我國重度哮喘迎來重大突破！本瑞利珠單抗注射液在華落地
本次獲批基于MIRACLE III期試驗研究結果，本瑞利珠單抗在臨床意義上顯著降低哮喘年急性發作率，并改善和控制哮喘癥狀
網絡 - 2024-08-20
NEJM：度普利尤單抗治療COPD伴血液嗜酸性粒細胞顯示2型炎癥患者
鑒于炎癥對COPD發病機制的重要性，尋找靶向免疫/炎癥通路的藥物一直是該疾病藥物研發的重點。與近年來免疫/炎癥通路其他適應癥（如哮喘、類風濕性關節炎和炎癥性腸病等）單克隆抗體藥物開發屢屢成功形成鮮明對
MedSci原創 - COPD，度普利尤單抗 - 2024-06-28
NEJM：Benralizumab治療12-65歲嗜酸性粒細胞性食管炎，組織學反應率達87.4%
benralizumab組的組織學緩解（每個高倍視野≤6個嗜酸性粒細胞）率顯著高于安慰劑組患者。然而，與安慰劑相比，benralizumab治療并未減少或減輕吞咽困難癥狀。
MedSci原創 - 嗜酸性粒細胞性食管炎，benralizumab - 2024-06-28
MIRACLE III期試驗的研究結果顯示，使用Fasenra 治療后，亞洲重度嗜酸粒細胞性哮喘患者的年急性發作率在統計學意義上顯著降低74%
本瑞利珠單抗在中國亞組人群中的安全性和耐受性與全球總體研究人群一致。本瑞利珠單抗治療重度嗜酸粒細胞性哮喘(SEA)適應癥正在接受中國藥監局的審批評估。
梅斯醫學 - 重度嗜酸粒細胞性哮喘，本瑞利珠單抗 - 2024-04-11
FDA要求阿斯利康（AstraZeneca）提供更多關于的Fasenra治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的數據
總體而言，與安慰劑相比，Benralizumab 合并標準治療可減少鼻塞并降低嗅覺困難。
MedSci原創 - benralizumab，慢性鼻竇炎伴鼻息肉，嚴重慢性鼻竇炎伴鼻息肉 - 2022-03-14
FDA授予IL-5抑制劑Fasenra（貝那利珠單抗）快速通道資格，用于治療嗜酸性粒細胞性胃炎（EG）
AZ正在啟動一項名為HUDSON的III期臨床試驗，旨在評估Fasenra對EG和/或EGE患者的療效和安全性。
MedSci原創 - IL-5受體單抗Fasenra，嗜酸性粒細胞性胃炎（EG） - 2021-11-11
哮喘治療新突破：IL-15Rα單抗FASENRA讓62%的患者擺脫口服糖皮質激素
在有史以來規模最大的重度哮喘患者中，62％的患者擺脫了口服糖皮質激素。
MedSci原創 - 哮喘，IL-5受體單抗Fasenra - 2020-11-01
阿斯利康的IL-5受體單抗Fasenra：III期臨床證實在嗜酸性哮喘中具有強大療效
將Fasenra與標準治療相結合，可將哮喘急性發作的年發生率降低49％。
MedSci原創 - 嗜酸性哮喘，IL-5受體單抗Fasenra - 2020-08-06
美國臨床醫生最喜歡用哪種哮喘生物藥？
（Novartis）的Xolair（奧馬珠單抗：靶向IgE）到賽諾菲（Sanofi）和再生元的Dupixent（dupilumab，靶向IL-4和IL-13），以及阿斯利康（AstraZeneca）的Fasenra
MedSci原創 - 哮喘，Xolair，Fasenra，Dupixent - 2019-11-22
嗜酸性粒細胞性食管炎：Fasenra被FDA授予孤兒藥物資格
阿斯利康近日宣布，美國FDA已經授予其Fasenra（貝那利珠單抗）孤兒藥物資格，用以治療嗜酸性粒細胞性食管炎。
MedSci原創 - 嗜酸性粒細胞性食管炎，Fasenra，孤兒藥 - 2019-08-29
NEJM：Fasenra符合嗜酸性粒細胞增多癥中期研究的主要目標
阿斯利康近日表示，在《NEJM》發表的II期研究結果表明，大部分接受Fasenra（貝那利珠單抗）治療的嗜酸性粒細胞增多癥（HES）患者的絕對血液嗜酸性粒細胞計數至少下降一半。
網絡 - 嗜酸性粒細胞增多癥，Fasenra，阿斯利康 - 2019-04-05
BORA III期延展試驗證明阿斯利康IL-5單抗Fasenra對嚴重哮喘具有長期療效
阿斯利康近日公布了BORA III期延展試驗的數據，該試驗證明了Fasenra(benralizumab)對嚴重嗜酸性粒細胞性哮喘患者的輔助維持治療的功效。
MedSci原創 - IL-5單抗，哮喘，阿斯利康 - 2018-09-18
阿斯利康的Fasenra未達到晚期COPD研究的主要目標
阿斯利康公司周五（2018年5月11日）報道，用于中度至極重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者治療的Fasenra（benralizumab）的III期GALATHEA研究未能達到顯著降低癥狀的主要終點
MedSci原創 - Fasenra，COPD，阿斯利康 - 2018-05-12
FDA批準預填充自動注射器Fasenra治療哮喘
阿斯利康近日宣布，FDA已批準預填充自動注射器Fasenra（benralizumab）治療嚴重嗜酸性粒細胞性哮喘，通過這項療法，患者可以進行自我管理。該公司指出，Fasenra最初于2017年在美國獲得批準，用于治療具有嗜酸性表型的12歲及以上的重度哮喘患者。
MedSci原創 - Fasenra，FDA，哮喘 - 2019-10-05
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