CGRP受體阻斷劑Ubrogepant在前驅期使用可預防中重度偏頭痛的發作
在前驅癥狀期間服用 Ubrogepant 對于治療偏頭痛發作有效且耐受性良好。
MedSci原創 - 偏頭痛，CGRP，Ubrogepant，烏布吉泮 - 2023-12-16
偏頭痛藥物的市場和研發管線綜述
不同類型的治療或預防偏頭痛的藥物越來越多被研發出來，大多安全、有效、耐受性良好，給臨床針對偏頭痛，包括難治性偏頭痛提供了新選擇。
MedSci原創 - 偏頭痛，藥物研發，肉毒桿菌毒素，CGRP，Erenumab，rimegepant，Ubrogepant - 2023-12-16
偏頭痛：一文讀懂
偏頭痛（migraine）是一種常見的反復發作的頭痛，其病情特征包括一側或兩側中度至重度搏動性頭痛，且多發生于偏側頭部，可合并有惡心、嘔吐、害怕聲光刺激等癥狀。學術界定義為這是一種慢性神經血管性疾病。
MedSci原創 - 偏頭痛，慢性偏頭痛，CGRP拮抗劑 - 2023-05-04
最新指南 | 中國偏頭痛診治指南（2022版）
根據偏頭痛發作的臨床表現可分為前驅期、先兆期、頭痛期和恢復期，不同時期的癥狀可能會有重疊，亦有部分病人僅存在部分分期，如僅有先兆癥狀而無頭痛。
神經病學醫學網 - 先兆期，前驅期，頭痛期和恢復期 - 2023-02-01
Neurology：Ubrogepant 治療偏頭痛急性期輕度疼痛與中重度疼痛的療效比較?
在偏頭痛發作期間，發作時的輕度疼痛往往升級為中度或重度疼痛。相對于用中度或重度疼痛治療的發作，在輕度疼痛期間使用 ubroepant 治療導致明顯較高的無疼痛率，無相關癥狀，并在給藥兩小時后恢復正常。
MedSci原創 - 偏頭痛，Ubrogepant - 2022-09-27
Neurology：烏溴舒對輕度疼痛和中度或重度疼痛偏頭痛的療效比較
相對于中度或重度疼痛發作，輕度疼痛患者使用烏溴舒治療后2小時內可擺脫疼痛、相關癥狀和恢復正常功能的比率顯著提高。
MedSci原創 - 偏頭痛，療效，烏溴舒 - 2022-08-20
專家講堂 | 于生元教授：偏頭痛診療進展（二）
偏頭痛發病機制的一個基本問題是：CSD是如何激活三叉神經血管系統，從而導致有先兆偏頭痛發作的，目前尚不清楚。
“神經時訊”公眾號 - 偏頭痛，先兆期 - 2021-12-16
年終盤點：2019年神經領域重磅級亮點研究成果丨梅斯醫述評
白駒過隙，時間過得好快，不經意間2019年即將結束，回望2019年，神經領域涌現出哪些非常有臨床意義的重要研究，小編帶你一起來梳理一下！
MedSci原創 - 2019，神經 - 2019-12-25
FDA 2019：批準45款新藥，9款生物類似藥
美國FDA的藥物評估與研究中心（CDER）已經批準42款新藥，9款生物類似藥，3款在路上，而生物制品評估與研究中心（CBER）也批準了諾華公司的基因療法Zolgensma和首款登革熱疫苗。另外還有3款新藥的PDUFA時間在12月，預計2019年將有45款新藥獲得FDA批準。相較于2017年和2018年，2019年會是FDA批準新藥數量最低的一年，但質量不差，比如Skyrizi、Zolgensm
MedSci - FDA，新藥 - 2019-12-24
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