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諾誠健華重金引進淋巴瘤單抗新藥,國內市場競爭再加劇

諾誠健華重金引進淋巴瘤單抗新藥,國內市場競爭再加劇

8月17日,諾誠健華和Incyte公司聯合宣布,諾誠健華旗下一家子公司和Incyte公司就一款靶向CD19的Fc結構域優化的人源化單克隆抗體tafasitamab在大中華區的開發和商業化簽訂了合作和許

MedSci原創 - 人源化單克隆抗體 - 2021-08-18

美股生物科技板塊或將企穩回升,行業并購將再次升溫

美股生物科技板塊或將企穩回升,行業并購將再次升溫

根據杰富瑞的數據,隨著標準普爾生物技術指數從2月份的高點下跌了約25%,生物技術公司之間的并購活動將再次升溫。

MedSci原創 - 醫藥并購 - 2021-07-12

【深度盤點】2020年FDA批準53款新藥上市,腫瘤藥占1/3

【深度盤點】2020年FDA批準53款新藥上市,腫瘤藥占1/3

2020年的上半年,美國FDA的藥物評估與研究中心(CEDR)已經批準了

MedSci原創 - FDA,新藥 - 2020-12-27

晚期實體瘤的新希望!FDA批準MOR210 / TJ210治療晚期實體瘤的IND

晚期實體瘤的新希望!FDA批準MOR210 / TJ210治療晚期實體瘤的IND

美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準研究性新藥申請(IND),允許研究性人類抗C5aR1抗體MOR210 / TJ210治療復發或難治性晚期實體瘤的臨床試驗。

MedSci原創 - 晚期實體瘤,MOR210 / TJ210 - 2020-09-18

FDA批準Monjuvi(tafasitamab-cxix)聯合來那度胺治療復發難治彌漫性大B細胞淋巴瘤

FDA批準Monjuvi(tafasitamab-cxix)聯合來那度胺治療復發難治彌漫性大B細胞淋巴瘤

美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準Monjuvi(tafasitamab-cxix)聯合來那度胺治療復發或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)且不適合自體干細胞移植(ASCT)的成人患者。

MedSci原創 - 來那度胺,彌漫性大B細胞淋巴瘤,Monjuvi(tafasitamab-cxix) - 2020-08-03

EMA開始審查<font color="red">MorphoSys</font>的CD19單抗tafasitamab,治療淋巴瘤

EMA開始審查MorphoSys的CD19單抗tafasitamab,治療淋巴瘤

如果獲得批準,tafasitamab可能會對諾華和吉利德的CAR-T療法帶來挑戰。

MedSci原創 - 淋巴瘤,CD19單抗tafasitamab - 2020-05-22

CAR-T對手來了!CD19單抗tafasitamab聯合來那度胺治療淋巴瘤提交FDA上市申請

CAR-T對手來了!CD19單抗tafasitamab聯合來那度胺治療淋巴瘤提交FDA上市申請

德國生物制藥公司MorphoSys近日發布了新型人源化Fc結構域優化免疫增強單克隆抗體tafasitamab(MOR208)II期臨床研究L-MIND(NCT02399085)的最終分析結果。今年1月

MedSci原創 - 淋巴瘤,B細胞淋巴瘤,tafasitamab - 2020-05-06

FDA:審批了3款創新藥獲批,罕見病藥物市場熱潮涌動

FDA:審批了3款創新藥獲批,罕見病藥物市場熱潮涌動

根據美國FDA官網公布的消息,2020年3月FDA批準3款創新藥物,分別是賽諾菲公司的Sarclisa,Recordati公司的Isturisa,以及百時美施貴寶公司的Zeposia。2020年一季度

米內網 - 2020-04-04

2020年最新抗體報告:36款單抗盡收眼底

2020年最新抗體報告:36款單抗盡收眼底

12月26日,來自美國抗體協會等機構的4位科學家在mAbs上發表了題為“Antibodies to watch in 2020”的年度報告[1]。報告匯總分析了2019年在美國和歐盟監管下獲批的抗體療法,以及截至2019年11月處于后期臨床研究的候選抗體藥物。?圖1 1986–2019年,在美國或歐盟首次獲批的抗體療法的累積數量(圖片來源:mAbs)?報告稱,2010-20

醫藥魔方 - 單抗,抗體 - 2020-02-05

Incyte以11億美元收購<font color="red">MorphoSys</font>的抗CD19單抗tafasitamab,用于治療B細胞淋巴瘤

Incyte以11億美元收購MorphoSys的抗CD19單抗tafasitamab,用于治療B細胞淋巴瘤

Incyte已與MorphoSys簽署了一項價值高達11億美元的協議,以共同開發和商業化MorphoSys的淋巴瘤候選藥物抗CD19單抗tafasitamab。

MedSci原創 - Incyte,11億美元收購,MorphoSys,抗CD19單抗,淋巴瘤 - 2020-01-16

tafasitamab一線治療DLBCL的I期臨床研究已正式開展

tafasitamab一線治療DLBCL的I期臨床研究已正式開展

MorphoSys制藥公司近日宣布,抗CD19抗體tafasitamab一線治療彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的的Ib期臨床研究已正式開始。

MedSci原創 - tafasitamab,DLBCL,I期臨床 - 2019-12-30

2019全球十大免疫腫瘤學初創公司榜單出爐

2019全球十大免疫腫瘤學初創公司榜單出爐

國外生物技術網站GEN日前發布了《2019年全球免疫腫瘤學領域TOP10初創公司》榜單,排名按通過私人融資、合作收入以及IPO籌集的總資產進行排名。

新浪醫藥新聞 - 免疫療法,腫瘤 - 2019-12-04

GSK抗GM-CSF單抗otilimab治療類風濕性關節炎正在開展3期臨床研究

GSK抗GM-CSF單抗otilimab治療類風濕性關節炎正在開展3期臨床研究

GSK啟動了一項III期臨床開發項目,測試抗粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(抗GM-CSF)單抗otilimab對中度至重度類風濕性關節炎(RA)患者的治療潛力。這類患者對改善疾病癥狀的抗風濕藥物(DMARD)或靶向治療反應不足。

MedSci原創 - GM-CSF單抗,otilimab,類風濕性關節炎,3期臨床研究 - 2019-07-05

天境生物與<font color="red">MorphoSys</font>就腫瘤創新生物藥 MOR210 開發達成戰略合作

天境生物與MorphoSys就腫瘤創新生物藥 MOR210 開發達成戰略合作

聚焦于腫瘤免疫和自身免疫疾病治療領域的生物創新藥研發公司天境生物科技(上海)有限公司(以下稱“天境生物”)與德國 MorphoSys 公司今日聯合宣布就腫瘤免疫創新生物藥 MOR210 開發達成戰略合作

美通社 - 天境生物,腫瘤創新生物藥 - 2018-11-16

MorphoSys宣布開始3期試驗(PROTOSTAR)評估IL-23單抗Guselkumab對銀屑病兒童患者的療效

MorphoSys宣布開始對患有慢性斑塊狀銀屑病的兒科患者進行guselkumab的3期臨床試驗。

MedSci原創 - IL-23單抗,銀屑病,三期臨床,兒童患者 - 2018-09-26

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