AAD 2020：Lebrikizumab治療特應性皮炎，患者生活質量得以顯著改善

禮來公司和其全資子公司Dermira宣布，將在2020年美國皮膚病學會（AAD）虛擬會議上介紹lebrikizumab治療中度至重度特應性皮炎IIb期臨床試驗的最新數據。

MedSci原創 - 特應性皮炎，lebrikizumab - 2020-06-13

2020年生物醫藥領域發展趨勢預測

2019年，FDA共批準48款創新藥，多款first-in-class療法爭相獲批，生物類似藥快速發展。2019年，醫藥行業投資熱度持續，兩起大宗醫藥并購占據了全年并購金額的2/3，各項技術相繼走向成熟，小型藥企的臨床試驗呈現積極結果。步入2020年，生物醫藥行業將會如何發展，以下五點值得關注。

CPhI制藥在線 - 生物醫藥，發展趨勢 - 2020-01-16

禮來宣布以11億美元收購Dermira，同時獲得中度至重度特應性皮炎III期IL-13單抗lebrikizumab

禮來制藥公司已宣布計劃以每股18.75美元的現金，總價約11億美元的價格收購Dermira，以擴大其免疫學管線。

MedSci原創m - 禮來，11億美元收購，Dermira，中度至重度特應性皮炎，lebrikizumab - 2020-01-16

lebrikizumab獲得FDA快速通道資格用以治療特應性皮炎

Dermira制藥公司近日宣布，FDA已經授予lebrikizumab快速通道資格，用于治療中度至重度特應性皮炎患者。Dermira首席執行官Tom Wiggans表示：“如果在進行中的III期研究中證實了II期研究的結果，那么這種快速通道資格將加快lebrikizumab的上市”。

MedSci原創 - FDA，lebrikizumab，特應性皮炎 - 2019-12-11

FDA批準Dermira的Qbrexza治療原發性腋窩多汗癥

Dermira本周五宣布，FDA批準了Qbrexza（glycopyrronium）用于局部治療9歲及以上成人和兒童患者的原發性腋窩多汗癥。該公司指出，該產品預計將于10月開始供貨。

MedSci原創 - 原發性腋窩多汗癥，Qbrexza，FDA - 2018-06-30

Dermira將終止olumacostat glasaretil的研發

Dermira近日表示，在實驗性藥物不能滿足中度至重度痤瘡患者的兩項III期臨床研究的共同主要終點后，可能會停止olumacostat glasaretil的開發。

MedSci原創 - olumacostat，glasaretil，痤瘡，ACC - 2018-03-06