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抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物:從技術突破到臨床轉化,生物制藥的下一個黃金賽道?

抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物:從技術突破到臨床轉化,生物制藥的下一個黃金賽道?

抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物(AOC)是新型生物偶聯(lián)藥,介紹其概念、研發(fā)進展、臨床應用、交易合作及未來展望,雖有挑戰(zhàn),但技術突破或成關鍵。

小藥說藥 - 抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物,AOC - 2025-02-21

關鍵突破 | 乙肝新藥臨床試驗,這幾點值得深思!

關鍵突破 | 乙肝新藥臨床試驗,這幾點值得深思!

本文圍繞乙肝新藥臨床試驗展開,闡述主要治療終點為功能性治愈的原因,介紹主要評價指標,分析新藥臨床試驗結果,提出改進臨床試驗設計的策略,以推動乙肝新藥研發(fā)。

肝膽相照平臺 - 慢性乙型肝炎,乙肝新藥 - 2025-02-02

FDA 批準Olezarsen用于降低家族性乳糜微粒血癥綜合征成人患者的甘油三酯

FDA 批準Olezarsen用于降低家族性乳糜微粒血癥綜合征成人患者的甘油三酯

2024年12月19日,Ionis Pharmaceuticals, Inc.宣布美國FDA已批準Olezarsen(商品名:Tryngolza)的上市申請。家族性乳糜微粒血癥綜合征(Familial

MedSci原創(chuàng) - Olezarsen,家族性乳糜微粒血癥綜合征 - 2025-01-06

Nat Med:2025年影響醫(yī)學發(fā)展的11項臨床試驗

Nat Med:2025年影響醫(yī)學發(fā)展的11項臨床試驗

2024 年的大贏家是重磅減肥藥索馬魯肽(諾和諾德的 Wegovy)和替澤帕肽(禮來公司的 Zepbound)背后的制藥公司。隨著其他生物技術和制藥公司紛紛進入減肥市場,肥胖癥必將成為 2025 年的

網(wǎng)絡 - 臨床試驗 - 2025-01-04

糖尿病患者血脂管理2大策略,顯著降低“壞膽固醇”、甘油三酯等水平

糖尿病患者血脂管理2大策略,顯著降低“壞膽固醇”、甘油三酯等水平

發(fā)表于Diabetologia的一篇綜述,旨在評估針對脂蛋白代謝的新一代療法在糖尿病患者中的療效等。

醫(yī)學新視點 - 糖尿病,甘油三酯,低密度脂蛋白膽固醇 - 2024-06-07

CIC 2024 | 陳曉平教授:難治性高血壓藥物與介入治療進展

CIC 2024 | 陳曉平教授:難治性高血壓藥物與介入治療進展

來自華西醫(yī)院的陳曉平教授《難治性高血壓藥物與介入治療進展》。本文梳理重點內(nèi)容,以分享各位同道。

MedSci原創(chuàng) - 介入治療,難治性高血壓,CIC 2024 - 2024-05-14

ACC 2024:Olezarsen或將成為家族性高乳糜微粒血癥新型療法(Balance研究)

ACC 2024:Olezarsen或將成為家族性高乳糜微粒血癥新型療法(Balance研究)

Olezarsen(IONIS-APOCIII-LRx)是一種新型N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)結合的反義寡核苷酸,可以選擇性地抑制APOC III的合成,從而降低甘油三酯水平。

MedSci原創(chuàng) - 家族性高乳糜微粒血癥,ACC 2024,Olezarsen - 2024-04-09

2023年度FDA審批71種創(chuàng)新藥物上市

2023年度FDA審批71種創(chuàng)新藥物上市

2023年FDA共批準上市55款新藥、14種疫苗和基因治療新藥。

MedSci原創(chuàng) - FDA,創(chuàng)新藥物 - 2024-01-01

首個阿爾茨海默病基因療法臨床試驗結果發(fā)布:用ASO降低大腦中tau蛋白積累

首個阿爾茨海默病基因療法臨床試驗結果發(fā)布:用ASO降低大腦中tau蛋白積累

這是首次將基因沉默療法用于癡呆癥和阿爾茨海默病的臨床治療,并證明了Tau靶向的ASO藥物能夠安全、有效地降低導致阿爾茨海默病的Tau蛋白水平,還減少了病理性Tau蛋白的聚集。

生物世界 - 阿爾茨海默病,tau蛋白,ASO - 2023-04-28

柳達:罕見病與孤兒藥是行業(yè)范式轉移的必由之路,將為人類健康作出巨大貢獻

柳達:罕見病與孤兒藥是行業(yè)范式轉移的必由之路,將為人類健康作出巨大貢獻

蔻德罕見病中心創(chuàng)始人主任黃如方也在把科研人員、患者、藥企三方資源通過基金會進行整合,發(fā)揮各自專業(yè)所長,降低罕見病藥物研發(fā)成本、提高效率。

深究科學 ID: deepscience - 孤兒藥,罕見藥 - 2023-03-04

PCSK9反義療法治療高膽固醇血癥療效未達預期,阿斯利康終止推向III期

PCSK9反義療法治療高膽固醇血癥療效未達預期,阿斯利康終止推向III期

9月23日,Ionis公布了IIb期研究(SOLANO)的關鍵結果,數(shù)據(jù)顯示,該公司在研反義寡核苷酸藥物ION449(AZD8233)能顯著降低高膽固醇血癥患者的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。

醫(yī)藥魔方 - 高膽固醇血癥,反義寡核苷酸,PCSK9 - 2022-09-24

2022年Q1:失敗臨床研究TOP25

2022年Q1:失敗臨床研究TOP25

基于醫(yī)藥魔方網(wǎng)站行業(yè)快訊板塊、NextPharma數(shù)據(jù)庫以及公開信息和2022年1-3月的《臨床研究月報》,篩選出25項值得關注的未達主要終點的臨床研究,供大家參考。

醫(yī)藥魔方Pro - 臨床研究 - 2022-07-02

3億乙肝感染者的福音:核酸藥物可實現(xiàn)乙肝的功能性治愈

3億乙肝感染者的福音:核酸藥物可實現(xiàn)乙肝的功能性治愈

目前針對慢性乙肝的治療方法包括核苷類似物(抑制病毒復制)和干擾素(增強免疫系統(tǒng))等,但這些都很難實現(xiàn)功能性治愈,二者聯(lián)合使用,也只有極少數(shù)患者可實現(xiàn)功能性治愈。

生物世界 - 乙肝,功能性治愈 - 2022-06-30

無癥狀重度主動脈瓣狹窄的保守治療與手術治療

無癥狀重度主動脈瓣狹窄的保守治療與手術治療

雖然在無癥狀SAS患者中保守治療策略和早期手術治療策略之爭仍無定論,但在仔細的風險評估后,早期手術治療肯定可以改善許多患者的預后。

中國介入心臟病學雜志 - 手術治療,保守治療,無癥狀重度主動脈瓣狹窄 - 2022-01-24

Nature: 基因療法為無法治愈的腦部疾病帶來了曙光

Nature: 基因療法為無法治愈的腦部疾病帶來了曙光

Nature: 基因療法為無法治愈的腦部疾病帶來了曙光

MedSci原創(chuàng) - 基因療法,神經(jīng)退行性疾病 - 2021-04-07

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