中國之聲 | 鄭素軍教授："遺傳性高膽紅素血癥的問題與展望"亮相APASL
首都醫科大學附屬北京佑安醫院鄭素軍教授就“遺傳代謝性高膽紅素血癥：問題與展望”進行匯報，為臨床診療提供了新的理論依據和實踐指導，肝膽相照平臺現就相關內容進行報告。
肝膽相照平臺 - APASL，高膽紅素血癥 - 2025-03-27
【麻醉基礎】新生兒黃疸的生理病理
介紹嬰兒黃疸分為高未結合與高結合膽紅素血癥，闡述多種病因、診斷方法及治療手段，強調對膽道閉鎖等疾病診斷的重要性。
麻醉MedicalGroup - 新生兒黃疸，高未結合膽紅素血癥，高結合膽紅素血癥 - 2024-09-05
專家論壇｜張繼平：膽汁淤積性肝病的病理學診斷
依據病因，重點闡述自身免疫性膽管炎、遺傳代謝性肝病、大膽管病變的病理學特征，引申鑒別其他CLD，以期提高對CLD病理學的認識，助力精準診療。
臨床肝膽病雜志 - 膽汁淤積，CLD - 2024-07-05
特別關注｜良性肝功能異常的臨床意義
一些遺傳、免疫因素可引起肝生化指標異常，但并不伴有肝損傷，其遠期預后也大多較好，筆者將其命名為“良性肝功能異?！?，本文將對此類疾病作一綜述。
臨床肝膽病雜志 - 良性肝功能異常，膽紅素，氨基轉移酶 - 2024-03-07
Journal of Liver Transplantation：Crigler-Najjar綜合征的輔助部分原位肝移植
Crigler-Najjar綜合征是一種罕見的常染色體隱性遺傳性疾病，由尿苷二磷酸葡萄糖苷酰轉移酶1A1A1（UGT1A1A1）基因染色體2的突變引起。Crigler-Najjar綜合征被歸類為&ld
MedSci原創 - 原位肝移植，Crigler-Najjar綜合征 - 2023-11-11
專家論壇｜趙新顏：“基本正常肝組織”的病理鑒別診斷思路
本文以肝臟病理讀片順序為主線，梳理了從肝細胞實質到匯管區間質可能發生的細微病變，以鏡下肝臟病理特點為出發點總結相關需要鑒別的疾病。
臨床肝膽病雜志 - 肝組織，肝臟病理損傷 - 2023-07-30
Nature系列綜述：解鎖mRNA療法的廣闊前景與未來趨勢
從mRNA的設計和純化、提高mRNA表達時間和水平、改進mRNA的遞送系統、組織特異性遞送系統、重復給藥策略等方面討論了如何解鎖mRNA療法的前景，并總結了當前mRNA療法的臨床趨勢。
“生物世界”公眾號 - mRNA療法 - 2022-12-01
Transplantation：肝源間充質干細胞在小兒肝臟代謝性疾病中的I/II期試驗
使用干細胞技術的再生醫學是一個新興的領域，目前正在對先天性和后天性肝病進行測試。
MedSci原創 - 干細胞，肝臟再生 - 2020-06-29
Nature子刊：高光坪綜述腺相關病毒基因治療明星載體
近日，權威期刊Nature Reviews Drug Discovery針對“腺相關病毒(AAV)載體作為基因治療遞送的平臺”展開討論，其中通訊作者為國際基因治療領域著名專家、美國基因與細胞學會當選主席高光坪教授，同時他也是Voyager Therapeutics的創始人之一。 腺病毒相關病毒(AAV)最早是在20世紀60年代中期從實驗室腺病毒(AdV)制劑中發現的，并且很快就在人體組織中發
醫麥客 - 高光坪，綜述，腺相關病毒，基因治療 - 2019-02-16
警惕黃疸！你今天怎么看起來黃黃的？
概述 黃疸是一種使皮膚、眼睛及體液變黃的疾病。它是由血液中膽紅素的增加引起的。膽紅素是一種淺黃色的色素，是由亞鐵血紅素（主要是血紅蛋白以及紅血細胞）分裂產生的。膽紅素通過血液運輸到肝臟，經過加工，隨膽汁分泌到小腸上段（十二指腸)。膽汁幫助清除代謝廢物（如膽紅素和多余的膽固醇）和消化脂肪。紅細胞破壞增加、膽紅素代謝的遺傳性改變、肝臟疾病或損傷影響膽汁的分泌均會導致黃疸的發生。
檢驗醫學網 - 黃疸，醫學知識，科普 - 2018-06-01
醫學詞匯總結：麻醉，心血管，兒，婦，骨，內，外，護理各科（上）
n. The parasite produces some degree of harm in the host indirectly by donation of preformed immune substances (antibodies) produced in the body of another Individual.Pasteurization（巴斯德消毒）： Heat treat
MedSci原創 - 醫學詞匯 - 2016-06-16
為您找到相關結果約13個
