2025全球制藥50強榜單最新出爐！百濟神州首次上榜
按照2024年度處方藥業(yè)務全球銷售收入排名，今年的前十強公司依次是：強生創(chuàng)新制藥、艾伯維、默沙東、羅氏制藥、輝瑞、阿斯利康、諾華、百時美施貴寶、賽諾菲、諾和諾德。
MedTrend醫(yī)趨勢 - 強生，默沙東，艾伯維，強生創(chuàng)新，百濟神州 - 2025-06-24
自身免疫疾病的藥物靶點發(fā)展趨勢
自身免疫性疾病治療需求大，過去 25 年細胞因子調節(jié)是創(chuàng)新基石。如今 TNF 超家族、IL 家族及下游激酶等是核心靶點，新靶點崛起，各疾病領域均有突破，全球及中國市場增長，未來更精準個性化。
小藥說藥 - 靶向治療，自身免疫疾病 - 2025-04-16
盤點：2024年FDA批準的50款創(chuàng)新藥物
2024年美國FDA藥品評價與研究中心（CDER）共批準了50款新藥，其中包括34款新分子實體和16款生物大分子藥物。新分子實體中，小分子居多，占比約達91%（31款），其余包括核酸與多肽類藥物；生物
網絡 - FDA，創(chuàng)新藥物 - 2025-01-03
JAMA子刊：80%患者濕疹癥狀控制，重磅抗炎藥5年持續(xù)安全有效
這項研究支持了dupilumab治療的長期安全性和有效性。
醫(yī)學新視點 - 濕疹，Dupilumab - 2024-09-25
NEJM：度普利尤單抗治療COPD伴血液嗜酸性粒細胞顯示2型炎癥患者
鑒于炎癥對COPD發(fā)病機制的重要性，尋找靶向免疫/炎癥通路的藥物一直是該疾病藥物研發(fā)的重點。與近年來免疫/炎癥通路其他適應癥（如哮喘、類風濕性關節(jié)炎和炎癥性腸病等）單克隆抗體藥物開發(fā)屢屢成功形成鮮明對
MedSci原創(chuàng) - COPD，度普利尤單抗 - 2024-06-28
NEJM：達必妥治療兒童嗜酸性粒細胞性食管炎，近70%患者緩解，持續(xù)1年
此次剛剛發(fā)表在NEJM雜志上的，使用Dupilumab治療1-11歲兒童嗜酸性粒細胞性食管炎的3期臨床試驗結果，療效顯著。
MedSci原創(chuàng) - 嗜酸性粒細胞性食管炎，度普利尤單抗，達必妥 - 2024-06-28
走出COPD新藥研發(fā)“死亡谷”：賽諾菲解鎖炎癥性疾病新“地圖”
作為COPD領域即將迎來的第一款生物制劑，度普利尤單抗也即將開創(chuàng)COPD治療新紀元，為僅有“對癥治療”方法的患者提供全新的治療選擇。從特應性皮炎到COPD，度普利尤單抗的臨床價值被充分挖掘。
醫(yī)藥魔方 - COPD，炎癥性疾病，度普利尤單抗 - 2024-03-04
JPM大會為2024年指明方向：谷底轉折，全球生物制藥終將向上發(fā)展
回望過去一年，醫(yī)療行業(yè)穿越了2023最冷“寒冬”之后，2024年是否會迎來新的生機？
MedSci原創(chuàng) - 生物制藥，JPM大會 - 2024-01-13
IL-4R靶點相關研發(fā)新藥進展
IL-4R是哮喘和特應性皮炎的重磅潛力靶點，IL-4R藥物為患者帶來了有效的治療藥物和新的希望。
同寫意 - 支氣管哮喘，哮喘，特應性皮炎，IL-4Rα單抗，IL-4R - 2023-04-06
賽諾菲、再生元聯合宣布Dupixent:registered:在歐盟獲批新適應癥，首個用于嬰兒期至成年期特應性皮炎患者生物制劑
Dupixent將是歐洲和美國首個用于嬰兒期至成年期特應性皮炎患者的生物制劑。
生物探索 - 生物制劑，特應性皮炎 - 2023-03-29
梅斯盤點：FDA在2022年度批準的創(chuàng)新藥（下）
截至2022年12月30日，美國FDA的藥物評估和研究中心（CDER）已經批準了37款創(chuàng)新藥。FDA的生物制品評估和研究中心（CBER）也批準了至少15項生物制品許可申請（BLA）。雖然與往年相比，今
MedSci原創(chuàng) - FDA，創(chuàng)新藥物，創(chuàng)新藥 - 2022-12-31
FDA在2022年第三季度批準了哪些創(chuàng)新藥（上）？
作為全球最具權威的藥監(jiān)部門-美國FDA，其各種動態(tài)都會引起業(yè)界的關注和討論。
MedSci原創(chuàng) - FDA，創(chuàng)新藥物，創(chuàng)新藥 - 2022-10-10
2022年Q1：失敗臨床研究TOP25
基于醫(yī)藥魔方網站行業(yè)快訊板塊、NextPharma數據庫以及公開信息和2022年1-3月的《臨床研究月報》，篩選出25項值得關注的未達主要終點的臨床研究，供大家參考。
醫(yī)藥魔方Pro - 臨床研究 - 2022-07-02
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