【協和醫學雜志】自適應平臺試驗在臨床研究中的應用
本文旨在闡述適應性設計和平臺試驗，探討適應性設計在平臺試驗中的應用，為臨床研究和新藥研發提供科學依據。
協和醫學雜志 - 臨床研究，自適應平臺試驗 - 2024-11-09
一邊發燒一邊寒戰，一旦感染它，人體會迅速惡化，甚至感覺像是身體在“融化”，醫生：具有高致命性
盧旺達確認馬爾堡病毒爆發，本文介紹病毒傳播途徑、病程階段、診斷及治療，目前無有效疫苗和治療方法，德國也出現疑似病例，全球需加強防控。
MedSci原創 - 馬爾堡病毒，傳播途徑 - 2024-10-09
【協和醫學雜志】維特魯威圖：一種直觀展示證據匯總結果的可視化工具
本文結合具體案例，闡述和演示V plot在指南證據匯總中的應用，旨在優化多干預、多結局復雜證據的呈現，促進證據傳遞的準確性、全面性、易讀性，為促進循證決策提供借鑒和參考。
協和醫學雜志 - 循證決策，可視化工具，維特魯威圖 - 2024-07-15
【協和醫學雜志】正確理解和應用低質量證據形成指南推薦意見
本文以推薦分級的評估、制訂與評價分級系統為切入點，闡述低質量證據的基本內涵和臨床作用，介紹基于低質量證據形成指南推薦意見的方法，以期為我國指南制訂者和使用者提供參考。
協和醫學雜志 - 指南，低質量證據 - 2024-07-15
2023年Q1 NMPA批準新藥上市匯總
2023年1月，NMPA批準上市了14款新藥，2月，NMPA批準上市了9款新藥，亮點有：國內誕生了首款獲批雙適應癥的鉀離子競爭性酸阻滯劑、首個潰瘍性結腸炎口服JAK抑制劑小分子靶向藥、經驗性抗真菌治療
MedSci原創 - 新藥，NMPA - 2023-03-24
新冠：8款口服藥療效、售價、營收對比
隨著2022年防控政策的變動，國內新冠疫情的局面發生重大變化。最終，這場長達3年的戰役，在幾個月內，以調整為“乙類乙管”而結束。
精準藥物 - 口服藥 - 2023-02-07
Infect Dis Ther：Paxlovid治療老年人2019-冠狀病毒Omicron變異株的安全性和有效性
omicron變異感染患者的住院率、住院時間、死亡率均較其他變異感染患者有所下降，且癥狀較輕。
MedSci原創 - Paxlovid，omicron，2019-冠狀病毒 - 2023-01-31
WHO推薦用于新冠重癥救治的巴瑞替尼，你至少需要知道這4點！
1、具有住院高危因素的患者：強烈推薦使用（奈瑪特韋片/利托那韋）；弱推薦使用（莫努匹韋）（瑞德西韋）。2、重型或危重型患者：強烈推薦使用糖皮質激素、IL-6受體阻斷劑、巴瑞替尼，而且這三種藥物可以聯用
重癥醫學 - 利托那韋，瑞德西韋，莫努匹韋，奈瑪特韋片 - 2023-01-08
新冠XBB的新加坡經驗：再感染風險高，毒性低，疫苗及抗體藥物無效
繼抗原和退燒藥之后，腹瀉藥物再次出現搶購現象。這種現象的背后是人們對Omicron變體XBB的未知性恐慌，對二次感染新冠病毒的恐懼。XBB的獨特之處在于它是第一個通過重組而非通過單一突變，來增加新冠病
生物探索 - XBB - 2023-01-08
NEJM：BQ.1.1和XBB對小分子抗新冠病毒藥物仍然敏感
新冠病毒BQ.1.1 和 XBB 對目前已知上市的單抗類藥物全部耐藥，但是，對小分子抗新冠病毒藥物是否敏感呢？最新一期《新英格蘭雜志》上報道了相關研究。
MedSci原創 - 抗病毒藥物，新冠病毒，瑞德西韋 - 2023-01-05
兒童新冠病毒感染后，高燒抽搐，重點關注什么？
從全球來看，兒童感染新冠病毒后的風險是極低的，重癥和死亡率都是非常低的。然而，對于嬰幼兒，其并發癥不容忽視。
MedSci原創 - 腦炎 - 2022-12-30
NEJM： 國產新冠特效藥來了！趙任/皋源/寧光合作發現國產VV116療效不差于Paxlovid且更安全
許多國家已批準輝瑞公司的Paxlovid（奈瑪特韋-利托那韋）和國產原研藥阿茲夫定用于應急附條件治療2019年冠狀病毒病(Covid-19)的緊急使用。然而，供應無法滿足全球需求，這就產生了對更多選擇
iNature - 新冠特效藥，VV116 - 2022-12-29
如果感染只是早晚問題，腫瘤患者如何應對？NCCN更新指南講新冠對策
隨著疫情管控措施的進一步更新，越來越多的城市取消了對核酸檢測的要求，核酸檢測陽性的人員也可以居家隔離，抗原自檢的方式也通過媒體積極宣講。如果感染只是早晚問題，腫瘤患者如何應對？NCCN更新指南講新冠
美中嘉和腫瘤防治 - 腫瘤，感染，NCCN指南 - 2022-12-09
NEJM：不同抗病毒治療藥物對 Omicron 子變體 BA.2.75 治療作用
新冠病毒(SARS-CoV-2) 的 B.1.1.529 (omicron) 變體的五個亞系——BA.1、BA.2、BA.3、BA.4 和 BA.5——
MedSci原創 - omicron，nirmatrelvir - 2022-09-30
Lenzilumab 治療 COVID-19 住院患者，未達到主要終點
FDA 已經拒絕了該公司尋求緊急使用該療法治療新住院 COVID-19 患者的請求。美國監管機構確定，它無法得出 lenzilumab 的潛在益處超過潛在風險的結論。
MedSci原創 - Covid-19，COVID-19肺炎，Lenzilumab - 2022-07-25
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